4-methyl-3-(8-methyl-2-methylsulfanyl-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-benzaldehyde | 1026663-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-3-(8-methyl-2-methylsulfanyl-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-benzaldehyde
• 英文别名: 4-methyl-3-(8-methyl-2-methylsulfanyl-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)benzaldehyde
• CAS: 1026663-31-9
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 325.391
• InChiKey: MRSCQKQIYNJXLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酸醛 、 4-methyl-3-(8-methyl-2-methylsulfanyl-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-benzaldehyde 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6-[5-(1H-imidazol-2-yl)-2-methyl-phenyl]-8-methyl-2-methylsulfanyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/55842

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-(5-Hydroxymethyl-2-methyl-phenyl)-8-methyl-2-methylsulfanyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one 在 二氧化锰 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give 73 mg of 4-methyl-3-(8-methyl-2-methylsulfanyl-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-benzaldehyde, MS (M+H)=326的产率得到4-methyl-3-(8-methyl-2-methylsulfanyl-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors and methods for using the same

  摘要：

  化合物I的化学式：其中R1，R2，R3和R4的定义如本文所述。还公开了制备该化合物的方法，制备药物组合物的方法，使用该化合物治疗p38 MAP激酶介导的疾病的方法以及使用该化合物治疗Raf激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20080132528A1

文献信息

• SUBSTITUTED 6-PHENYL-PYRIDO [2,3-D]PYRIMIDIN-7-ONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS AND METHODS FOR USING THE SAME
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2094698A1

  公开（公告）日：2009-09-02
• US7645764B2
  申请人：——

  公开号：US7645764B2

  公开（公告）日：2010-01-12
• [EN] SUBSTITUTED 6-PHENYL-PYRIDO [2,3-D] PYRIMIDIN-7-ONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS AND METHODS FOR USING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-PHÉNYL-PYRIDO [2,3-D] PYRIMIDINE-7-ONE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA KINASE ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008055842A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  [EN] Compounds of formula (I): wherein R¹, R², R³ and R⁴ are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions, methods of using the compounds for treatment of p38 MAP kinase-mediated diseases, and methods of using the compounds for treatment of Raf kinase-mediated diseases.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I) dans laquelle R¹, R², R³ et R⁴ sont tels que définis ici. L'invention concerne également des procédés de fabrication des composés, des compositions pharmaceutiques, des méthodes d'utilisation des composés dans le traitement des maladies médiées par la MAP kinase p38, et des méthodes d'utilisation des composés dans le traitement des maladies médiées par la Raf kinase.
• WO2008/55842
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Kinase inhibitors and methods for using the same
  申请人：Gabriel Tobias

  公开号：US20080132528A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions, methods of using the compounds for treatment of p38 MAP kinase-mediated diseases, and methods of using the compounds for treatment of Raf kinase-mediated diseases.

  化合物I的化学式：其中R1，R2，R3和R4的定义如本文所述。还公开了制备该化合物的方法，制备药物组合物的方法，使用该化合物治疗p38 MAP激酶介导的疾病的方法以及使用该化合物治疗Raf激酶介导的疾病的方法。