N-(4-cyanophenyl)-4,4'-bispyridinium chloride | 52342-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(4-cyanophenyl)-4,4'-bispyridinium chloride
• 英文别名: [p-CNPhQ+]Cl；4-(4-Pyridin-4-ylpyridin-1-ium-1-yl)benzonitrile;chloride
• CAS: 52342-59-3
• 化学式: C₁₇H₁₂N₃*Cl
• 分子量: 293.755
• InChiKey: GJWROBZDIKYZTG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-1-苯基乙酮 、 N-(4-cyanophenyl)-4,4'-bispyridinium chloride 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一组新的中度响应非对称紫胶的合成与表征。变色性和结构效应

  摘要：

  合成了一组新的非对称紫精，并使用各种技术对其进行了光谱表征。这些紫罗兰素含有能够充当氢键供体（HBD）并与各种溶剂在溶液中相互作用的活性亚甲基部分，后者充当氢键受体（HBA）。这些特定的溶质-溶剂相互作用导致所得溶液强烈着色。这些化合物的变色行为是由碱性溶剂触发的，在较差的HBA溶剂（如几种醇）中未观察到颜色的显着变化。研究了溶液颜色对溶剂极性参数的依赖性（溶剂变色）。已经使用了表示溶剂的双极性/极化性和碱性的溶剂极性参数。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.06.013
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-dinitrophenyl)-4,4'-bipyridinium chloride 、 对氨基苯腈 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到N-(4-cyanophenyl)-4,4'-bispyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  研究4-戊酰基高铁酸酯-4'-芳基取代的双吡啶配合物的MLCT可见吸收最大值与哈米特取代基参数以及溶剂极性参数E和AN的相关性

  摘要：

  在这项工作中，使用2,4-二硝基苯基-双吡啶鎓氯化物作为起始原料合成了六种新的4-芳基取代的双吡啶鎓盐，该芳烃是通过Zincke反应交换的芳胺。这些芳族杂环盐用作配体，充当路易斯碱，以高收率形成一系列4-戊酰基高铁酸酯-4'-芳基取代的双吡啶络合物盐。使用几种光谱技术（包括1 H和13 C NMR光谱，UV-Vis和FTIR分光光度法）对络合盐进行了表征。这些材料具有许多有趣的电子和光学特性。在此，我们主要集中于这些材料的电子吸收。这些材料的可见金属-配体电荷转移（MLCT）谱带指定为dπ（Fe II）→  π *（L）被证明受（配合物苯环的）取代基变化的影响，但主要受溶剂极性变化的影响。很小的溶剂极性变化（例如，水到甲醇）引起的带隙甚至达到4000 cm -1。在四种质子传递溶剂（水，2,2,2-三氟乙醇，乙二醇和甲醇）中研究了Vis吸收光谱。然后该取代基的效果，使用的哈米特方程，其具有

  DOI：

  10.1002/poc.1514

文献信息

• 一种水溶性电致变色紫精染料及其制备方法与应用
  申请人：江苏省电力试验研究院有限公司

  公开号：CN117624027A

  公开（公告）日：2024-03-01

  本发明公开了一种水溶性电致变色紫精染料及其制备方法与应用，该水溶性电致变色紫精染料的结构如通式1所示。其中一个制备方法包括以下步骤：在有机溶剂一与水的混合溶剂中，S1与对氨基‑N,N‑二甲基苯胺加热回流反应，经重结晶得到S2，与碘甲烷在有机溶剂二中于25～50℃下反应后，经重结晶得到S3，与R4‑(NH2)分散于有机溶剂一与水的混合溶剂中，回流反应，重结晶纯化。本发明引入亲水的磺酸根和季铵盐基团修饰染料，赋予染料高水溶性，无需引入有机溶剂助溶，绿色环保，更加符合经济性和环境可持续性发展的需要；引入芳香结构，增大染料共轭结构，丰富染料电致变色颜色变化；能够应用在漏电警示涂料、智能车窗、智能显示器、智能化妆镜、智能手机外壳、柔性智能穿戴电子设备中。
• US4109068A
  申请人：——

  公开号：US4109068A

  公开（公告）日：1978-08-22
• Synthesis and characterization of a group of new medium responsive non-symmetric viologens. Chromotropism and structural effects
  作者：Raffaello Papadakis、Ioanna Deligkiozi、Athanase Tsolomitis

  DOI：10.1016/j.dyepig.2012.06.013

  日期：2012.12

  contain active methylene moieties being capable to act as hydrogen bond donors (HBD) and interact in solution with various solvents, the latter acting as hydrogen bond acceptors (HBA). These specific solute-solvent interactions result in intense coloration of the resulting solutions. The chromotropic behavior of these compounds is triggered by basic solvents, and no significant change in color is observed

  合成了一组新的非对称紫精，并使用各种技术对其进行了光谱表征。这些紫罗兰素含有能够充当氢键供体（HBD）并与各种溶剂在溶液中相互作用的活性亚甲基部分，后者充当氢键受体（HBA）。这些特定的溶质-溶剂相互作用导致所得溶液强烈着色。这些化合物的变色行为是由碱性溶剂触发的，在较差的HBA溶剂（如几种醇）中未观察到颜色的显着变化。研究了溶液颜色对溶剂极性参数的依赖性（溶剂变色）。已经使用了表示溶剂的双极性/极化性和碱性的溶剂极性参数。
• Study of the correlations of the MLCT Vis absorption maxima of 4-pentacyanoferrate- 4′-arylsubstituted bispyridinium complexes with the Hammett substituent parameters and the solvent polarity parameters<i>E</i>_<i>T</i>^<i>N</i>and AN
  作者：Raffaello Papadakis、Athanase Tsolomitis

  DOI：10.1002/poc.1514

  日期：2009.5

  substituted bispyridinium salts have been synthesized using 2,4‐dinitrophenyl‐ bispyridinium chloride as the starting material, which was arenamine exchanged via the Zincke reaction. These aromatic heterocyclic salts were used as ligands, acting as Lewis bases to form a series of 4‐pentacyanoferrate‐4′‐aryl substituted bispyridinium complex salts in high yields. The complex salts were characterized using

  在这项工作中，使用2,4-二硝基苯基-双吡啶鎓氯化物作为起始原料合成了六种新的4-芳基取代的双吡啶鎓盐，该芳烃是通过Zincke反应交换的芳胺。这些芳族杂环盐用作配体，充当路易斯碱，以高收率形成一系列4-戊酰基高铁酸酯-4'-芳基取代的双吡啶络合物盐。使用几种光谱技术（包括1 H和13 C NMR光谱，UV-Vis和FTIR分光光度法）对络合盐进行了表征。这些材料具有许多有趣的电子和光学特性。在此，我们主要集中于这些材料的电子吸收。这些材料的可见金属-配体电荷转移（MLCT）谱带指定为dπ（Fe II）→  π *（L）被证明受（配合物苯环的）取代基变化的影响，但主要受溶剂极性变化的影响。很小的溶剂极性变化（例如，水到甲醇）引起的带隙甚至达到4000 cm -1。在四种质子传递溶剂（水，2,2,2-三氟乙醇，乙二醇和甲醇）中研究了Vis吸收光谱。然后该取代基的效果，使用的哈米特方程，其具有