N-(4-cyanophenyl)-4,4'-bispyridinium chloride | 52342-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(4-cyanophenyl)-4,4'-bispyridinium chloride
• 英文别名: [p-CNPhQ+]Cl；4-(4-Pyridin-4-ylpyridin-1-ium-1-yl)benzonitrile;chloride
• CAS: 52342-59-3
• 化学式: C₁₇H₁₂N₃*Cl
• 分子量: 293.755
• InChiKey: GJWROBZDIKYZTG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-1-苯基乙酮 、 N-(4-cyanophenyl)-4,4'-bispyridinium chloride 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一组新的中度响应非对称紫胶的合成与表征。变色性和结构效应

  摘要：

  合成了一组新的非对称紫精，并使用各种技术对其进行了光谱表征。这些紫罗兰素含有能够充当氢键供体（HBD）并与各种溶剂在溶液中相互作用的活性亚甲基部分，后者充当氢键受体（HBA）。这些特定的溶质-溶剂相互作用导致所得溶液强烈着色。这些化合物的变色行为是由碱性溶剂触发的，在较差的HBA溶剂（如几种醇）中未观察到颜色的显着变化。研究了溶液颜色对溶剂极性参数的依赖性（溶剂变色）。已经使用了表示溶剂的双极性/极化性和碱性的溶剂极性参数。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.06.013
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-dinitrophenyl)-4,4'-bipyridinium chloride 、 对氨基苯腈 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到N-(4-cyanophenyl)-4,4'-bispyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  研究4-戊酰基高铁酸酯-4'-芳基取代的双吡啶配合物的MLCT可见吸收最大值与哈米特取代基参数以及溶剂极性参数E和AN的相关性

  摘要：

  在这项工作中，使用2,4-二硝基苯基-双吡啶鎓氯化物作为起始原料合成了六种新的4-芳基取代的双吡啶鎓盐，该芳烃是通过Zincke反应交换的芳胺。这些芳族杂环盐用作配体，充当路易斯碱，以高收率形成一系列4-戊酰基高铁酸酯-4'-芳基取代的双吡啶络合物盐。使用几种光谱技术（包括1 H和13 C NMR光谱，UV-Vis和FTIR分光光度法）对络合盐进行了表征。这些材料具有许多有趣的电子和光学特性。在此，我们主要集中于这些材料的电子吸收。这些材料的可见金属-配体电荷转移（MLCT）谱带指定为dπ（Fe II）→  π *（L）被证明受（配合物苯环的）取代基变化的影响，但主要受溶剂极性变化的影响。很小的溶剂极性变化（例如，水到甲醇）引起的带隙甚至达到4000 cm -1。在四种质子传递溶剂（水，2,2,2-三氟乙醇，乙二醇和甲醇）中研究了Vis吸收光谱。然后该取代基的效果，使用的哈米特方程，其具有

  DOI：

  10.1002/poc.1514

文献信息

• 一种水溶性电致变色紫精染料及其制备方法与应用
  申请人：江苏省电力试验研究院有限公司

  公开号：CN117624027A

  公开（公告）日：2024-03-01

  本发明公开了一种水溶性电致变色紫精染料及其制备方法与应用，该水溶性电致变色紫精染料的结构如通式1所示。其中一个制备方法包括以下步骤：在有机溶剂一与水的混合溶剂中，S1与对氨基‑N,N‑二甲基苯胺加热回流反应，经重结晶得到S2，与碘甲烷在有机溶剂二中于25～50℃下反应后，经重结晶得到S3，与R4‑(NH2)分散于有机溶剂一与水的混合溶剂中，回流反应，重结晶纯化。本发明引入亲水的磺酸根和季铵盐基团修饰染料，赋予染料高水溶性，无需引入有机溶剂助溶，绿色环保，更加符合经济性和环境可持续性发展的需要；引入芳香结构，增大染料共轭结构，丰富染料电致变色颜色变化；能够应用在漏电警示涂料、智能车窗、智能显示器、智能化妆镜、智能手机外壳、柔性智能穿戴电子设备中。
• US4109068A
  申请人：——

  公开号：US4109068A

  公开（公告）日：1978-08-22