N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acrylamide | 303129-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acrylamide
• 英文别名: PCM-0102347；3,4-methylenedioxyacrylanilide；N-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)prop-2-enamide；N-(1,3-benzodioxol-5-yl)prop-2-enamide
• CAS: 303129-59-1
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• mdl: MFCD02375843
• 分子量: 191.186
• InChiKey: WYNHSJXWXQHJNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acrylamide 、 (S)-6,7-dimethoxy-2-[(3-piperidyl)-carbonyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 生成 (+)-3-[(S)-3-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carbonyl)piperidino]-N-(3,4-methylenedioxyphenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ISOQUINOLINE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1186601B1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧基苯胺 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  化学蛋白质组学启用的共价配体筛选揭示了网状蛋白4中的一个半胱氨酸热点，这削弱了ER形态和癌症致病性

  摘要：

  化学遗传学已经成为鉴定新型抗癌药的有力方法。然而，该方法的主要瓶颈是确定由筛选产生的铅化合物的目标。在这里，我们将基于片段的半胱氨酸反应性共价配体的合成和筛选与基于活性的蛋白谱分析（ABPP）化学旋转方法相结合，以鉴定可削弱结肠直肠癌致病性的化合物，并绘制这些命中靶点的可治疗热点。通过这种耦合方法，我们发现了半胱氨酸反应性丙烯酰胺DKM 3-30，该物质通过将C1101靶向网状蛋白4（RTN4）大大削弱了结肠直肠癌细胞的致病性。尽管对RTN4在大肠癌中的作用知之甚少，该蛋白已被确定为内质网管状网络形成的关键介体。我们在这里显示DKM 3-30对RTN4上C1101的共价修饰或RTN4的基因敲低损害了内质网和核包膜形态以及大肠癌的致病性。因此，我们提出了RTN4作为潜在的新型结直肠癌治疗靶标，并揭示了RTN4内独特的可药物热点，共价配体可靶向该热点来削弱结直肠癌的致病性。我们的结果强调了将基

  DOI：

  10.1039/c7cc01480e

文献信息

• [EN] COMPOSITONS AND METHODS FOR MODULATING UBA5<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE MODULATION D'UBA5
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2018144869A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods useful for inhibiting ubiquitin-like modifier activating enzyme 5.

  在此披露的是用于抑制泛素样修饰激活酶5的组合物和方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING PPP2R1A<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES PERMETTANT DE MODULER LE PPP2R1A
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2018144871A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods useful for modulating PPP2R1 A and for the treatment of cancer.

  本文披露了用于调节PPP2R1 A并用于癌症治疗的组合物和方法。
• METHODS AND COMPOUNDS FOR TARGETED AUTOPHAGY
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20190290778A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  Provided herein, inter alia, are methods and compounds for targeted autophagy.

  本文提供了针对靶向自噬的方法和化合物。
• AgSCF3 Radical Addition Based on an Oxidant-Free α,β-Amide (Trifluoromethyl)sulfanylation Reaction
  作者：Yang Li、Zhi-Bo Li、Jin Zhang、Yi-Ran Shi、Hong Li、Min-Ge Yang、Wen-Qing Zhu、Qiang-Wei Fan

  DOI：10.1055/s-0043-1763759

  日期：——

  (Trifluoromethyl)sulfanylamides are an important class of organic compounds that are common among natural products and drug molecules. Here, we report a (trifluoromethyl)sulfanylation reaction using silver(I) (trifluoromethyl)sulfide as a free-radical (trifluoromethyl)sulfanylation reagent for β-amide compounds. This reaction does not require stoichiometric oxidants or additional transition-metal catalysts

  (三氟甲基)磺酰胺是天然产物和药物分子中常见的一类重要的有机化合物。在这里，我们报道了使用（三氟甲基）硫化银（I）作为β-酰胺化合物的自由基（三氟甲基）磺酰化试剂的（三氟甲基）磺酰化反应。该反应不需要化学计量的氧化剂或额外的过渡金属催化剂，并且可以通过添加常见的有机酸来实现。该方法具有优异的适用性，可以容纳多种官能团，包括酯基、酰基，甚至溴基或碘基。杂环α,β-酰胺也可以很容易地转化为相应的产品。该反应也为氘代(三氟甲基)磺酰胺的合成提供了新的方法。
• 肼和空气介导的非活化C(sp³)-H键对缺电子烯烃加成的方法
  申请人：昆明理工大学

  公开号：CN116874448A

  公开（公告）日：2023-10-13

  本发明公开了一种肼和空气介导的非活化C(sp3)‑H键对缺电子烯烃加成的方法，该方法是以肼与空气的氧化还原反应诱导氢原子发生转移的反应，具体是将缺电子烯烃、催化剂、配体、溶剂、肼加入到反应器中，在空气气氛、室温下反应，反应产物浓缩，柱层析分离纯化后，制得N‑芳基丙酰胺衍生物、2‑芳基‑3‑(四氢呋喃‑2‑基)丙酸乙酯衍生物或酮衍生物；本发明方法具有非常广泛的底物适应性，反应过程操作简便，适合大规模的合成，可为酰胺类药物的合成以及中间体的修饰提供有效的方法。