diethylphenylstannyl chroride | 33314-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethylphenylstannyl chroride
• 英文别名: Chloro-diethyl-phenylstannane
• CAS: 33314-73-7
• 化学式: C₁₀H₁₅ClSn
• 分子量: 289.392
• InChiKey: CHQNGEAQUOSIFV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethylphenylstannyl chroride 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-(diethyl(phenyl)stannyl)propan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel amino propyl substituted organo tin compounds

  摘要：

  在这项工作中，描述了一种产生未保护氨基丙基锡化合物的新合成途径。为此，使用具有不同取代模式的单锡烷。首先，使用异丙基锂二异丙胺去质子化锡氢化物，并与含有保护胺基的亲电试剂混合在ω位。通过酸性水解去保护后，以高产率和纯度获得所需的氨基丙基锡化合物。还研究了含有一个芳香基的氨基丙基锡氢卤化物中间体的热反应行为。为此，将氨基丙基锡氢卤化物在真空下加热，直到芳香烃被释放。这种热处理导致迄今为止未知的含有氨基丙基侧链的锡卤化物。对所有这些物质都获得了详细的液体1H、13C和119Sn-核磁共振（NMR）数据，并在一个案例中还进行了固体核磁共振。就固体而言，进行了单晶X射线分析。展示了一些针对这些新物质的衍生反应，特别是氨基丙基锡羧酸酯的合成，这可能对生物、制药或技术过程非常有趣。

  DOI：

  10.1139/cjc-2013-0504
• 作为产物：
  描述：

  二乙基二氯化锡 、 二苯基二乙基锡 生成 diethylphenylstannyl chroride
  参考文献：
  名称：

  Melnichenko, L. S.; Zemlyanskii, M. N.; Kolosova, N. D., Doklady Akademii nauk SSSR, 1971, vol. 196/201, p. 500 - 501

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.3, 1.1.3.2, page 24 - 36
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Sharutin; Sharutina; Senchurin, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 1, p. 64 - 65
  作者：Sharutin、Sharutina、Senchurin、Kovaleva、Shcherbakov、Gladyshev

  DOI：——

  日期：——