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Prop-2-enyl 2-sulfanylidene-1,3-thiazolidine-3-carboxylate | 136112-98-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Prop-2-enyl 2-sulfanylidene-1,3-thiazolidine-3-carboxylate
英文别名
——
Prop-2-enyl 2-sulfanylidene-1,3-thiazolidine-3-carboxylate化学式
CAS
136112-98-6
化学式
C7H9NO2S2
mdl
——
分子量
203.286
InChiKey
RQYBZBLUFMWTTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    86.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Prop-2-enyl 2-sulfanylidene-1,3-thiazolidine-3-carboxylatealpha-甲基葡萄糖甙1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以42%的产率得到methyl 6-O-(allyloxycarbonyl)-α-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    从不受保护的甲基d-糖苷制备环状和无环碳酸酯的新颖便捷途径
    摘要:
    通过使用噻唑烷-2-硫酮和2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑烷氧基羰基或羰基衍生物将未保护的甲基D-糖苷选择性地酰化。在合适的条件下,可获得相应的6-O-烷氧基羰基化合物或环状的五元或六元碳酸酯。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(91)85076-h
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文献信息

  • FATTY ACID DERIVATIVES
    申请人:——
    公开号:US20010006962A1
    公开(公告)日:2001-07-05
    The properties of biologically active compounds, for example drugs and agrochemicals, which contain in their molecular structure one or more functional groups selected from alcohol, ether, phenyl, amino, amido, thiol, carboxylic acid and carboxylic acid ester groups are modified by replacing one or more of these functional groups by a lipophilic group selected from those of the formula: RCOO—, RCONH—, RCOS—, RCH 2 O—, RCH 2 NH—, —COOCH 2 R, —CONHCH 2 R and —SCH 2 R, wherein R is a lipophilic moiety selected from cis-8-heptadecenyl, trans-8-heptadecenyl, cis-10-nonadecenyl and trans-10-nonadecenyl.
    生物活性化合物(例如药物和农药)的性质,其中分子结构中包含来自醇、醚、苯基、氨基、酰胺、硫醇、羧酸和羧酸酯基团中的一个或多个官能团,通过用来自以下公式的亲脂基团替换其中一个或多个这些官能团来进行修改:RCOO—、RCONH—、RCOS—、RCH2O—、RCH2NH—、—COOCH2R、—CONHCH2R和—SCH2R,其中R是从顺式-8-十七碳烯基、反式-8-十七碳烯基、顺式-10-十九碳烯基和反式-10-十九碳烯基中选择的亲脂基团。
  • Fatty acid derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030153544A1
    公开(公告)日:2003-08-14
    The properties of biologically active compounds, for example drugs and agrochemicals, which contain in their molecular structure one or more functional groups selected from alcohol, ether, phenyl, amino, amido, thiol, carboxylic acid and carboxylic acid ester groups are modified by replacing one or more of these functional groups by a lipophilic group selected from those of the formula: RCOO—, RCONH—, RCOS—, RCH 2 O—, RCH 2 NH—, —COOCH 2 R, —CONHCH 2 R and —SCH 2 R, wherein R is a lipophilic moiety selected from cis-8-heptadecenyl, trans-8-heptadecenyl, cis-10-nonadecenyl and trans-10-nonadecenyl.
    含有醇、醚、苯基、氨基、酰胺、巯基、羧酸和羧酸酯等分子结构中的一个或多个官能团的生物活性化合物,例如药物和农药,通过用以下公式中的亲脂基替换其中一个或多个官能团来改变其性质:RCOO—、RCONH—、RCOS—、RCH 2 O—、RCH 2 NH—、—COOCH 2 R、—CONHCH 2 R 和—SCH 2 R,其中R是从顺式-8-十七烯基、反式-8-十七烯基、顺式-10-十九烯基和反式-10-十九烯基中选择的亲脂基。
  • Methods of treating disorders using lipophilic derivatives
    申请人:Norsk Hydro ASA
    公开号:US20040063677A1
    公开(公告)日:2004-04-01
    The properties of biologically active compounds, for example drugs and agrochemicals, which contain in their molecular structure one or more functional groups selected from alcohol, ether, phenyl, amino, amido, thiol, carboxylic acid and carboxylic acid ester groups are modified by replacing one or more of these functional groups by a lipophilic group selected from those of the formula: RCOO—, RCONH—, RCOS—, RCH 2 O—, RCH 2 NH—, —COOCH 2 R, —CONHCH 2 R and —SCH 2 R, wherein R is a lipophilic moiety selected from cis-8-heptadecenyl, trans-8-heptadecenyl, cis-10-nonadecenyl and trans-10-nonadecenyl.
    含有醇、醚、苯基、氨基、酰胺、巯基、羧酸和羧酸酯等功能基团的生物活性化合物(例如药物和农药),可以通过用公式为RCOO—、RCONH—、RCOS—、RCH2O—、RCH2NH—、—COOCH2R、—CONHCH2R和—SCH2R的亲脂基团替换其中一个或多个功能基团来改变其性质,其中R是从顺式-8-十七烯基、反式-8-十七烯基、顺式-10-十九烯基和反式-10-十九烯基中选择的亲脂基团。
  • Neue optisch aktive Penem-Verbindungen
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0148128A2
    公开(公告)日:1985-07-10
    2-Heterocyclyl-6-hydroxyniederalkyl-2-penem-Verbindungen der Formel worin R, durch Hydroxy oder geschütztes Hydroxy substituiertes Niederalkyl ist, R2 einen über ein Ringstickstoffatom an den Penemrest gebundenen ungesättigten Azaheterocyclyl- rest darstellt, und R3 Carboxyl oder funktionell abgewandeltes Carboxyl ist, optische Isomere von Verbindungen der Formel I, Mischungen dieser optischen Isomere, und Salze von solchen Verbindungen der Formel 1, die eine salzbildende Gruppe aufweisen, besitzen antibiotische Eigenschaften. Die Verbindungen werden nach an sich bekannten Verfahren hergestellt.
    式中的 2-杂环基-6-羟基-低级烷基-2-青霉烯化合物 其中 R 是被羟基或保护羟基取代的低级烷基,R2 是不饱和杂杂环基,通过环上的氮原子与五价烯基结合,R3 是羧基或功能修饰的羧基。这些化合物是按照本身已知的工艺生产的。
  • NEW FATTY ACID DERIVATIVES
    申请人:ConPharma AS
    公开号:EP0977725B1
    公开(公告)日:2004-06-16
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