3-t-Butyloxycarbonyl-7-methanesulfonamido-2,3,4,5-tetrahydro-1H,3-benzazepine | 118454-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-t-Butyloxycarbonyl-7-methanesulfonamido-2,3,4,5-tetrahydro-1H,3-benzazepine
• 英文别名: 3-Tertiary-butoxycarbonyl-7-methanesulphonamido-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine；tert-butyl 7-(methanesulfonamido)-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxylate
• CAS: 118454-25-4
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 340.444
• InChiKey: XUFMWLLIMCLOGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-t-Butyloxycarbonyl-7-methanesulfonamido-2,3,4,5-tetrahydro-1H,3-benzazepine 、 碳酸氢钠 在 异丙醇 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound, yield 0.22 g的产率得到7-methanesulphonamido-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Antiarrhythmic agents, compositions and method of use thereas

  摘要：

  该抗心律失常剂的化学式为##STR1##或其药学上可接受的盐；其中R.sup.1为H，C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.1-C.sub.4烷氧基；X为O，##STR2##或直接连接；而R.sup.2和R.sup.3，它们相同或不同，均为C.sub.1-C.sub.4烷基，但当X为##STR3##时，R.sup.2和R.sup.3相同。

  公开号：

  US04891372A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 3-BOC-7-氨基-1,2,4,5-四氢苯并[D]氮杂卓 在 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 乙醚 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give the title compound, yield 1.2 g, m.p. 153°-154°的产率得到3-t-Butyloxycarbonyl-7-methanesulfonamido-2,3,4,5-tetrahydro-1H,3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Antiarrhythmic agents, compositions and method of use thereas

  摘要：

  该抗心律失常剂的化学式为##STR1##或其药学上可接受的盐；其中R.sup.1为H，C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.1-C.sub.4烷氧基；X为O，##STR2##或直接连接；而R.sup.2和R.sup.3，它们相同或不同，均为C.sub.1-C.sub.4烷基，但当X为##STR3##时，R.sup.2和R.sup.3相同。

  公开号：

  US04891372A1

文献信息

• Quinoline and quinazoline compounds useful in therapy
  申请人：——

  公开号：US20020040028A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  Compounds of formula I, 1 wherein R 1 represents C 1-4 alkoxy optionally substituted by one or more fluorine atoms; R 2 represents H or C 1-6 alkoxy optionally substituted by one or more fluorine atoms; R 3 represents a 5- or 6-membered heterocyclic ring, the ring being optionally substituted; R 4 represents a 4-, 5-, 6-, or 7-membered heterocyclic ring, the ring being optionally fused to a benzene ring or a 5- or 6-membered heterocyclic ring, the ring system as a whole being optionally substituted; X represents CH or N; and L is absent, or represents a cyclic group of formula Ia, 2 or represents a chain of formula Ib, 3 and pharmaceutically acceptable salts thereof; are usefull in therapy, in particular in the treatment of benign prostatic hyperplasia.

  公式I，其中R1代表C1-4烷氧基，可选地被一个或多个氟原子取代；R2代表H或C1-6烷氧基，可选地被一个或多个氟原子取代；R3代表一个5或6元杂环，该环可选地被取代；R4代表一个4、5、6或7元杂环，该环可选地与苯环或5或6元杂环融合，整个环系统可选地被取代；X代表CH或N；L不存在，或代表公式Ia的环状基团，或代表公式Ib的链状基团，以及其药学上可接受的盐；在治疗中有用，特别是在良性前列腺增生的治疗中。
• Anti-arrhythmic agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0284384A1

  公开（公告）日：1988-09-28

  An antiarrhythmic agent of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1 is H, C1-C4 alkyl or Ci-C4 alkoxy; X is O, or a direct link; and R2 and R3, which are the same or different, are each C1-C4 alkyl, with the proviso that when X is and R3 are the same.

  式中的抗心律失常剂 或其药学上可接受的盐；其中 R1 是 H、C1-C4 烷基或 Ci-C4 烷氧基； X 是 O 或直接连接；以及 R2和R3（相同或不同）各自为C1-C4烷基，但当X是 和 R3 相同时。
• QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY, PARTICULARLY IN THE TREATMENT OF BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0968208B1

  公开（公告）日：2003-06-04
• US4891372A
  申请人：——

  公开号：US4891372A

  公开（公告）日：1990-01-02
• US6169093B1
  申请人：——

  公开号：US6169093B1

  公开（公告）日：2001-01-02