2-(([(1-hydroxymethyl)propyl]imino)methyl)phenol | 40355-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(([(1-hydroxymethyl)propyl]imino)methyl)phenol
• 英文别名: 2-((1-hydroxybutan-2-ylimino)methyl)phenol；N-(1-hydroxy-2-butyl)salicylaldimine；Salyciden-2-aminobutanol-Schiff-Base；Phenol, 2-[[[1-(hydroxymethyl)propyl]imino]methyl]-；2-(1-hydroxybutan-2-yliminomethyl)phenol
• CAS: 40355-34-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: SMUHKGWCDKIVFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(([(1-hydroxymethyl)propyl]imino)methyl)phenol 在 三甲基溴硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to chiral 3-aryl-5-ethyl-1,4,2-oxazaphosphorines

  摘要：

  Diastereoselective synthesis of racemic and enantiopure 3-aryl-5-ethyl-1,4,2-oxazaphosphorines, including those bearing phenolic hydroxyl groups in the exocyclic aromatic fragment, was implemented by the reaction of imines derived from (+/-)- and (R)-(-)-2-aminobutan-1-ol and (hydroxy)benzaldehydes with triethyl phosphite and trifluoroacetic acid, followed by the one-pot dealkylation of the intermediate esters.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2018.11.004
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-丁醇 、 水杨醛 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(([(1-hydroxymethyl)propyl]imino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  席夫碱配体衍生的一系列类似古巴的簇的合成，结构和磁性

  摘要：

  一种新的六核Cu（II）络合物[Cu 4（L 1）4 Na 2（ClO 4）（H 2 O）]（ClO 4）（H 2 O）0.5（1）和两种新的四核Ni（II）络合物[镍4（L 2）4（CH 3 OH）4 ]（2），[镍4（邻vanillinate）4（μ 3 -N 3）4（CH 3 OH）4 ]（3）已合成并进行了结构表征。所有三种复合物1，2，和3已经通过元素分析，红外光谱，和单晶X射线衍射研究。单晶X射线衍射研究显示，所有三个配合物组成，其中四个的Cu（II）/镍（II）在一个中心的立方烷核心的1和2是通过连接μ 3 -alkoxo桥和Ni（II）离子在3通过azido桥以最终方式链接在一起。古巴核心的骨架结构都从理想的立方体变形，并且大多数显示出进一步的变形。测量了这三种化合物的变温（2-300 K）磁化率和磁化强度。可变温度磁化率数据在复合物1中表现出主要的反铁磁相互作用，而在复合物2和3中表现出铁磁相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2014.03.040

文献信息

• Optisch aktive Übergangsmetall-Komplexe, 122. Synthese von Palladium(II)-Schiff-Base-Komplexen -intramolekulare Wechselwirkungen / Optically Active Transition Metal Complexes, 122. Synthesis of Palladium (II) Complexes with Schiff Base Ligands -Intramolecular Interactions
  作者：Henri Brunner、Markus Niemetz、Manfred Zabel

  DOI：10.1515/znb-2000-0203

  日期：2000.2.1

  Imines of salicylaldehyde and 2,6-diformyl-p-cresol have been used as ligands in palladium (II) complexes. Enantiomerically pure ligands give enantiomerically pure complexes, racemic ligands give racemates and meso-forms. Differences between the respective isomers of the ligands within the complexes and between the diastereomers of the complexes were investigated. Crystal structure analyses established the trans configuration at the metal center.

  摘要：使用水杨醛和2,6-二甲基苯酚亚胺作为钯（II）配合物中的配体。对映异构纯配体形成对映异构纯配合物，消旋配体形成消旋体和中间体形式。研究了配合物中各异构体之间的差异以及配合物的异性体之间的差异。晶体结构分析确定了金属中心的反式构型。
• Darstellung und Eigenschaften von dreizähnigen Schiff-Basen-Komplexen des Titans
  作者：Elmar Hecht、Tobias Rüffer、Heinrich Lang

  DOI：10.1002/zaac.200400130

  日期：2004.8

  Bis[iminoalkoxy]-Komplexe des Titans wurden durch Umsetzung der entsprechenden Schiff-Basen mit Titan-tetraisopropoxid im Molverhaltnis 2:1 in n-Hexan erhalten. Selbst bei einer aquimolaren Umsetzung der Ausgangsstoffe konnten nur die disubstituierten Iminoalkoxy-Komplexe erhalten werden. Die Schiff-Basen-Komplexe wurden mittels ihrer NMR-Spektren und im Falle von 4 durch Einkristallstrukturanalyse

  钛的双[亚氨基烷氧基]配合物通过将相应的席夫碱与四异丙醇钛以2:1的摩尔比在正己烷中反应而获得。即使起始原料等摩尔转化，也只能得到二取代的亚氨基烷氧基配合物。席夫碱配合物通过它们的 NMR 光谱进行表征，在 4 的情况下，通过单晶结构分析进行表征。由于Ti-N和Ti-O相互作用，4形成六配位的Ti原子。Ti原子被相应的配体原子以扭曲八面体的形式包围。4：空间群C2/c，Z=8，20°C时的网格尺寸：a=18.690（4），b=16.281（3），c=15.086（3）A，b=109.040（4）°，R1 = 0.0553，wR2 = 0.1598，GooF = 1.040。钛的双[亚氨基烷氧基]配合物钛的三齿席夫碱配合物的制备和性质通过化学计量量的相应席夫碱和四异丙醇钛在正己烷中的反应获得。使用等摩尔比的起始材料仅观察到双螯合化合物的形成。双配体复合物通过它们的核磁共振光谱表征，在 4 的情况下通过
• cis-Dioxomolybdenum(VI) complexes with tridentate and tetradentate Schiff base ligands. Preparation, structures and inhibition of aerial oxidation of aldehydes
  作者：Janne Liimatainen、Ari Lehtonen、Reijo Sillanpää

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)00368-5

  日期：2000.5

  monomeric cis-dioxomolybdenum(VI) complexes involving Schiff base ligands is described. Ligands were obtained by condensation of salicylaldehyde with substituted aminoethanols. [MoO2(acac)2] reacted with the prepared ligands forming six-coordinated cis-dioxoMo(VI) complexes. X-ray diffraction studies confirmed that ligands act in a tridentate manner and the sixth coordination site around Mo(VI) is occupied

  描述了涉及席夫碱配体的四种单体顺式-二氧钼钼（VI）配合物的合成和表征。通过水杨醛与取代的氨基乙醇的缩合获得配体。[MoO 2（acac）2 ]与制备的配体反应形成六配位的顺式-dioxoMo（VI）配合物。X射线衍射研究证实，配体以三齿方式起作用，Mo（VI）周围的第六个配位点被用作溶剂的甲醇占据。该络合物在氧气氧化醛的过程中起抑制剂的作用。
• A diabolo-shaped Dy9 cluster: synthesis, crystal structure and magnetic properties
  作者：Xuebin Xu、Lang Zhao、Gong-Feng Xu、Yun-Nan Guo、Jinkui Tang、Zhiliang Liu

  DOI：10.1039/c1dt10450k

  日期：——

  presence of two square pyramidal pentanuclear units assembled via the apical metal center. The square pyramidal core of a previously reported [Dy5(μ4-OH)(μ3-OH)4(μ-η2-Ph2acac)4(η2-Ph2acac)6] (Dy5; Ph2acac = dibenzoylmethanide), is structurally related to those herein described; however, the magnetic properties of Dy9 and Dy5 are drastically different. Indeed, Dy5 shows slow relaxation of magnetization while

  Dy（NO 3）3 ·6H 2 O与配体2-（（1-羟基丁烷-2-ylimino）甲基）苯酚（H 2 L，方案1）生成nonanuclear化合物[镝9大号8（μ 3 -OH）8（μ 4 -OH）2（CH 3 OH）8 ]（OH）（CH 3 OH）3（镝9），其单晶X-射线结构揭示了通过顶端金属中心组装的两个方形锥体五核单元的存在。先前报告的方锥体芯[镝5（μ 4 -OH）（μ 3 -OH）4（μ-η 2 -Ph 2 ACAC）4（η 2 -Ph2 acac） 6 ]（Dy 5； Ph 2 acac =二苯甲酰甲烷），在结构上与本文所述的那些有关；然而，Dy 9和Dy 5的磁性能完全不同。实际上，Dy 5显示出磁化的缓慢弛豫，而Dy 9没有注意到异相交流信号。由于此类系统的复杂性，其底层机制尚不清楚；然而，由金属拓扑，所涉及的配体和分子的结构参数的组合所决定的各个结构的不同各向异性是造成观察到的独特弛豫动力学的主要原因。
• Koacher, J. K.; Tandon, J. P.; Mehrotra, R. C., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1980, vol. 19, # 5, p. 445 - 448
  作者：Koacher, J. K.、Tandon, J. P.、Mehrotra, R. C.

  DOI：——

  日期：——