6′-benzoyl-1′,6′-dihydro[1,1′:3′,1′′-terphenyl]-5′(2′H)-one | 84230-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 6′-benzoyl-1′,6′-dihydro[1,1′:3′,1′′-terphenyl]-5′(2′H)-one
• 英文别名: 6-benzoyl-3,5-diphenylcyclohex-2-enone；6-Benzoyl-3,5-diphenyl-2-cyclohexen-1-one；6-benzoyl-3,5-diphenylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 84230-66-0
• 化学式: C₂₅H₂₀O₂
• 分子量: 352.433
• InChiKey: LRBIPRPZZLIVMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-182 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  518.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6′-benzoyl-1′,6′-dihydro[1,1′:3′,1′′-terphenyl]-5′(2′H)-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以54%的产率得到3,5-diphenylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Ahmed, M. G.; Ahmed, S. A.; Bahar, M. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 5, p. 470 - 471

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯亚甲基苯乙酮 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 哌啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到6′-benzoyl-1′,6′-dihydro[1,1′:3′,1′′-terphenyl]-5′(2′H)-one
  参考文献：
  名称：

  One-pot insertion of chalcones into the benzoylacetone backbone

  摘要：

  在碱存在下，1-苯基丁烷-1,3-二酮与查耳酮相互作用，一步即可得到高产率的环状和不常见的非环状插入产物，其比例取决于底物、催化剂和反应条件。所有合成的化合物都通过红外光谱、1H 和 13C NMR 光谱、ESI-MS 和单晶 X 射线衍射（一种化合物）分析进行了表征。

  DOI：

  10.1007/s13738-015-0705-x

文献信息

• Substituted 6-Aroyl-2-cyclohexenones from Esters of 3-Phenyl-2-butenoic Acids and Benzylideneacetophenones
  作者：Christo Ivanov、Tsvetanka Tcholakova

  DOI：10.1055/s-1981-29465

  日期：——
• IVANOV CH.; TCHOLAKOVA T., SYNTHESIS, 1981, NO 5, 392-394
  作者：IVANOV CH.、 TCHOLAKOVA T.

  DOI：——

  日期：——
• AHMED, M. G.;AHMED, S. A.;BAHAR, M. H.;KHONDAKER, M. A.;ISLAM, M. A.;ANAM+, INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 5, 470-471
  作者：AHMED, M. G.、AHMED, S. A.、BAHAR, M. H.、KHONDAKER, M. A.、ISLAM, M. A.、ANAM+

  DOI：——

  日期：——
• One-pot insertion of chalcones into the benzoylacetone backbone
  作者：Farid N. Naghiyev、Atash V. Gurbanov、Abel M. Maharramov、Ibrahim G. Mamedov、Mirze A. Allahverdiyev、Kamran T. Mahmudov

  DOI：10.1007/s13738-015-0705-x

  日期：2016.1

  Interaction of 1-phenylbutane-1,3-dione and chalcones in the presence of a base gives, in one step, good to high yields cyclic and unusual acyclic insertion products in ratios which depend on substrate, catalyst, and reaction conditions. All the synthesized compounds are characterized using IR, 1H and 13C NMR spectroscopies, ESI–MS, and single-crystal X-ray diffraction (for one compound) analysis.

  在碱存在下，1-苯基丁烷-1,3-二酮与查耳酮相互作用，一步即可得到高产率的环状和不常见的非环状插入产物，其比例取决于底物、催化剂和反应条件。所有合成的化合物都通过红外光谱、1H 和 13C NMR 光谱、ESI-MS 和单晶 X 射线衍射（一种化合物）分析进行了表征。
• Ahmed, M. G.; Ahmed, S. A.; Bahar, M. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 5, p. 470 - 471
  作者：Ahmed, M. G.、Ahmed, S. A.、Bahar, M. H.、Khondaker, M. A.、Islam, M. A.、Anam, A. K. M. M.

  DOI：——

  日期：——