6′-benzoyl-1′,6′-dihydro[1,1′:3′,1′′-terphenyl]-5′(2′H)-one | 84230-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 6′-benzoyl-1′,6′-dihydro[1,1′:3′,1′′-terphenyl]-5′(2′H)-one
• 英文别名: 6-benzoyl-3,5-diphenylcyclohex-2-enone；6-Benzoyl-3,5-diphenyl-2-cyclohexen-1-one；6-benzoyl-3,5-diphenylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 84230-66-0
• 化学式: C₂₅H₂₀O₂
• 分子量: 352.433
• InChiKey: LRBIPRPZZLIVMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-182 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  518.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6′-benzoyl-1′,6′-dihydro[1,1′:3′,1′′-terphenyl]-5′(2′H)-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以54%的产率得到3,5-diphenylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Ahmed, M. G.; Ahmed, S. A.; Bahar, M. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 5, p. 470 - 471

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯亚甲基苯乙酮 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 哌啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到6′-benzoyl-1′,6′-dihydro[1,1′:3′,1′′-terphenyl]-5′(2′H)-one
  参考文献：
  名称：

  One-pot insertion of chalcones into the benzoylacetone backbone

  摘要：

  在碱存在下，1-苯基丁烷-1,3-二酮与查耳酮相互作用，一步即可得到高产率的环状和不常见的非环状插入产物，其比例取决于底物、催化剂和反应条件。所有合成的化合物都通过红外光谱、1H 和 13C NMR 光谱、ESI-MS 和单晶 X 射线衍射（一种化合物）分析进行了表征。

  DOI：

  10.1007/s13738-015-0705-x

文献信息

• Substituted 6-Aroyl-2-cyclohexenones from Esters of 3-Phenyl-2-butenoic Acids and Benzylideneacetophenones
  作者：Christo Ivanov、Tsvetanka Tcholakova

  DOI：10.1055/s-1981-29465

  日期：——
• IVANOV CH.; TCHOLAKOVA T., SYNTHESIS, 1981, NO 5, 392-394
  作者：IVANOV CH.、 TCHOLAKOVA T.

  DOI：——

  日期：——
• AHMED, M. G.;AHMED, S. A.;BAHAR, M. H.;KHONDAKER, M. A.;ISLAM, M. A.;ANAM+, INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 5, 470-471
  作者：AHMED, M. G.、AHMED, S. A.、BAHAR, M. H.、KHONDAKER, M. A.、ISLAM, M. A.、ANAM+

  DOI：——

  日期：——