2-(2,6-dichlorophenylthio)benzenamine | 872513-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(2,6-dichlorophenylthio)benzenamine
• 英文别名: 2-[(2,6-Dichlorophenyl)sulfanyl]aniline；2-(2,6-dichlorophenyl)sulfanylaniline
• CAS: 872513-58-1
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂NS
• mdl: MFCD30575856
• 分子量: 270.182
• InChiKey: HHZMSMTZBSJJPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-dichlorophenylthio)benzenamine 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以73%的产率得到3-{2-[(2,6-Dichlorophenyl)sulfanyl]anilino}-1-phenylbut-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds containing heteroatoms and their use in ziegler-natta catalyst with single activation center

  摘要：

  公开号：

  EP2039677B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-azido-phenylsulfanyl)-1,3-dichloro-benzene 以 萘烷 为溶剂， 生成 2-(2,6-dichlorophenylthio)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  用三价磷试剂还原亚硝基化合物。第九部分 2,6-二取代的芳基2-硝基苯基和2,6-二取代的芳基2-叠氮基苯基硫化物反应中的“受阻邻”效应：一系列新的腈诱导的芳族重排

  摘要：

  鉴于有证据表明，将芳基2-硝基苯基硫化物与亚磷酸三乙酯脱氧并进行相应的2-叠氮基衍生物的热解是通过重排进行的，该重排涉及芳基中的游离邻位，从而产生吩噻嗪，相应的反应涉及硝基化合物和已经完成了两个邻位都被阻断的叠氮化物。这些导致了一系列新的芳族重排，其中2-硝基苯基2,6-二甲基-，2,6-二甲氧基-，2,6-二氯-，2-氯-6-甲基-，2,4,6-三甲基和2,6-二乙氧基羰基苯基硫化物以及（除了姓氏例外）相应的2-叠氮基衍生物分别转化为5,11-二氢-4-甲基二苯并[ b，e] [1,4] thiazepine（17），1-和1,2-二甲氧基吩噻嗪（通过新型的脱甲氧基作用和1,4-甲氧基基团转移），1-和4-氯吩噻嗪，1-和4-甲基吩噻嗪， 5,11-二氢-2,4-二甲基二苯并[ b，e ] [1,4]噻嗪（23）和4a H-吩噻嗪-1,4a-二羧酸二乙酯（50）。在两种氯取代的衍生物的情

  DOI：

  10.1039/j39710002621

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS CONTAINING HETEROATOMS AND THEIR USE IN ZIEGLER-NATTA CATALYST WITH SINGLE ACTIVATION CENTER
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：EP2039677A1

  公开（公告）日：2009-03-25

  Organic compounds containing heteroatoms and their use in preparing Ziegler-Natta (Z-N) catalyst with single activation center. The Z-N olefin polymerization catalyst is prepared by adding organic or inorganic solid carrier or compound of them which is pre-activated by heating or pre-treated chemically, organic compound containing heteroatoms and metallic compound into magnesium compound/tetrahydrofuran solution. The Z-N olefin polymerization catalyst prepared in the present invention is fluidizable powder and can prepare ethene homopolymer and copolymer of controllable construction with high catalytic activity, during homo-polymerization and combined polymerization with alpha-olefin of C3-C8 under action of catalyst promoter such as alkyl aluminium, alkyl aluminoxane, and so on.

  含有杂原子的有机化合物及其在制备具有单活化中心的齐格勒-纳塔（Z-N）催化剂中的应用。Z-N 烯烃聚合催化剂的制备方法是在镁化合物/四氢呋喃溶液中加入经加热预活化或化学预处理的有机或无机固体载体或它们的化合物、含杂原子的有机化合物和金属化合物。本发明制备的 Z-N 烯烃聚合催化剂为可流动粉末，在烷基铝、烷基铝氧烷等催化剂促进剂的作用下，与 C3-C8 α-烯烃进行均聚和联合聚合时，可制备结构可控、催化活性高的乙烯均聚物和共聚物。
• CLASS OF ORGANIC COMPOUNDS CONTAINING HETEROATOM AND ITS APPLICATIONS IN PREPARING SINGLE-SITE ZIEGLER-NATTA CATALYST
  申请人：TANG Yong

  公开号：US20090137383A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Organic compounds containing heteroatoms and their use in preparing Ziegler-Natta (Ziegler-Natta) catalyst with single activation center. The Ziegler-Natta olefin polymerization catalyst is preparing by adding organic or inorganic solid carrier or compound of them which is pre-activated by heating or pre-treated chemically, organic compound containing heteroatoms and metallic compound into magnesium compound/tetrahydrofuran solution. The Ziegler-Natta olefin polymerization catalyst prepared in the present invention is fluidizable powder and can prepare ethene homopolymer and copolymer of controllable construction with high catalytic activity, during homo-polymerization and combined polymerization with alpha-olefin of C 3 ˜C 18 under action of catalyst promoter such as alkyl aluminum, alkyl aluminoxane, and so on.
• Reduction of nitro- and nitroso-compounds by tervalent phosphorus reagents. Part IX. The ‘blocked ortho’ effect in reactions of 2,6-di-substituted aryl 2-nitrophenyl and 2,6-disubstituted aryl 2-azidophenyl sulphides: a new series of nitrene-induced aromatic rearrangements
  作者：J. I. G. Cadogan、S. Kulik

  DOI：10.1039/j39710002621

  日期：——

  thermolysis of the corresponding 2-azido-derivatives proceed via rearrangement involving a free ortho-position in the aryl group to give phenothiazines, corresponding reactions involving nitro-compounds and azides in which both ortho-positions are blocked have been carried out. These have led to a new series of aromatic rearrangements whereby 2-nitrophenyl 2,6-dimethyl-, 2,6-dimethoxy-, 2,6-dichloro-

  鉴于有证据表明，将芳基2-硝基苯基硫化物与亚磷酸三乙酯脱氧并进行相应的2-叠氮基衍生物的热解是通过重排进行的，该重排涉及芳基中的游离邻位，从而产生吩噻嗪，相应的反应涉及硝基化合物和已经完成了两个邻位都被阻断的叠氮化物。这些导致了一系列新的芳族重排，其中2-硝基苯基2,6-二甲基-，2,6-二甲氧基-，2,6-二氯-，2-氯-6-甲基-，2,4,6-三甲基和2,6-二乙氧基羰基苯基硫化物以及（除了姓氏例外）相应的2-叠氮基衍生物分别转化为5,11-二氢-4-甲基二苯并[ b，e] [1,4] thiazepine（17），1-和1,2-二甲氧基吩噻嗪（通过新型的脱甲氧基作用和1,4-甲氧基基团转移），1-和4-氯吩噻嗪，1-和4-甲基吩噻嗪， 5,11-二氢-2,4-二甲基二苯并[ b，e ] [1,4]噻嗪（23）和4a H-吩噻嗪-1,4a-二羧酸二乙酯（50）。在两种氯取代的衍生物的情
• Organic compounds containing heteroatoms and their use in ziegler-natta catalyst with single activation center
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：EP2039677B1

  公开（公告）日：2014-04-23