dimethylphosphine oxide | 146954-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: dimethylphosphine oxide
• 英文别名: dimethylhydroxyphosphorus；hydroxydimethylphosphane；PMe₂OH；Dimethylhydrogenphosphit；Dimethylphosphinigsaeure；dimethylphosphinous acid
• CAS: 146954-78-1
• 化学式: C₂H₇OP
• 分子量: 78.0507
• InChiKey: TUSAQDPIJTZJSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  101.2±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylphosphine oxide 、 溴化锡 以 氯仿 、 正戊烷 为溶剂， 以>99的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Muratova, A. A.; Yarkova, E. G.; Morozova, N. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, p. 1555 - 1559

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基磷化氢 、 bis(trifluoromethyl)phosphinous acid 生成 bis(trifluoromethyl)phosphine 、 dimethylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Griffiths, J. E.; Burg, A. B., Proceedings of the Chemical Society, London

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-苄基丙二腈 在 吡啶 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 copper(l) iodide 、 dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 碘苯二乙酸 、 dimethylphosphine oxide 、 水 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 (S)-4-叔丁基-2-[2-(二苯基膦基)苯基]-2-噁唑啉 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 (S)-3-benzyl-3-isocyanato-9-(methylsulfonyl)-1,2,3,9-tetrahydro-4H-carbazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过氨基钯化/去对称腈加成级联对映选择性合成含有α-全碳四元中心的咔唑酮

  摘要：

  报道了炔烃系丙二腈的对映选择性 Pd(II) 催化的氨基环化和去对称腈加成级联反应。该反应一步形成两个环和一个季碳中心，是构建具有高对映选择性（高达 98:2 er）的 α-季卡唑啉酮的有效策略。该方法的效用通过产品衍生化为各种杂环和含腈的 leucomidine A 类似物来证明。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c00840

文献信息

• 催化剂及其制备方法和酰胺化合物的制备方法
  申请人：南方科技大学

  公开号：CN110642895B

  公开（公告）日：2022-09-30

  本发明涉及一种催化剂及其制备方法、腈基水化为酰胺的制备方法。一种催化剂，用于催化腈基水化为酰胺，所述催化剂的结构通式为：其中，多个R1分别独立地选自芳香族基团、杂芳香族基团及非芳香族环系基团中的一种；多个R2分别独立地选自直链烷基及烷烃芳香族基团中的一种；X选自Cl及Br中的一种；及L选自OTf、BF4、PF6及SbF6中的一种。上述催化剂能够催化腈基水化为酰胺，且即使在较低的温度下(20℃～80℃)即可催化腈基水化为酰胺；另外，与目前常用的催化腈基水化为酰胺的催化剂相比，上述催化剂可以明显降低催化剂当量，催化剂当量仅为0.01mol％～0.5mol％就可以使得腈基达到较高的转化率；同时，上述催化剂的适用范围更广，可以催化多种腈基化合物水解与酰胺化合物。
• Phosphine Effects in the Copper(I) Hydride-Catalyzed Hydrogenation of Ketones and Regioselective 1,2-Reduction of α,β-Unsaturated Ketones and Aldehydes. Hydrogenation of Decalin and Steroidal Ketones and Enones
  作者：Jian-Xin Chen、John F. Daeuble、Jeffrey M. Stryker

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00133-2

  日期：2000.4

  The stereoselectivity and regioselectivity of the catalytic hydrogenation of ketones and α,β-unsaturated ketones and aldehydes using soluble copper(I) hydride catalysts have been investigated as a function of the ancillary phosphine ligand. While a relatively narrow range of aryldialkylphosphine ligands produce active hydrogenation catalysts, some ligands provide higher selectivity for 1,2-reduction

  已经研究了使用可溶性氢化铜（I）催化剂催化酮和α，β-不饱和酮和醛催化氢化的立体选择性和区域选择性，它是辅助膦配体的函数。尽管相对窄范围的芳基二烷基膦配体产生活性氢化催化剂，但某些配体比使用先前报道的二甲基苯基膦稳定的催化剂观察到的对1,2-还原无环不饱和羰基底物的选择性更高。这类氢化氢化催化剂的合成用途可以通过十氢化萘和甾族酮和烯酮的氢化来说明，后者能提供高选择性的烯丙醇。
• [EN] SPIRO[3.3]HEPTANE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO[3.3]HEPTANE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022112188A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  The present invention provides novel compounds having the general formula: (I) wherein R1to R3are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有一般式(I)的新化合物：其中R1至R3如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
• Diastereoselective and Reversible Metallacycle Formation by Attack of a Pt-PR2OH Group on a Coordinated Nitrile in Pt-Catalyzed Hydration
  作者：Jorge A. Garduño、Andrew J. Sasser、Hannah J. Sexton、Russell P. Hughes、David S. Glueck、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/acs.organomet.3c00483

  日期：2024.2.12

  oxides (SPOs) gave the cations [Pt(diphos)(PR'2OH)(Cl)][OTf] 1–6 containing either a chiral diphos ((R,R)-FerroLANE derivatives or (S,S)-Et-FerroTANE) or a chiral SPO tautomer ((R)-DMB-SPOPine). A second equiv of AgOTf yielded dicationic [Pt(diphos)(PR'2OH)][OTf]2 (9–12 and 14), with Fe–Pt interactions, or [Pt((S,S)-Et-FerroTANE)(PMe2OH)(OTf)][OTf] (13). Pt complexes 9 and 11–14 catalyzed hydration

  通过催化不对称水合反应动力学拆分外消旋腈 CH(Et)(CN)(环-N(CH 2 ) 3 C(O)–)​​ 形成酰胺 CH(Et)(C(O)NH 2 )(环-N(CH 2 ) 3 C(O)–)​​（左乙拉西坦，Keppra）是一种工业生物催化过程。为了开发使用手性金属配合物作为催化剂前体的类似程序，我们研究了各个步骤的机理和选择性。用 AgOTf 和仲膦氧化物 (SPO)处理 Pt(diphos)Cl 2得到含有手性二磷( ( R , R )-FerroLANE 衍生物或 ( S , S )-Et-FerroTANE) 或手性 SPO 互变异构体 (( R )-DMB-SPOPine)。第二当量的 AgOTf 产生双离子 [Pt(diphos)(PR' 2 OH)][OTf] 2 ( 9–12和14 )，具有 Fe-Pt 相互作用，或 [Pt(( S , S )-Et-FerroTANE )(PMe
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.6, page 40 - 51
  作者：

  DOI：——

  日期：——