2-(2-hydroxyethyl)thiazolidine | 143366-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-(2-hydroxyethyl)thiazolidine
• 英文别名: 2-(1,3-Thiazolidin-2-YL)ethan-1-OL；2-(1,3-thiazolidin-2-yl)ethanol
• CAS: 143366-05-6
• 化学式: C₅H₁₁NOS
• mdl: MFCD19220120
• 分子量: 133.214
• InChiKey: QVTWJRBSQNKYJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(2-氯乙基)氨基磷酰二氯 、 2-(2-hydroxyethyl)thiazolidine 在 三乙胺 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2--2-oxo-3-oxa-7-thia-1-aza-2-phosphabicyclo<4.3.0>nonane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Bicyclic Oxazaphosphorine Analogues: 2-[Bis(2-chloroethyl)amino]-2-oxo-3-oxa-7-thia-1-aza-2-phosphabicyclo[4.4.0]decane and -[4.3.0]nonane

  摘要：

  报道了两种新型双环结构的合成：2-[双(2-氯乙基)氨基]-2-氧-3-噁-7-硫-1-氮-2-磷杂双环[4.4.0]十氢化合物(12)和[4.3.0]壬化合物(13)。这些化合物是在寻求具有较低毒性的潜在抗肿瘤药物过程中合成的。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26204
• 作为产物：
  描述：

  巯基乙胺 、 丙烯醛 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(2-hydroxyethyl)thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  使用二维 NMR 和分子模型确定新型环磷酰胺衍生物的结构：1-aza-2-bis(2-chloroethyl)-amino-3-oxa-2-oxo-2-phospha-7-thia 的非对映异构体-双环- [4.4.0]癸烷和[4.3.0]壬烷

  摘要：

  新合成的非对映异构体 1-aza-2-bis(2-chloroethyl)amino-3-oxa-2-oxo-2-phospha-7-thia-bicyclo[4.4.0]decanes 在 11.7 T 的高场 NMR 研究（ 4, 5) 和相应的 [4.3.0] 壬烷 (6, 7) 是通过一维和二维同核和异核方法的组合进行的。获得了这些环磷酰胺双环衍生物的明确 31P、1H 和 13C 化学位移分配，并详细分析了涉及 1H、13C 和 31P 的自旋-自旋偶联以确定立体化学。特别有用的是 1H J 解析实验，它将磷 - 质子耦合与质子 - 质子耦合分开，以及 1H 13C 位移相关实验，它解析了碳 - 磷耦合并提供了关于 J(P, H ) 和 J(P,C)。此外，使用各种力场（ALCHEMY、DISCOVER）和分子轨道方法（MNDO、AM1、PM3）进行了广泛的分子建模计算，并为 ALCHEMY

  DOI：

  10.1002/mrc.1260301212

文献信息

• Use of two-dimensional NMR and molecular modelling for the structure determination of novel cyclophosphamide derivatives: Diastereomers of 1-aza-2-bis(2-chloroethyl)- amino-3-oxa-2-oxo-2-phospha-7-thia-bicyclo- [4.4.0]decane and [4.3.0]nonane
  作者：Brigitte F. Schmidt、Wei-Ci Tang、Gerhard Eisenbrand、Claus-Wilhelm Von Der Lieth、William E. Hull

  DOI：10.1002/mrc.1260301212

  日期：1992.12

  spin–spin couplings involving 1H, 13C and 31P were analysed in detail to determine the stereochemistry. Particularly useful were 1H J‐resolved experiments, which separated phosphorus–proton couplings from proton–proton couplings, and 1H13C shift‐correlation experiments, which resolved the carbon–phosphorus couplings and provided information on the relative signs of J(P, H) and J(P,C). In addition, extensive

  新合成的非对映异构体 1-aza-2-bis(2-chloroethyl)amino-3-oxa-2-oxo-2-phospha-7-thia-bicyclo[4.4.0]decanes 在 11.7 T 的高场 NMR 研究（ 4, 5) 和相应的 [4.3.0] 壬烷 (6, 7) 是通过一维和二维同核和异核方法的组合进行的。获得了这些环磷酰胺双环衍生物的明确 31P、1H 和 13C 化学位移分配，并详细分析了涉及 1H、13C 和 31P 的自旋-自旋偶联以确定立体化学。特别有用的是 1H J 解析实验，它将磷 - 质子耦合与质子 - 质子耦合分开，以及 1H 13C 位移相关实验，它解析了碳 - 磷耦合并提供了关于 J(P, H ) 和 J(P,C)。此外，使用各种力场（ALCHEMY、DISCOVER）和分子轨道方法（MNDO、AM1、PM3）进行了广泛的分子建模计算，并为 ALCHEMY
• Synthesis of New Bicyclic Oxazaphosphorine Analogues: 2-[Bis(2-chloroethyl)amino]-2-oxo-3-oxa-7-thia-1-aza-2-phosphabicyclo[4.4.0]decane and -[4.3.0]nonane
  作者：Brigitte F. Schmidt、Wei-Ci Tang、Gerhard Eisenbrand

  DOI：10.1055/s-1992-26204

  日期：——

  The synthesis of two new bicyclic structures 2-[bis(2-chloroethyl)-amino]-2-oxo-3-oxa-7-thia-1-aza-2-phosphabicyclo[4.4.0]decane (12) and -[4.3.0]nonane (13) is described. These compounds were made in the search for potential antitumor agents with reduced toxicity.

  报道了两种新型双环结构的合成：2-[双(2-氯乙基)氨基]-2-氧-3-噁-7-硫-1-氮-2-磷杂双环[4.4.0]十氢化合物(12)和[4.3.0]壬化合物(13)。这些化合物是在寻求具有较低毒性的潜在抗肿瘤药物过程中合成的。