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octachlorocyclothiapentane | 18043-32-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
octachlorocyclothiapentane
英文别名
octachloro-tetrahydro-thiophene;Octachlor-tetrahydro-thiophen;Octachlorthiolan;Thiophene, octachlorotetrahydro-;2,2,3,3,4,4,5,5-octachlorothiolane
octachlorocyclothiapentane化学式
CAS
18043-32-8
化学式
C4Cl8S
mdl
——
分子量
363.734
InChiKey
HLOSDZGVOPSINQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    221-222.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    291.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:60911a46d4405ddd4188e118c3a5c042
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    octachlorocyclothiapentanechromium(VI) oxide 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.17h, 以97.5%的产率得到八氯四氢噻吩1,1-二氧化物
    参考文献:
    名称:
    Syntheses with halogen derivatives of thiophene and benzothiophene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01299a023
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘噻吩氯仿 作用下, 生成 octachlorocyclothiapentane
    参考文献:
    名称:
    Willgerodt, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1886, vol. <2> 33, p. 150
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von perhalogenierten Verbindungen
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0182111A1
    公开(公告)日:1986-05-28
    Verfahren zur Herstellung von perhalogenierten Verbindungen der Thiophen-Benzthiophen-Pyrazin-, Cyanpyridin- oder Chinoxalinreihe durch Halogenierung der entsprechenden Verbindungen im Fest- oder Wirbelbett in Gegenwart von Halogenierungskatalysatoren mit Chlor und/oder Brom bei 300 °C und darüber. Man erhält die perhalogenierten Verbindungen in sehr guten Ausbeuten, hohen Reinheiten und hohen Raum-Zeit-Ausbeuten.
    在固定床或流化床中,在卤化催化剂氯和/或溴的存在下,于 300 ℃ 及以上的温度下,通过卤化相应的化合物,制备噻吩-苯并噻吩-吡嗪、氰基吡啶或喹喔啉系列的全卤化合物的工艺。 全卤化合物以非常好的收率、高纯度和高时空产率获得。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.5.1.2, page 15 - 38
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Domagala, Z.; Kolinski, R.; Wielgat, J., Roczniki Chemii, 1974, vol. 48, p. 887 - 889
    作者:Domagala, Z.、Kolinski, R.、Wielgat, J.
    DOI:——
    日期:——
  • RAASH M. S., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 11, 2151-2155
    作者:RAASH M. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Syntheses with halogen derivatives of thiophene and benzothiophene
    作者:Maynard S. Raasch
    DOI:10.1021/jo01299a023
    日期:1980.5
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