2,6-dichloro-4-phenylnicotinonitrile | 37860-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dichloro-4-phenylnicotinonitrile
• 英文别名: 2,6-dihydroxy-4-phenylnicotinonitrile；2,6-Dichlor-3-cyano-4-phenylpyridin；2,6-Dichlor-4-phenyl-nicotinonitril；2,6-dichloro-4-phenyl-3-cyano-pyridine；2,6-dichloro-4-phenylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 37860-86-9
• 化学式: C₁₂H₆Cl₂N₂
• 分子量: 249.099
• InChiKey: OEVQDTLHJYEGEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-4-phenylnicotinonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-amino-6-(2-(dimethylamino)ethylamino)-4-phenylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物的合成及其药理学评价

  摘要：

  在最近研究的癌症治疗靶标中，有c-Src非受体酪氨酸激酶。实际上，围绕这种酶活性失调的研究已经证明了其在肿瘤进展中的作用，同时还证明了c-Src抑制剂在几种病理模型中的有益作用。 我们在这里报告的新型c-Src抑制剂系列的制备和药理学特征是围绕HTS运动期间发现的3-氨基-噻吩并[2,3- b ]吡啶进行详细阐述的。 在一系列源自初始命中的相关化合物中研究了c-Src酶抑制作用和c-Src抑制作用。对一种活性化合物的分子建模和X射线研究使我们能够假设ATP疏水口袋内的配体取向和相互作用。 结构类似物的设计和合成随后导致具有相当有效的酶促和c-Src抑制作用的新配体。 在这项研究中公开的结构活性元素阐明了噻吩并吡啶环上的取代基所起的作用以及分子中其他芳香基团与酶相互作用时的影响。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.03.021
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dihydroxy-4-phenylnicotinonitrile 在 四甲基氯化铵 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以74%的产率得到2,6-dichloro-4-phenylnicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物的合成及其药理学评价

  摘要：

  在最近研究的癌症治疗靶标中，有c-Src非受体酪氨酸激酶。实际上，围绕这种酶活性失调的研究已经证明了其在肿瘤进展中的作用，同时还证明了c-Src抑制剂在几种病理模型中的有益作用。 我们在这里报告的新型c-Src抑制剂系列的制备和药理学特征是围绕HTS运动期间发现的3-氨基-噻吩并[2,3- b ]吡啶进行详细阐述的。 在一系列源自初始命中的相关化合物中研究了c-Src酶抑制作用和c-Src抑制作用。对一种活性化合物的分子建模和X射线研究使我们能够假设ATP疏水口袋内的配体取向和相互作用。 结构类似物的设计和合成随后导致具有相当有效的酶促和c-Src抑制作用的新配体。 在这项研究中公开的结构活性元素阐明了噻吩并吡啶环上的取代基所起的作用以及分子中其他芳香基团与酶相互作用时的影响。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.03.021

文献信息

• The Guareschi Pyridine Scaffold as a Valuable Platform for the Identification of Selective PI3K Inhibitors
  作者：Ubaldina Galli、Elisa Ciraolo、Alberto Massarotti、Jean Margaria、Giovanni Sorba、Emilio Hirsch、Gian Tron

  DOI：10.3390/molecules200917275

  日期：——

  A novel series of 4-aryl-3-cyano-2-(3-hydroxyphenyl)-6-morpholino-pyridines have been designed as potential phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K) inhibitors. The compounds have been synthesized using the Guareschi reaction to prepare the key 4-aryl-3-cyano-2,6-dihydroxypyridine intermediate. A different selectivity according to the nature of the aryl group has been observed. Compound 9b is a selective inhibitor against the PI3Kα isoform, maintaining a good inhibitory activity. Docking studies were also performed in order to rationalize its profile of selectivity.

  设计了一系列新型的4-芳基-3-氰基-2-(3-羟基苯基)-6-吗啉代吡啶作为潜在的磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)抑制剂。通过Guareschi反应合成了关键的4-芳基-3-氰基-2,6-二羟基吡啶中间体。根据芳基基团的性质，观察到了不同的选择性。化合物9b是针对PI3Kα同工酶的选择性抑制剂，并保持良好的抑制活性。为了合理化其选择性特征，还进行了对接研究。
• The Guareschi–Thorpe Cyclization Revisited – An Efficient Synthesis of Substituted 2,6-Dihydroxypyridines and 2,6-Dichloropyridines
  作者：Magnus Eriksson、Xingzhong Zeng、Jinghua Xu、Diana Reeves、Carl Busacca、Vittorio Farina、Chris Senanayake

  DOI：10.1055/s-0037-1609685

  日期：2018.7

  cyclization of β-keto esters and 2-cyanoacetamide to allow the synthesis of substituted pyridones in good to excellent yields. The chlorination of DBU salts of pyridones with POCl3 in the presence of a quaternary ammonium salt under standard atmospheric reflux conditions as opposed to the typical pressure equipment led to high yields of substituted 2,6-dichloropyridines.

  DBU 作为碱是 β-酮酯和 2-氰基乙酰胺的实用改良 Guareschi-Thorpe 环化的关键，以允许以良好到优异的产率合成取代的吡啶酮。在季铵盐的存在下，在标准大气回流条件下，与典型的压力设备相反，吡啶酮的 DBU 盐与 POCl 3 的氯化导致取代的 2,6-二氯吡啶的高产率。
• EPHA4 RTK INHIBITORS FOR TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEURODEGENERATIVE DISORDERS AND CANCER
  申请人：Rajapakse Hemaka A.

  公开号：US20100113415A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention is directed to compounds of generic formula (I) which are inhibitors of ephrin A4. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases regulated by the EphA4 RTK signaling, such as neurological and neurodegenerative disorders and cancer.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，它们是ephrin A4的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗由EphA4 RTK信号调节的疾病，如神经系统和神经退行性疾病以及癌症。
• Crystal Structure and Subsequent Ligand Design of a Nonriboside Partial Agonist Bound to the Adenosine A_2A Receptor
  作者：Tasia Amelia、Jacobus P. D. van Veldhoven、Matteo Falsini、Rongfang Liu、Laura H. Heitman、Gerard J. P. van Westen、Elena Segala、Grégory Verdon、Robert K. Y. Cheng、Robert M. Cooke、Daan van der Es、Adriaan P. IJzerman

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01856

  日期：2021.4.8

  library of derivatives and assess their affinity in radioligand binding studies and potency and intrinsic activity in a functional, label-free, intact cell assay. It appeared that some of the derivatives retained the partial agonist profile, whereas other ligands turned into inverse agonists. We rationalized this remarkable behavior with additional computational docking studies.

  在这项研究中，我们确定了工程化的人腺苷A 2A受体与部分激动剂结合的晶体结构，并将其与与完全激动剂或拮抗剂/反向激动剂共结晶的结构进行了比较。属于一类双氰基吡啶的部分激动剂与配体结合口袋中的氨基酸之间的相互作用启发我们开发了一个小的衍生物库，并评估了它们在放射性配体结合研究中的亲和力以及功能性，标记-免费的完整细胞分析。似乎某些衍生物保留了部分激动剂谱，而其他配体变成了反向激动剂。我们通过进行额外的计算对接研究来合理化这种非凡的行为。
• 3-Amino-4-phenyl-6-piperidino-1H-pyrazolo[3,4-b]-pyridines and salts
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04260621A1

  公开（公告）日：1981-04-07

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is unsubstituted, mono-substituted or di-substituted piperidino, where the substituents are selected from the group consisting of methyl, hydroxymethyl, hydroxyl, phenyl and benzyl; R.sub.2 is hydrogen, methyl or benzyl; and R.sub.3 is hydrogen, halogen, alkyl of 1 to 3 carbon atoms or alkoxy of 1 to 3 carbon atoms; and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as their salts are useful as antiphlogistics and antithrombotics.

  分子式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1为未取代，单取代或双取代的哌啶基，所述取代基选自甲基，羟甲基，羟基，苯基和苄基；R.sub.2为氢，甲基或苄基；R.sub.3为氢，卤素，1至3个碳原子的烷基或1至3个碳原子的烷氧基；以及其无毒、药理学上可接受的酸盐。这些化合物及其盐可用作抗炎和抗血栓药物。