N-isopropyladamantan-2-amine | 911645-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-isopropyladamantan-2-amine
• 英文别名: adamantan-2-yl-isopropyl-amine；N-propan-2-yladamantan-2-amine
• CAS: 911645-23-3
• 化学式: C₁₃H₂₃N
• mdl: MFCD31270661
• 分子量: 193.332
• InChiKey: FCESSHSGCREHAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropyladamantan-2-amine 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 苄基三乙基氯化铵 、 水 、 三异丁基铝 、 3,5-dineopentyl-3,5,8,9,10,11,12,13,14,15-decahydrodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]diazaphosphepine 4-oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(adamantan-2-yl)-6-methyl-3,4-dipropyl-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  对映选择性镍催化的 C(sp3)−H 甲酰胺活化

  摘要：

  通过 C−H 镍化对映选择性Ni 催化的 C(sp 3 )−H 活化仍然是一个难以捉摸的挑战。在此，我们首次使用氧化膦 (H 8 -BINAPO) 配位 Ni-Al 双金属催化剂实现对映选择性 Ni 催化的脂肪族 C(sp 3 )-H 活化，产率高达 95%，ee 高达 95%。

  DOI：

  10.1002/anie.202209625
• 作为产物：
  描述：

  金刚烷酮 、 异丙胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 N-isopropyladamantan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  对映选择性镍催化的 C(sp3)−H 甲酰胺活化

  摘要：

  通过 C−H 镍化对映选择性Ni 催化的 C(sp 3 )−H 活化仍然是一个难以捉摸的挑战。在此，我们首次使用氧化膦 (H 8 -BINAPO) 配位 Ni-Al 双金属催化剂实现对映选择性 Ni 催化的脂肪族 C(sp 3 )-H 活化，产率高达 95%，ee 高达 95%。

  DOI：

  10.1002/anie.202209625

文献信息

• FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE HAVING TTK INHIBITORY ACTION
  申请人：Kusakabe Ken-ichi

  公开号：US20120059162A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Provided are a compound represented by general formula (1) and having a TTK inhibitory action and a medicine containing the compound. In formula (1), (X, Y, V, W) is (—N═, ═CR 1 —, ═N—, —CR 7 ═), (—CR 2 ═, ═N—, ═N—, —CR 7 ═), etc.; A is an (un)substituted aromatic hydrocarbon ring, etc.; L is a single bond, —C(═O)—NR A —, etc.; Z is a group represented by the formula —NR 3 R 4 or a group represented by the formula —OR 5 ; R 1 to R 3 , R 6 , and R 7 each is a hydrogen atom, etc.; R 4 and R 5 each is an (un)substituted alkyl, etc.; and R 8 is an (un)substituted cycloalkyl, etc.

  提供了一个由一般式（1）表示的化合物，具有TTK抑制作用，以及含有该化合物的药物。在式（1）中，（X，Y，V，W）为（—N═，═CR1—，═N—，—CR7═），（—CR2═，═N—，═N—，—CR7═），等等；A为（非）取代芳香烃环等；L为一个单键，—C(═O)—NRA—等；Z为由式—NR3R4或式—OR5表示的基团；R1至R3，R6和R7分别是氢原子等；R4和R5分别是（非）取代烷基等；R8是（非）取代环烷基等。
• PYRIDINE AND PYRIDIMINE COMPOUNDS AS PI3K-GAMMA INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20170190689A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present disclosure provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases-gamma (PI3Kγ) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Kγ including, for example, autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  本公开提供了化合物I的化合物，或其药用盐，其调节磷脂酰肌醇3-激酶-γ（PI3Kγ）的活性，并且在治疗与PI3Kγ活性相关的疾病方面具有用途，例如自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病。
• Pyrazoles
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20060223852A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗疾病，例如II型糖尿病和代谢综合征等，具有用处。
• Sulfonyl Compound as Inhibitors of 11-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase-1
  申请人：Waddell Sherman T.

  公开号：US20080318930A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Sulfonyl derivatives of structural formula I are selective inhibitors of the 11β-hydroxysteroid dehydrogenase-1. The compounds are useful for the treatment of diabetes, such as noninsulin-dependent diabetes (NIDDM), hyperglycemia, obesity, insulin resistance, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypertension, Metabolic Syndrome or Syndrome X, and other symptoms associated with NIDDM.

  结构式I的磺酰衍生物是11β-羟基类固醇脱氢酶-1的选择性抑制剂。这些化合物可用于治疗糖尿病，如非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM），高血糖，肥胖症，胰岛素抵抗，血脂异常，高脂血症，高血压，代谢综合征或综合征X以及与NIDDM相关的其他症状。
• Methods and compositions for treating alcohol use disorders
  申请人：Sanna Pietro Paolo

  公开号：US10039772B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  Disclosed are methods and compositions for treating alcohol dependence by administration to a patient of an inhibitor of 11β-hydroxysteroid dehydrogenases (11β-HSD) to modulate glucocorticoid effects. One such compound is the 11β-HSD inhibitor carbenoxolone (18β-glycyrrhetinic acid 3β-O-hemisuccinate), which has been extensively employed in the clinic for the treatment of gastritis and peptic ulcer. Carbenoxolone is active on both 11β-HSD1 and 2 isoforms. Here, carbenoxolone is surprisingly shown to reduce both baseline and excessive drinking in rats and mice. The carbenoxolone diastereomer 18α-glycyrrhetinic acid 3β-O-hemisuccinate (αCBX), which the applicants discovered to be selective for 11β-HSD2, was also effective in reducing alcohol drinking in mice. Thus, 11β-HSD inhibitors are a new class of candidate alcohol abuse medications and existing 11β-HSD inhibitor drugs may be re-purposed for alcohol abuse treatment.

  本发明公开了通过向患者施用 11β-羟基类固醇脱氢酶（11β-HSD）抑制剂以调节糖皮质激素作用来治疗酒精依赖症的方法和组合物。其中一种化合物是 11β-HSD 抑制剂卡本诺酮（18β-甘草次酸 3β-O-hemisuccinate ），临床上已广泛用于治疗胃炎和消化性溃疡。卡贝诺酮对 11β-HSD1 和 2 同工酶均有活性。令人惊讶的是，羧甲诺龙在大鼠和小鼠体内可减少基线饮酒量和过量饮酒量。申请人发现，羧诺龙的非对映异构体 18α-甘草次酸 3β-O-hemisuccinate (αCBX)对 11β-HSD2 具有选择性，也能有效减少小鼠的饮酒量。因此，11β-HSD 抑制剂是一类新的候选酗酒药物，现有的 11β-HSD 抑制剂药物可重新用于酗酒治疗。