ethyl 2-benzoylbut-2-enoate | 39626-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-benzoylbut-2-enoate
• CAS: 39626-32-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: WHFSFPOUNXRDES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-benzoylbut-2-enoate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl (2E)-2-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)-5-methyl-4-phenyl-3,6-dihydro-1,3-thiazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  二氢-1,3-噻嗪的新型光化学重排

  摘要：

  合成了一系列的4-烷基或4-苯基取代的2,3-二氢-6 H -1,3-噻嗪-5-羧酸酯，并在甲苯中光解。4-甲基化合物重排为噻唑烷，噻唑烷在溶液中以亚氨基互变异构体形式共存。4-乙基衍生物基本上给出了无环硫代酰胺基-二烯的单一异构体，而4-苄基衍生物给出了所有四种可能的硫代酰胺基-二烯的混合物。4-苯基衍生物产生骨架重排的2，5-二氢-6 H -1，3-噻嗪，其缓慢重排为相应的2，3-二氢-6 H -1，3-噻嗪。

  DOI：

  10.1039/a705331b
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(acetyloxy)-2-benzoylbutanoate 在 Candida antarctica B lipase immobilized in acrylic resin 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以100%的产率得到ethyl 2-benzoylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  酶串联法在有机介质中乙醛与酸性亚甲基化合物的Knoevenagel缩合反应

  摘要：

  他描述的在脂肪醛（乙醛）上的酶催化的Knoevenagel反应的第一个例子提供了在无水有机溶剂中的不饱和产物。公开了一种新的方案，该方案通过基于酯的酶水解和从乙醛前体（乙烯基羧酸酯）开始的Knoevenagel反应的串联方法合成所需产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700936

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2015135094A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of one or more histone demethylses, such as KDM5. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及作为一个或多个组蛋白去甲基化酶抑制剂的化合物。该发明还提供了包括本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Studies on dihydropyridine derivatives-I
  作者：Teruo Yamamori、Yoshiharu Hiramatu、Katunori Sakai、Ikuo Adachi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96409-9

  日期：1985.1

  Reactions of 5-aminoisoxazoles with α,β-unsaturated ketones in t-butanol on heating afforded 4,7-dihydroisoxazolo [5,4-b]pyridines. However, when the reactions were carried out at 20° using ethylene glycol as the solvent, the kinetically controlled amino adducts were obtained in excellent yields. The amino adducts were converted into the thermodynamically controlled 4,7-dihydroisoxazolo[5,4-b]pyridines

  5-氨基异恶唑与叔丁醇中的α，β-不饱和酮加热反应，得到4，7-二氢异恶唑并[5，4-b]吡啶。然而，当使用乙二醇作为溶剂在20°下进行反应时，以优异的产率获得了动力学控制的氨基加合物。通过加热将氨基加合物转化为热力学控制的4，7-二氢异恶唑并[5，4-b]吡啶。还提出了反应的暂定机理。
• PYRAZOLO COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20160060267A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Provided are compounds useful as inhibitors of one or more histone demethylases, such as KDM5. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using the present composition in the treatment of various disorders.

  提供了一些化合物，可以用作一种或多种组蛋白去甲基化酶（如KDM5）的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• Dihydropyrimidine derivatives
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0481448A1

  公开（公告）日：1992-04-22

  Novel A-II receptor antagonists have the formula : and its isomer wherein R₁, R₂, R₃, R₄, R₅, R₆, R₇ and R₈ are as defined herein.

  新型 A-II 受体拮抗剂的化学式为 ： 及其异构体 其中 R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇ 和 R₈ 如本文所定义。
• Pyrazolo compounds and uses thereof
  申请人：CONSTELLATION PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10035801B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  Provided are compounds useful as inhibitors of one or more histone demethylases, such as KDM5. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using the present composition in the treatment of various disorders.

  本发明提供了可作为一种或多种组蛋白去甲基化酶（如 KDM5）抑制剂的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用本发明组合物治疗各种疾病的方法。