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efavirenz | 445468-56-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
efavirenz
英文别名
(S)-4-(cyclopropylethynyl)-6-methyl-4-(trifluoromethyl)-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one;(4S)-4-(Cyclopropylethynyl)-4-(trifluoromethyl)-6-methyl-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazine-2-one;(4S)-4-(2-cyclopropylethynyl)-6-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-3,1-benzoxazin-2-one
efavirenz化学式
CAS
445468-56-4
化学式
C15H12F3NO2
mdl
——
分子量
295.261
InChiKey
MTBMZSCUASYCQH-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三光气 、 (2S)-2-(2-amino-5-methylphenyl)-4-cyclopropyl-1,1,1-trifluorobut-3-yn-2-ol 在 sodium carbonate 作用下, 以 正庚烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.67h, 以91%的产率得到efavirenz
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF CYCLIC CARBAMATES
    [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE CARBAMATES CYCLIQUES
    摘要:
    本发明涉及一种以邻氨基苄醇和/或适当的盐为起始物,通过选择光气、偶氮二磷、三光气及其混合物作为环化剂进行反应,并在水溶性碱和与水不混溶的有机溶剂存在下进行该反应的环状碳酸酯的制备方法,所述有机溶剂主要由至少一种C2-5-烷基C2-5-羧酸酯和至少一种C2-5-烷基C2-5-羧酸酯与至少一种C5-8-烷烃的混合物组成。
    公开号:
    WO2012048886A1
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF CHIRAL PROPARGYLIC ALCOHOLS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE D'ALCOOLS PROPARGYLIQUES CHIRAUX CYCLIQUES
    申请人:LONZA AG
    公开号:WO2012048887A1
    公开(公告)日:2012-04-19
    A process for the synthesis of chiral propargylic alcohols.
    手性丙炔基醇的合成过程。
  • PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF CHIRAL PROPARGYLIC ALCOHOLS
    申请人:Brenner Meinrad
    公开号:US20130324763A1
    公开(公告)日:2013-12-05
    A process for the synthesis of chiral propargylic alcohols.
    合成手性丙炔基醇的过程。
  • PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF CYCLIC CARBAMATES
    申请人:Brenner Meinrad
    公开号:US20130211077A1
    公开(公告)日:2013-08-15
    The invention is directed to a process for the preparation of a cyclic carbamate starting with o-aminobenzyl alcohol and/or a suitable salt thereof, which is reacted with a cyclisation agent selected from phosgene, diphosgene, triphosgene and mixtures thereof, and in that the reaction carried out in the presence of an aqueous base, and a water-immiscible organic solvent, said organic solvent mainly comprising at least one compound selected from C 2-5 -alkyl C 2-5 -carboxylates and mixtures of at least one C 2-5 -alkyl C 2-5 -carboxylate with at least one C 5-8 -alkane.
    本发明涉及一种制备环状氨基甲酸酯的方法,其以o-氨基苄醇和/或适当的盐为起始物,与选择自光气、双光气、三光气和其混合物的环化试剂反应,并在水性碱和一种不溶于水的有机溶剂的存在下进行反应,所述有机溶剂主要包括至少一种选择自C2-5烷基C2-5羧酸酯和至少一种C5-8烷烃的混合物。
  • EP2627627B1
    申请人:——
    公开号:EP2627627B1
    公开(公告)日:2017-08-09
  • IN VIVO AND IN VITRO OLEFIN CYCLOPROPANATION CATALYZED BY HEME ENZYMES
    申请人:California Institute of Technology
    公开号:US20140242647A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    The present invention provides methods for catalyzing the conversion of an olefin to any compound containing one or more cyclopropane functional groups using heme enzymes. In certain aspects, the present invention provides a method for producing a cyclopropanation product comprising providing an olefinic substrate, a diazo reagent, and a heme enzyme; and admixing the components in a reaction for a time sufficient to produce a cyclopropanation product. In other aspects, the present invention provides heme enzymes including variants and fragments thereof that are capable of carrying out in vivo and in vitro olefin cyclopropanation reactions. Expression vectors and host cells expressing the heme enzymes are also provided by the present invention.
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