(2-Amino-6 hydroxyphenyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)thiourea | 435280-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Amino-6 hydroxyphenyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)thiourea
• 英文别名: 1-(2-Amino-6 hydroxyphenyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)thiourea；1-(2-amino-6-hydroxyphenyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)thiourea
• CAS: 435280-97-0
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl₂N₃OS
• 分子量: 328.222
• InChiKey: ODQZTBSIAAKINN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Amino-6 hydroxyphenyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)thiourea 、 碘甲烷 在 碳 、 盐酸 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 以The title compound was isolated in a yield of 47%的产率得到2-(2,6-Dichlorophenylamino)-1H-benzimidazol-4-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzimidazoles, processes for their preparation, their use as medicaments, and medicaments comprising them

  摘要：

  本发明涉及使用I式化合物制备治疗可以通过抑制Na+/H+交换器影响的疾病的药物，以及包含它们的药物。其中R1至R9的含义如权利要求书所示。

  公开号：

  US20020132842A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯异硫氰酸苯酯 、 2,3-二氨基苯酚 在 乙醚 作用下， 反应 1.0h， 以The desired thiourea was obtained in a yield of 61%的产率得到(2-Amino-6 hydroxyphenyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzimidazoles, processes for their preparation, their use as medicaments, and medicaments comprising them

  摘要：

  本发明涉及使用I式化合物制备治疗可以通过抑制Na+/H+交换器影响的疾病的药物，以及包含它们的药物。其中R1至R9的含义如权利要求书所示。

  公开号：

  US20020132842A1

文献信息

• US6686384B2
  申请人：——

  公开号：US6686384B2

  公开（公告）日：2004-02-03
• US6958357B2
  申请人：——

  公开号：US6958357B2

  公开（公告）日：2005-10-25