chloro-bis-(2,4-bis-(trifluoromethyl)-phenyl)-phosphane | 525602-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloro-bis-(2,4-bis-(trifluoromethyl)-phenyl)-phosphane
• 英文别名: Bis[2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]chlorophosphine；bis[2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]-chlorophosphane
• CAS: 525602-71-5
• 化学式: C₁₆H₆ClF₁₂P
• 分子量: 492.631
• InChiKey: ORYKEOBKYCFORY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-bis-(2,4-bis-(trifluoromethyl)-phenyl)-phosphane 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bis[2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphane oxide
  参考文献：
  名称：

  氧化膦与其相应的带有吸电子全氟芳基的次膦酸之间互变异构平衡的研究

  摘要：

  次膦酸的不寻常形式可以通过强吸电子取代基（例如三氟甲基和五氟乙基）来稳定。吸电子较少的五氟苯基基团有利于固态的氧化膦互变异构体 (Rf)2P(O)H，而在溶液中观察到与次膦酸互变异构体 (Rf)2POH 的溶剂依赖性平衡。溶剂提供能力的增加导致相应次膦酸互变异构体的量增加。根据量子化学计算，对四氟吡啶基和 2,4-双（三氟甲基）苯基的吸电子效应超过了五氟苯基，因此应该非常适合稳定相应的次膦酸互变异构体 (Rf)2POH。双(四氟吡啶基)-和双[2, 4-双（三氟甲基）苯基] 氧化膦能够通过 NMR 光谱研究溶剂依赖性互变异构现象。四氟吡啶基的引入使互变异构平衡显着向次膦酸移动。令人惊讶的是，相对吸电子但体积更大的 2,4-双（三氟甲基）苯基有利于氧化物互变异构体。实验结果已通过 DFT 计算得到证实。总之，吸电子取代基使次膦酸互变异构体稳定，而由于 C-P-C 角增加，需要空间的基团会使其

  DOI：

  10.1002/ejic.201100984
• 作为产物：
  描述：

  bis[2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]diethylaminophosphane 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 chloro-bis-(2,4-bis-(trifluoromethyl)-phenyl)-phosphane
  参考文献：
  名称：

  氧化膦与其相应的带有吸电子全氟芳基的次膦酸之间互变异构平衡的研究

  摘要：

  次膦酸的不寻常形式可以通过强吸电子取代基（例如三氟甲基和五氟乙基）来稳定。吸电子较少的五氟苯基基团有利于固态的氧化膦互变异构体 (Rf)2P(O)H，而在溶液中观察到与次膦酸互变异构体 (Rf)2POH 的溶剂依赖性平衡。溶剂提供能力的增加导致相应次膦酸互变异构体的量增加。根据量子化学计算，对四氟吡啶基和 2,4-双（三氟甲基）苯基的吸电子效应超过了五氟苯基，因此应该非常适合稳定相应的次膦酸互变异构体 (Rf)2POH。双(四氟吡啶基)-和双[2, 4-双（三氟甲基）苯基] 氧化膦能够通过 NMR 光谱研究溶剂依赖性互变异构现象。四氟吡啶基的引入使互变异构平衡显着向次膦酸移动。令人惊讶的是，相对吸电子但体积更大的 2,4-双（三氟甲基）苯基有利于氧化物互变异构体。实验结果已通过 DFT 计算得到证实。总之，吸电子取代基使次膦酸互变异构体稳定，而由于 C-P-C 角增加，需要空间的基团会使其

  DOI：

  10.1002/ejic.201100984

文献信息

• Tetrakis[2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]diphosphoxane: An Anhydride of a Phosphinous Acid
  作者：Berthold Hoge、Boris Kurscheid

  DOI：10.1002/anie.200801025

  日期：2008.8.25
• US6084133A
  申请人：——

  公开号：US6084133A

  公开（公告）日：2000-07-04
• Investigations of the Tautomeric Equilibria between Phosphane Oxides and Their Corresponding Phosphinous Acids Bearing Electron‐Withdrawing Perfluoroaryl Groups
  作者：Boris Kurscheid、Waldemar Wiebe、Beate Neumann、Hans‐Georg Stammler、Berthold Hoge

  DOI：10.1002/ejic.201100984

  日期：2011.12

  the corresponding phosphinous acid tautomer. In accord with quantum chemical calculations, the electron-withdrawing effects of the p-tetrafluoropyridyl and 2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl groups exceed the pentafluorophenyl group and should therefore be ideally suited to stabilize the corresponding phosphinous acid tautomer (Rf)2POH. The syntheses of bis(tetrafluoropyridyl)- and bis[2,4-bis(trifluor

  次膦酸的不寻常形式可以通过强吸电子取代基（例如三氟甲基和五氟乙基）来稳定。吸电子较少的五氟苯基基团有利于固态的氧化膦互变异构体 (Rf)2P(O)H，而在溶液中观察到与次膦酸互变异构体 (Rf)2POH 的溶剂依赖性平衡。溶剂提供能力的增加导致相应次膦酸互变异构体的量增加。根据量子化学计算，对四氟吡啶基和 2,4-双（三氟甲基）苯基的吸电子效应超过了五氟苯基，因此应该非常适合稳定相应的次膦酸互变异构体 (Rf)2POH。双(四氟吡啶基)-和双[2, 4-双（三氟甲基）苯基] 氧化膦能够通过 NMR 光谱研究溶剂依赖性互变异构现象。四氟吡啶基的引入使互变异构平衡显着向次膦酸移动。令人惊讶的是，相对吸电子但体积更大的 2,4-双（三氟甲基）苯基有利于氧化物互变异构体。实验结果已通过 DFT 计算得到证实。总之，吸电子取代基使次膦酸互变异构体稳定，而由于 C-P-C 角增加，需要空间的基团会使其