2-[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione hydrobromide | 95914-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione hydrobromide
• 英文别名: 2-(2-(2-aminothiazol-4-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione hydrobromide；2-amino-4-(2-phtalimidoethyl)thiazole hydrobromide；2-amino-4-(2-phthalimidoethyl)thiazole hydobromide；2-Amino-4-(2-phthalimidoethyl)thiazole Hydrobromide；2-[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione;hydrobromide
• CAS: 95914-09-3
• 化学式: BrH*C₁₃H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 354.227
• InChiKey: IPOCGIVMVZXNBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  266-267

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione hydrobromide 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-2-<(2-amino-4-thiazolyl)ethyl>-3,5-diiodo-4-methoxyphenylacetamido
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-4-benzyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridines:  Novel Selective β₃-Adrenoceptor Agonists

  摘要：

  Trimetoquinol (TMQ, 7) is a potent nonselective beta-adrenoceptor (AR) agonist. Replacement of the catechol moiety of TMQ with a 2-aminothiazole group resulted in novel thiazolopyridine derivatives 9-11 which have been synthesized and evaluated for biological activity on human beta(1)-, beta(2)-, and beta(3)-AR. The Bisckler-Napieralski reaction has been employed as a novel approach to construct the 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine ring system. Although in radioligand binding studies analogues 9 and 10 did not show selectivity toward beta(3)-AR, they exhibited a high degree of selective beta(3)-AR agonist activity in functional assays. Moreover, the beta(3)-AR agonist activity of the 2-aminothiazole derivatives is abolished by N-acetylation (analogue 11) or ring opening (analogue 25). This illustrates the importance of the intact 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine ring for beta(3)-AR activity.

  DOI：

  10.1021/jm990012z
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氧代丁基)异二氢吲哚-1,3-二酮 在 溴 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  组胺H 2受体激动剂。合成，体外药理学和取代的4-和5-（2-氨基乙基）噻唑的定性结构活性关系。

  摘要：

  众所周知，组胺和双马普利在豚鼠右心房均显示出中等的组胺H 2受体激动活性。对这两种化合物的量子化学计算显示出电子分布和分子静电势（MEP's）的相似性，可以扩展到后者结构的刚性类似物[2-氨基-5-（2-氨基乙基）噻唑]。基于这些结果，利用对组胺报道的小的烷基取代变化合成了一系列取代的4-和5-（2-氨基乙基）噻唑。2-氨基-5-（2-氨基乙基）-4-甲基噻唑（氨基胺）被证明是豚鼠右心房中最有效的全组胺H2受体激动剂，pD2值为6.21，略高于组胺。该化合物对H1受体没有亲和力，在组胺H3受体上是一个完整但微弱的激动剂，pD2值为4.70，因此对组胺H2受体表现出明显的特异性。在5-（2-氨基乙基）噻唑系列中，2-氨基取代基的存在对刺激组胺H2受体不是必需的，从而得出重要的结论，与组胺相反，对于该系列，接受来自受体活性部位的激动剂的噻唑核产生的质子足以刺激组胺H 2-受体。

  DOI：

  10.1021/jm00095a021

文献信息

• [EN] 1-PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLYLÉS 1-PHÉNYL-SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE D2
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014006585A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention relates to 1-phenyl-substituted heterocyclyl derivatives of the formula (I), wherein Y, Z, R1, R2, R3 and R4 are as described in the description and their use as prostaglandin receptor modulators, most particularly as prostaglandin D2 receptor modulators, in the treatment of various prostaglandin-mediated diseases and disorders, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to processes for their preparation.

  本发明涉及式(I)的1-苯基取代的杂环衍生物，其中Y、Z、R1、R2、R3和R4如描述中所述，以及它们作为前列腺素受体调节剂的使用，尤其是作为前列腺素D2受体调节剂，在治疗各种前列腺素介导的疾病和失调中的应用，以及包含这些化合物的药物组合物和它们的制备方法。
• Beta3-Adrenoreceptor agonists, agonist compositions and methods of using
  申请人：——

  公开号：US20040019079A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The invention provides &bgr; 3 -adrenoreceptor agonists, pharmaceutical compositions comprising &bgr; 3 -adrenoreceptor agonist compounds, and methods of using such compounds for stimulating, regulating or modulating metabolism of fats in adipose tissue in animals.

  该发明提供了β3-肾上腺素受体激动剂，包括β3-肾上腺素受体激动剂化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来刺激、调节或调节动物脂肪组织中脂肪代谢的方法。
• [EN] SUBSTRATE ADAPTOR INHIBITORS OF PRMT5 AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ADAPTATEUR DE SUBSTRAT DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2022032144A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  Provided herein are compounds that modulate PRTM5 activity. The compounds may inhibit the binding PRMT5 with a PRMT5 substrate adaptor. The compounds can modulate PRMT5 methyltransferase activity, modulate transcription of a gene regulated by PRMT5, modulate chromatin structure regulation, modulate cellular differentiation, and/or modulate mRNA splicing, e.g., by disrupting binding of PRMT5 with a PRMT5 substrate adaptor. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of modulating PRTM5 activity, and methods of treating disease (e.g., cancer) in a subject by administering a compound or composition described herein.

  本文提供了调节PRTM5活性的化合物。这些化合物可以抑制PRMT5与PRMT5底物适配器的结合。这些化合物可以调节PRMT5甲基转移酶活性，调节PRMT5调控的基因的转录，调节染色质结构调节，调节细胞分化，以及/或通过破坏PRMT5与PRMT5底物适配器的结合来调节mRNA剪接。此外，还提供了包含这些化合物的制药组合物，调节PRTM5活性的方法，以及通过给予本文所述的化合物或组合物治疗疾病（例如癌症）的方法。
• 1-PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150158883A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention relates to 1-phenyl-substituted heterocyclyl derivatives of the formula (I), wherein Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the description and their use as prostaglandin receptor modulators, most particularly as prostaglandin D 2 receptor modulators, in the treatment of various prostaglandin-mediated diseases and disorders, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to processes for their preparation.

  本发明涉及式(I)的1-苯基取代的杂环基衍生物，其中Y、Z、R1、R2、R3和R4如描述中所述，并且它们作为前列腺素受体调节剂的用途，尤其是前列腺素D2受体调节剂，在治疗各种前列腺素介导的疾病和障碍中使用，以及包含这些化合物的制药组合物和其制备方法。
• 1-phenyl-substituted heterocyclyl derivatives and their use as prostaglandin D2 receptor modulators
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US09169270B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  The present invention relates to 1-phenyl-substituted heterocyclyl derivatives of the formula (I), wherein Y, Z, R1, R2, R3 and R4 are as described in the description and their use as prostaglandin receptor modulators, most particularly as prostaglandin D2 receptor modulators, in the treatment of various prostaglandin-mediated diseases and disorders, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to processes for their preparation.

  本发明涉及公式(I)中的1-苯基取代杂环基衍生物，其中Y、Z、R1、R2、R3和R4如描述中所述，并且它们作为前列腺素受体调节剂的用途，特别是作为前列腺素D2受体调节剂，在治疗各种前列腺素介导的疾病和疾病中使用，以及包含这些化合物的制药组合物和它们的制备方法。