2-(Methylthio)-3-(trifluoromethyl)pyridine | 1779130-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(Methylthio)-3-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 2-methylsulfanyl-3-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 1779130-81-2
• 化学式: C₇H₆F₃NS
• mdl: MFCD26381763
• 分子量: 193.19
• InChiKey: XRHDNGBOZOENLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

文献信息

• 4-ACYLAMINOPYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1329160A2

  公开（公告）日：2003-07-23

  A 4-acylaminopyrazole derivative represented by the following general formula: wherein R1 is a hydrogen atom, an optionally substituted C1-C16 alkyl group or the like,    R2 and R3 are independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C1-C6 alkyl group or the like, R4 is a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group or a cyano group, Z is an oxygen atom or a sulfur atom, Ar is an optionally substituted C6-C14 aryl group or an optionally substituted 5-6 membered unsaturated heterocyclic group, B is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C1-C16 alkyl group or the like.

  由以下通式代表的 4-酰氨基吡唑衍生物： 其中 R1 是氢原子、任选取代的 C1-C16 烷基或类似基团、 R2 和 R3 独立地为氢原子、卤素原子、任选取代的 C1-C6 烷基或类似基团、 R4 是氢原子、C1-C6 烷基或氰基、 Z 是氧原子或硫原子、 Ar 是任选取代的 C6-C14 芳基或任选取代的 5-6 位元不饱和杂环基团、 B 是氢原子、卤素原子、任选取代的 C1-C16 烷基或类似基团。
• SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1028945A1

  公开（公告）日：2000-08-23
• BIVALENT LINKERS AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Endocyte, Inc.

  公开号：US20170320826A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Bivalent linkers to be included in or for preparing vitamin, drug, diagnostic agent, and/or imaging agent conjugates are described.
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] COMPOSES PYRIDINE SUBSTITUES PRESENTANT UNE ACTION ANTI-INFLAMMATOIRE
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：WO1999024404A1

  公开（公告）日：1999-05-20

  (EN) Selected substituted pyridine compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein a. o. X is O, S, S(O), S(O)2 or NR2; Y is -C(O)-NR3R4 or -NR4-C(O)-R3; R1 is a cycloalkyl, aryl, heterocyclyl or heteroaryl radical which is optionally substituted by 1-4 radicals of alkyl, halo, haloalkyl, cyano, azido, nitro, amidino, R18-Z18- or R18-Z18-alkyl; provided that the total number of aryl, heteroaryl, cycloalkyl and heterocyclyl radicals in R1 is 1-3; and provided when Y is -NR4-C(O)-R3 and X is O or S, R1 is other than a 2-pyrimidinyl radical; R2 is a hydrogen or alkyl radical; R3 is an aryl or heteroaryl radical which is optionally substituted by 1-5 radicals of alkyl, halo, haloalkyl, cyano, azido, nitro, amidino, R19-Z19- or R19-Z19-alkyl; provided that the total number of aryl and heteroaryl radicals in R3 is 1-3; and provided when Y is -C(O)- NR3R4, R3 is other than a phenyl or naphthyl having an amino, nitro, cyano, carboxy or alkoxycarbonyl, are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as TNF-$g(a), IL-1$g(b), IL-6 and/or IL-8 mediated diseases, and other maladies, such as pain and diabetes. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving inflammation, pain, diabetes, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.(FR) La présente invention concerne certains composés pyridine substitués représentés par la formule générale (I) ou l'un de ses sels pharmaceutiquement admis. X est O, S, S(O), S(O)2 ou NR2. Y est -C(O)-NR3R4 ou -NR4-C(O)-R3. R1 est radical cycloalkyle, aryle, hétérocyclyle ou hétéroaryle éventuellement substitué par 1 à 4 radicaux alkyle, halo, haloalkyle, cyano, azido, nitro, amidino, R18-Z18- ou R18-Z18-alkyle, sous réserve, d'une part que le nombre total de radicaux aryle, hétéroaryle, cycloalkyle et hétérocyclyle dans R1 soit de 1 à 3, et d'autre part que, lorsque Y est -NR4-C(O)-, R3 et que X est O ou S, R1 ne soit pas un radical 2-pyrimidinyle. R2 est hydrogène ou radical alkyle. R3 est un radical aryle ou hétéroaryle éventuellement substitué par 1 à 5 radicaux alkyle, halo, haloalkyle, cyano, azido, nitro, amidino, R19-Z19- ou R19-Z19-alkyle, sous réserve que le nombre total de radicaux aryle et hétéroaryle dans R3 soit 1 à 3, et sous réserve que lorsque Y est -C(O)-NR3R4, R3 ne soit pas un phényle ou naphtyle portant un amino, nitro, cyano, carboxy ou alcoxycarbonyle. Ces composés conviennent à la prophylaxie et au traitement d'affections, telles que les affections à médiation par les TNF-$g(a), IL-1$g(b), IL-6 et/ou IL-8, ou d'autres affections telles que la douleur et le diabètes. L'invention porte notamment sur ces composés, leurs analogues, leurs promédicaments et certains de leurs sels pharmaceutiquement admis. L'invention concerne aussi des compositions pharmaceutiques et traitements préventifs et curatifs d'affections et d'autres maladies et états en liaison notamment avec des épisodes inflammatoires, algiques, diabétiques et/ou cancéreux. L'invention concerne enfin des procédés d'élaboration de ces composés ainsi que des intermédiaires convenant à de tels procédés.