4-chloro-3-trifluoromethylbenzylisocyanate | 648420-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-3-trifluoromethylbenzylisocyanate
• 英文别名: 4-chloro-3-trifluoromethyl benzylisocyanate；1-Chloro-4-(isocyanatomethyl)-2-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 648420-75-1
• 化学式: C₉H₅ClF₃NO
• 分子量: 235.593
• InChiKey: WMMRHJLJRFYXGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-trifluoromethylbenzylisocyanate 在 盐酸羟胺 、 羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以27%的产率得到1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)benzyl)-3-hydroxyurea
  参考文献：
  名称：

  [EN] PLASMINOGEN ACTIVATOR-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVATEUR 1 DU PLASMINOGÈNE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及纤溶酶原激活剂-1（PAI-1）抑制剂化合物及其在治疗与PAI-1水平升高相关的任何疾病或失调症中的用途。发明包括但不限于使用这些化合物来预防或减少血栓形成和纤维化，促进血栓溶解，以及调节脂质代谢和治疗与PAI-1、胆固醇或脂质水平升高相关的疾病或失调症。

  公开号：

  WO2014070983A1
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 4-氯-3-(三氟甲基)苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到4-chloro-3-trifluoromethylbenzylisocyanate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PLASMINOGEN ACTIVATOR-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVATEUR 1 DU PLASMINOGÈNE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及纤溶酶原激活剂-1（PAI-1）抑制剂化合物及其在治疗与PAI-1水平升高相关的任何疾病或失调症中的用途。发明包括但不限于使用这些化合物来预防或减少血栓形成和纤维化，促进血栓溶解，以及调节脂质代谢和治疗与PAI-1、胆固醇或脂质水平升高相关的疾病或失调症。

  公开号：

  WO2014070983A1

文献信息

• Naphthol, quinoline and isoquinoline-derived urea modulators of vanilloid VR1 receptor
  申请人：——

  公开号：US20040157865A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to naphthol, quinoline and isoquinoline-derived ureas that are potent antagonists or agonists of VR1 which are useful for the treatment and prevention of inflammatory and other pain conditions in mammals.

  本发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地说，本发明涉及萘酚，喹啉和异喹啉衍生的脲类化合物，它们是VR1的有效拮抗剂或激动剂，对哺乳动物的炎症和其他疼痛症状的治疗和预防有用。
• PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20150315178A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The invention relates to plasminogen activator-1 (PAI-1) inhibitor compounds and uses thereof in the treatment of any disease or disorder associated with elevated PAI-1. The invention includes, but is not limited to, the use of such compounds to prevent or reduce thrombosis and fibrosis, to promote thrombolysis, and to modulate lipid metabolism and treat diseases or disorders associated with elevated PAI-1, cholesterol, or lipid levels.

  本发明涉及纤溶酶原激活剂-1（PAI-1）抑制剂化合物及其在治疗任何与高PAI-1相关的疾病或障碍中的应用。本发明包括但不限于使用这些化合物来预防或减少血栓形成和纤维化，促进溶栓，调节脂质代谢并治疗与高PAI-1，胆固醇或脂质水平相关的疾病或障碍。
• [EN] NAPHTHOL, QUINOLINE AND ISOQUINOLINE-DERIVATIVES AS MODULATORS OF VANILLOID VR1 RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS UREIQUES DU RECEPTEUR VANILLOIDE VR1 DERIVES DU NAPHTOL, DE LA QUINOLINE ET DE L'ISOQUINOLINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004007459A3

  公开（公告）日：2004-03-18
• PLASMINOGEN ACTIVATOR-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Regents of The University of Michigan

  公开号：EP2914575B1

  公开（公告）日：2020-10-14
• US7183411B2
  申请人：——

  公开号：US7183411B2

  公开（公告）日：2007-02-27