N,N'-di-p-tolylselenourea | 16519-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-di-p-tolylselenourea
• 英文别名: 1,3-di-p-tolyl-selenourea；N,N'-Di-p-tolyl-selenoharnstoff；N.N'-Di-p-tolyl-selenoharnstoff；N,N'-bis(4-methylphenyl)carbamimidoselenoic acid
• CAS: 16519-45-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂Se
• 分子量: 303.265
• InChiKey: CRJXFDLZYBQBDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174 °C (decomp)
• 沸点：
  398.5±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-di-p-tolylselenourea 、 丁炔二酸二甲酯 生成 4-oxo-3-p-tolyl-2-p-tolylimino-3,4-dihydro-2H-[1,3]selenazine-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Shafiee,A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 39 - 41

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二对甲苯基碳二酰亚胺 在 乙醚 、 selen(o) hydrogen 作用下， 生成 N,N'-di-p-tolylselenourea
  参考文献：
  名称：

  Zetzsche; Pinske, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1022

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile Preparation of 2-Imino-1,3-selenazolidin-4-one Derivatives by Reaction of <b><i>N</i></b>,<b><i>N’</i></b>-Disubstituted Selenoureas with α-Haloacyl Halides
  作者：Mamoru Koketsu、Hideharu Ishihara、Futoshi Nada

  DOI：10.1055/s-2002-19800

  日期：——

  2-Imino-1,3-selenazolidin-4-one derivatives were synthesized by the reaction of N,N'-disubstituted selenoureas with u-haloacyl halides in the presence of pyridine.

  2-Imino-1,3-selenazolidin-4-one 衍生物是由N,N'-二取代硒脲与u-卤代酰卤在吡啶存在下反应合成的。
• A Convenient Synthesis of Mono-,<i>N</i>,<i>N</i>′-Di-, and Trisubstituted Selenoureas from Methyl Carbamimidothioates (<i>S</i>-Methylpseudothioureas)
  作者：Victor Israel Cohen

  DOI：10.1055/s-1980-28927

  日期：——
• �ber die Addition von Schwefel und Selen an Isonitrile
  作者：Maria Lipp、F. Dallacker、Ingrid Meier zu K�cker

  DOI：10.1007/bf00901130

  日期：——
• EFFICIENT SYNTHESIS OF SELENOUREAS FROM THE CORRESPONDING CARBODIIMIDES
  作者：Mamoru Koketsu、Naotaka Takakura、Hideharu Ishihara

  DOI：10.1081/scc-120013001

  日期：2002.1

  Selenoureas were synthesized by the reaction of carbodiimides with LiAlHSeH in the presence of hydrogen chloride.
• Bulka,E. et al., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 1459 - 1464
  作者：Bulka,E. et al.

  DOI：——

  日期：——