2-hydrazino-3-methylpurin-6(3H)-one | 103255-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-hydrazino-3-methylpurin-6(3H)-one
• 英文别名: 2-hydrazinyl-3-methyl-7H-purin-6-one
• CAS: 103255-92-1
• 化学式: C₆H₈N₆O
• mdl: MFCD19202591
• 分子量: 180.169
• InChiKey: WIOMEPGFFRVRCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydrazino-3-methylpurin-6(3H)-one 在 sodium nitrite 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 以53%的产率得到4-methyltetrazolo<1,5-a>purin-9(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 4-methyl-s-triazolo(4,3-a)purin-9(4H)-ones and tetrazolo(1,5-a)purin-9(4H)-ones as aza analogs of "Y" bases.

  摘要：

  4- 甲基-s-三唑并[4, 3-a] 嘌呤-9 (4H)- 酮 (IV) 是由 2-肼基-3-甲基嘌呤-6 (3H)- 酮 (III) 与适当的原酯缩合合成的，而 2-肼基-3-甲基嘌呤-6 (3H)- 酮 (III) 是由 3-甲基-2-硫杂黄嘌呤 (II) 与水合肼反应生成的。7-芳基-4-甲基-s-三唑并[4, 3-a] 嘌呤-9 (4H)-酮（VI）是通过 2-芳基亚肼基-3-甲基嘌呤-6 (3H)-酮（V）的氧化环化合成的，后者是由 III 与适当的苯甲醛、偶氮二甲酸二乙酯（DAD）或在冰醋酸中与空气反应得到的。7-巯基-4-甲基-s-三唑并[4, 3-a] 嘌呤-9 (4H)-酮（VII）的制备方法与 III 相似，但使用了二硫化碳，VII 通过烷基化进一步转化为相应的 7-烷硫基衍生物 VIII。用一氧化二氮处理 III，可得到相应的 4-甲基四唑并 [1, 5-a] 嘌呤-9(4H)-酮 (IX)。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3113
• 作为产物：
  描述：

  5,6-diamino-1-methyl-2-thiouracil 在 一水合肼 作用下， 生成 2-hydrazino-3-methylpurin-6(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 4-methyl-s-triazolo(4,3-a)purin-9(4H)-ones and tetrazolo(1,5-a)purin-9(4H)-ones as aza analogs of "Y" bases.

  摘要：

  4- 甲基-s-三唑并[4, 3-a] 嘌呤-9 (4H)- 酮 (IV) 是由 2-肼基-3-甲基嘌呤-6 (3H)- 酮 (III) 与适当的原酯缩合合成的，而 2-肼基-3-甲基嘌呤-6 (3H)- 酮 (III) 是由 3-甲基-2-硫杂黄嘌呤 (II) 与水合肼反应生成的。7-芳基-4-甲基-s-三唑并[4, 3-a] 嘌呤-9 (4H)-酮（VI）是通过 2-芳基亚肼基-3-甲基嘌呤-6 (3H)-酮（V）的氧化环化合成的，后者是由 III 与适当的苯甲醛、偶氮二甲酸二乙酯（DAD）或在冰醋酸中与空气反应得到的。7-巯基-4-甲基-s-三唑并[4, 3-a] 嘌呤-9 (4H)-酮（VII）的制备方法与 III 相似，但使用了二硫化碳，VII 通过烷基化进一步转化为相应的 7-烷硫基衍生物 VIII。用一氧化二氮处理 III，可得到相应的 4-甲基四唑并 [1, 5-a] 嘌呤-9(4H)-酮 (IX)。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3113

文献信息

• Syntheses of 4-methyl-s-triazolo(4,3-a)purin-9(4H)-ones and tetrazolo(1,5-a)purin-9(4H)-ones as aza analogs of "Y" bases.
  作者：TOMOHISA NAGAMATSU、MASAYOSHI UKAI、FUMIO YONEDA、DESMOND J. BROWN

  DOI：10.1248/cpb.33.3113

  日期：——

  4-Methyl-s-triazolo [4, 3-a] purin-9 (4H)-ones (IV) were synthesized by the condensation of 2-hydrazino-3-methylpurin-6 (3H)-ones (III), which were derived from the reaction of 3-methyl-2-thioxanthines (II) with hydrazine hydrate, with appropriate ortho esters. 7-Aryl-4-methyl-s-triazolo [4, 3-a] purin-9 (4H)-ones (VI) were synthesized by the oxidative cyclization of 2-arylidenehydrazino-3-methylpurin-6 (3H)-ones (V), which were derived from the reaction of III with appropriate benzaldehydes, with diethyl azodicarboxylate (DAD) or with air in glacial acetic acid. 7-Mercapto-4-methyl-s-triazolo [4, 3-a] purin-9 (4H)-ones (VII) were also prepared in a manner similar to that used for III, but using carbon disulfide, and VII were further converted into the corresponding 7-alkylthio derivatives VIII by alkylation. The treatment of III with nitrous acid afforded the corresponding 4-methyltetrazolo [1, 5-a] purin-9 (4H)-ones (IX).

  4- 甲基-s-三唑并[4, 3-a] 嘌呤-9 (4H)- 酮 (IV) 是由 2-肼基-3-甲基嘌呤-6 (3H)- 酮 (III) 与适当的原酯缩合合成的，而 2-肼基-3-甲基嘌呤-6 (3H)- 酮 (III) 是由 3-甲基-2-硫杂黄嘌呤 (II) 与水合肼反应生成的。7-芳基-4-甲基-s-三唑并[4, 3-a] 嘌呤-9 (4H)-酮（VI）是通过 2-芳基亚肼基-3-甲基嘌呤-6 (3H)-酮（V）的氧化环化合成的，后者是由 III 与适当的苯甲醛、偶氮二甲酸二乙酯（DAD）或在冰醋酸中与空气反应得到的。7-巯基-4-甲基-s-三唑并[4, 3-a] 嘌呤-9 (4H)-酮（VII）的制备方法与 III 相似，但使用了二硫化碳，VII 通过烷基化进一步转化为相应的 7-烷硫基衍生物 VIII。用一氧化二氮处理 III，可得到相应的 4-甲基四唑并 [1, 5-a] 嘌呤-9(4H)-酮 (IX)。