benzyl N-(4-hydroxy-5-methyl-5-phenylsulfanylhexyl)carbamate | 852806-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-(4-hydroxy-5-methyl-5-phenylsulfanylhexyl)carbamate
• CAS: 852806-76-9
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₃S
• 分子量: 373.516
• InChiKey: QDVCQEMDBAEADD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-(4-hydroxy-5-methyl-5-phenylsulfanylhexyl)carbamate 在 amberlyst-15 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,2-Dimethyl-3-phenylsulfanyl-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 、 2-(1-Methyl-1-phenylsulfanyl-ethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Selective five- and six-membered cyclic amine syntheses via capture of episulfonium ions

  摘要：

  在可逆或不可逆反应中，酰胺的硝基会打开表锍离子，从而根据氮取代基的不同选择性地形成吡咯烷或哌啶。

  DOI：

  10.1039/b503068b
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-phenylsulfanylbutan-3-one 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl N-(4-hydroxy-5-methyl-5-phenylsulfanylhexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Selective five- and six-membered cyclic amine syntheses via capture of episulfonium ions

  摘要：

  在可逆或不可逆反应中，酰胺的硝基会打开表锍离子，从而根据氮取代基的不同选择性地形成吡咯烷或哌啶。

  DOI：

  10.1039/b503068b