2-phenyl-3-(2-phenylethynyl)quinoxaline | 500891-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-phenyl-3-(2-phenylethynyl)quinoxaline
• 英文别名: 2-phenyl-3-(phenylethynyl)quinoxaline
• CAS: 500891-76-9
• 化学式: C₂₂H₁₄N₂
• 分子量: 306.367
• InChiKey: OMNIPCFUZALALU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-3-(2-phenylethynyl)quinoxaline 在 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 反应 24.0h， 以70%的产率得到5-phenylbenzo[a]phenazine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的分子内藤原加氢芳基化反应：苯并[ a ]吩嗪衍生物的合成

  摘要：

  已经描述了在三氟乙酸存在下在65℃下使用取代的2-芳基-3-（芳基/烷基乙炔基）喹喔啉的原子经济的钯催化的苯并吩嗪衍生物的合成方法。化学过程涉及原位生成阳离子Pd（II），后者通过亲电金属化作用将芳族C–H键官能化，随后伴随C–C三键分子内反插入到芳基-Pd络合物中。各种控制实验（包括缺乏电子的芳烃和氘标记研究）均支持该结果。氘标记研究支持芳香族C–H的亲电裂，而不是炔烃C–C三键的活化。通过X射线晶体学研究进一步证实了合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02096
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯乙酮 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 氧气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-phenyl-3-(2-phenylethynyl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  一种炔基二酮类化合物及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种式(II)所示的炔基二酮类化合物的合成方法，是在甲苯中，90℃下，以α羟基酮与端炔为反应原料，以氧气为氧化剂，在铜催化剂的作用下，反应得到炔基二酮类化合物。本发明优点包括：反应高效，收率较高；氧气作为氧化剂；反应条件温和，无需强酸强碱；廉价金属催化；反应底物容易制备；反应放大后也可以实现。

  公开号：

  CN104177241B

文献信息

• Regioselective 6-endo-dig iodocyclization: an accessible approach for iodo-benzo[a]phenazines
  作者：Sonu Kumar、Mohammad Mujahid、Akhilesh K. Verma

  DOI：10.1039/c7ob00671c

  日期：——

  A facile approach for the synthesis of substituted iodo-benzo[a]phenazines from 2-aryl-3-(aryl/alkylethynyl)quinoxalines via 6-endo-dig ring closure has been described under mild reaction conditions. Iodocyclization proceeds through the iodonium ion intermediate followed by nucleophilic cyclization with the C–H bond of the arene. Furthermore, the resulting 6-iodo-5-aryl/alkyl benzo[a]phenazine derivatives

  已经描述了在温和的反应条件下通过6-内挖开环从2-芳基-3-（芳基/烷基乙炔基）喹喔啉合成取代的碘代-苯并[ a ]吩嗪的简便方法。碘环化过程通过碘鎓离子中间体进行，然后通过芳烃的C–H键进行亲核环化。此外，所得的6-碘-5-芳基/烷基苯并[ a ]吩嗪衍生物允许通过采用各种偶联反应进行结构多样化。通过该化合物的X射线晶体学研究证实了碘-苯并[ a ]吩嗪的结构。
• Nucleophilic Substitution on 2-Monosubstituted Quinoxalines Giving 2,3-Disubstituted Quinoxalines: Investigating the Effect of the 2-Substituent
  作者：Ndumiso Ndlovu、Winston Nxumalo

  DOI：10.3390/molecules21101304

  日期：——

  substituent at the 2-position of mono-substituted quinoxalines in the synthesis of di-substituted quinoxaline derivatives via nucleophilic substitution reactions, is reported. Di-substituted quinoxalines bearing aryl-alky, aryl-aryl, aryl-heteroaryl, aryl-alkynyl, and amino-alkyl substituents were prepared in moderate to good yields. 2-Monosubstituted quinoxalines bearing a phenyl and butyl substituent reacted

  报道了在通过亲核取代反应合成二取代喹喔啉衍生物中单取代喹喔啉的2-位上取代基的作用的研究。制备具有中等至良好产率的带有芳基-烷基，芳基-芳基，芳基-杂芳基，芳基-炔基和氨基-烷基取代基的二取代喹喔啉。带有苯基和丁基取代基的2-单取代喹喔啉容易与烷基，芳基，杂芳基和炔基核亲核素反应，得到二取代喹喔啉。带有胺和炔基取代基的2-单取代喹喔啉仅与烷基亲核试剂反应。在大气O 2中发生氧化重整化，得到2，3-二取代的喹喔啉产物。
• Lewis Acid Catalyzed C-N Bond Formation: Synthesis of Quinoxalines via CuX (X = Cl, Br, I) Catalyzed Cyclotrimerization of Alkynes with o-Phenylendiamines
  作者：Ying Liang、Pei-Zhen Liu、Chan-Cui Wu、Qian Zhang

  DOI：10.14233/ajchem.2015.18532

  日期：——

  An efficient one-pot cycloisomerization reaction has been developed for the synthesis of quinoxaline derivatives from alkynes and o-phenylendiamines using CuX (X = Cl, Br, I) as a catalyst. This method provides a flexible and rapid route to synthesize quinoxaline derivatives.

  已开发出一种高效的一锅法环异构化反应，用于从炔烃和邻苯二胺合成喹喔啉衍生物，以 CuX（X = Cl、Br、I）作为催化剂。该方法提供了一种灵活且快速的路径来合成喹喔啉衍生物。
• Coordinated assembly of a new 3D mesoporous Fe₃O₄@Cu₂O–graphene oxide framework as a highly efficient and reusable catalyst for the synthesis of quinoxalines
  作者：Zhiyi Wang、Guowen Hu、Jian Liu、Weisheng Liu、Haoli Zhang、Baodui Wang

  DOI：10.1039/c5cc00250h

  日期：——

  A novel 3D mesoporous Fe₃O₄@Cu₂O–graphene oxide framework as a highly efficient and reusable catalyst was synthesized.

  一种新型的3D介孔Fe₃O₄@Cu₂O-氧化石墨烯框架作为高效可重复使用的催化剂被合成。
• Oxidative Coupling of Terminal Alkyne with α-Hydroxy Ketone: An Expedient Approach toward Ynediones
  作者：Zeguang Zhang、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1021/ol502298a

  日期：2014.9.5

  An efficient and mild copper-catalyzed one-pot approach toward ynediones has been established. A variety of ynediones were constructed directly through oxidative coupling of alkyne with alpha-hydroxy ketone. Oxygen-oxidizing and neutral conditions in one-pot for a wide range of substrates including natural product derivatives make this transformation highly efficient and practical. On the basis of control experiments, in situ IR measurements, and isotopic labeling experiments, a plausible mechanism involving intermediate phenylglyoxal was drawn. Applications by synthesis of various heterocycles were also investigated.