N-[phenyl-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]propan-1-amine | 1152993-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[phenyl-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]propan-1-amine
• CAS: 1152993-63-9
• 化学式: C₁₇H₁₈F₃N
• 分子量: 293.332
• InChiKey: DWWNPNFXCOFNLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 (phenyl)(4-trifluoromethylphenyl)methyl bromide 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-[phenyl-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  可以预测从 SN1 到 SN2 机制的变化吗？

  摘要：

  取代的二苯甲基溴化物 Ar(2)CHBr 与伯胺和仲胺在 DMSO 中的反应产生二苯甲基胺 Ar(2)CHNRR'、二苯甲酮 Ar(2)C=O 和二苯甲醇 Ar(2)CHOH。20 摄氏度的动力学研究揭示了速率定律 -d[Ar(2)CHBr]/dt = (k(1) + k(2)[HNRR'])[Ar(2)CHBr]，其中胺独立项k(1) 导致形成 Ar(2)C=O 和 Ar(2)CHOH，胺依赖项 k(2)[HNRR'] 负责形成 Ar(2)CHNRR'。获得了伴随 S(N)1 和 S(N)2 过程的明确证据。虽然 S(N)1 反应的速率常数与哈米特 sigma(+) 常数 (rho = -3.22) 相关，但 S(N)2 反应的二级速率常数 k(2) 与取代基的电子释放能力，表明 S(N)2 反应的过渡态不与 S(N)1 反应的过渡态合并。相关方程 log k(20°C) = s(E +

  DOI：

  10.1021/ja903207b