N-(4-hydroxy-5-methyl-5-phenylsulfanylhexyl)formamide | 852806-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-(4-hydroxy-5-methyl-5-phenylsulfanylhexyl)formamide
• CAS: 852806-78-1
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂S
• 分子量: 267.392
• InChiKey: KNCYPFVBXKRHSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-hydroxy-5-methyl-5-phenylsulfanylhexyl)formamide 在 amberlyst-15 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 190.0h， 生成 2-(1-methyl-1-phenylsulfanyl-ethyl)-pyrrolidine-1-carbaldehyde 、 2,2-Dimethyl-3-phenylsulfanylpiperidine-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Selective five- and six-membered cyclic amine syntheses via capture of episulfonium ions

  摘要：

  在可逆或不可逆反应中，酰胺的硝基会打开表锍离子，从而根据氮取代基的不同选择性地形成吡咯烷或哌啶。

  DOI：

  10.1039/b503068b
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-phenylsulfanylbutan-3-one 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 N-(4-hydroxy-5-methyl-5-phenylsulfanylhexyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  Selective five- and six-membered cyclic amine syntheses via capture of episulfonium ions

  摘要：

  在可逆或不可逆反应中，酰胺的硝基会打开表锍离子，从而根据氮取代基的不同选择性地形成吡咯烷或哌啶。

  DOI：

  10.1039/b503068b

文献信息

• Selective five- and six-membered cyclic amine syntheses via capture of episulfonium ions
  作者：David J. Fox、Thomas J. Morley、Sarah Taylor、Stuart Warren

  DOI：10.1039/b503068b

  日期：——

  Amide nitrogens open episulfonium ions to form pyrrolidines or piperidines selectively, depending on the nitrogen substituent, in either reversible or irreversible reactions.

  在可逆或不可逆反应中，酰胺的硝基会打开表锍离子，从而根据氮取代基的不同选择性地形成吡咯烷或哌啶。