((C14H8NCH(C4H3N)CEt2(C4H3N)CHN)2) | 1174559-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: ((C14H8NCH(C4H3N)CEt2(C4H3N)CHN)2)
• 英文别名: 12,12,38,38-Tetraethyl-6,18,32,44,54,55,57,58-octazaundecacyclo[47.3.1.18,11.113,16.123,27.134,37.139,42.05,52.019,24.026,31.045,50]octapentaconta-1(53),2,4,6,8,10,13,15,17,19,21,23(56),24,26,28,30,32,34,36,39,41,43,45,47,49,51-hexacosaene；12,12,38,38-tetraethyl-6,18,32,44,54,55,57,58-octazaundecacyclo[47.3.1.18,11.113,16.123,27.134,37.139,42.05,52.019,24.026,31.045,50]octapentaconta-1(53),2,4,6,8,10,13,15,17,19,21,23(56),24,26,28,30,32,34,36,39,41,43,45,47,49,51-hexacosaene
• CAS: 1174559-10-4
• 化学式: C₅₈H₅₂N₈
• 分子量: 861.104
• InChiKey: OHFAZVAPLLFRJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 ((C14H8NCH(C4H3N)CEt2(C4H3N)CHN)2) 在 KH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  调整Schiff碱杯形吡咯Pacman配合物中双核微环境的配体修饰†

  摘要：

  介绍了两个新的八齿Schiff碱杯形吡咯大环的合成和结构，其中介绍了在两个吡咯-亚胺供体区（L 2）之间的内消旋取代基（L 1）或芳基间隔基上的修饰。这些变化的结果在这些大环[M 2（L 1）]和[M 2（L 2）]的双核Pacman复合物的结构中得到了强调。芴基-内消旋取代的大环H 4 L 1的钯和钴配合物采用刚性但横向扭曲的几何形状，并带有封闭的双金属微环境；这种空间约束的结果是吡啶在二苯甲酸酯络合物[Co 2（py）2（L 1）]中的外-外键合模式。相比之下，在两个供体区室（H 4 L 2）之间使用蒽基主链会生成双核钯配合物，其中两个PdN 4环境大约处于界面并且相隔5.3Å，因此会生成结构非常复杂的双金属配合物与表面双卟啉的双核化合物相似。

  DOI：

  10.1021/ic900871g

文献信息

• Multi-electron reduction of sulfur and carbon disulfide using binuclear uranium(<scp>iii</scp>) borohydride complexes
  作者：Polly L. Arnold、Charlotte J. Stevens、Nicola L. Bell、Rianne M. Lord、Jonathan M. Goldberg、Gary S. Nichol、Jason B. Love

  DOI：10.1039/c7sc00382j

  日期：——

  ‘Pacman’ ligand LA combines two strongly reducing UIII centres and three borohydride ligands in [M(THF)4][U(BH4)}2(μ-BH4)(LA)(THF)2] 1-M, (M = Li, Na, K). The two borohydride ligands bound to uranium outside the macrocyclic cleft are readily substituted by aryloxide ligands, resulting in a single, weakly-bound, encapsulated endo group 1 metal borohydride bridging the two UIII centres in [U(OAr)}2(μ-MBH4)(LA)(THF)2]

  据报道双核U III / U III复合物在小分子活化中的首次使用。所述octadentate席夫碱吡咯，蒽铰接'吃豆子'配位体L甲组合两个强还原ù III中心和三个硼氢化配体[M（THF）4 ] [U（BH 4）} 2（μ-BH 4） （L甲）（THF）2 ] 1-M ，（M =锂，钠，钾）。大环裂缝外与铀结合的两个硼氢化物配体很容易被芳基氧化物配体取代，从而形成一个弱结合的内包封的第1组内金属硼氢化物，桥接了两个UIII在中心[U（OAR）} 2（μ-MBH 4）（L甲）（THF） 2 ] 2-M（OAR = OC 6 H ^ 2吨卜3 -2,4,6-，M =钠， K）。X射线晶体分析表明，对于2-K中，除了所述内-BH 4配体的钾抗衡阳离子也纳入裂口通过η 5个-interactions与吡咯化物代替外来供体溶剂。因此，与“ ate”配合物1相比， 2-K在非极性溶剂中的溶解度明
• Double-pillared cobalt Pacman complexes: synthesis, structures and oxygen reduction catalysis
  作者：Aline M. J. Devoille、Jason B. Love

  DOI：10.1039/c1dt11424g

  日期：——

  The syntheses and structures of binuclear cobalt complexes of a double-pillared cofacial Schiff-base pyrrole macrocycle (L) were determined and their activity as catalysts for the oxygen reduction reaction evaluated. The new binuclear cobalt complex, [Co2(L)], 1 was formed in good yield using a salt-elimination method and was characterised as adopting a cofacial structure in solution by NMR spectroscopy

  双桩希夫碱双核钴配合物的合成与结构 吡咯测定大环（L）并评估其作为氧还原反应的催化剂的活性。使用盐消除法以高收率形成了新的双核钴配合物[Co 2（L）] 1，其特征在于，通过NMR光谱分析发现溶液中采用了界面结构，并且其THF和吡啶通过X射线晶体学分析呈固态的溶剂化物。使用多种光谱技术，发现该络合物与双氧可逆反应形成新的顺磁性络合物。此外，新的AQUA羟基复盐[CO 2（μ-H 3 ö 2）（PY）2（L）] [BF 4 ] 2的特征在于通过X射线晶体学。在酸化的苄腈溶液中，1充当催化剂将双氧选择性地还原成四电子水与邻苯二甲席夫碱类似物相比，其功效显着提高。
• Relativistic DFT and experimental studies of mono- and bis-actinyl complexes of an expanded Schiff-base polypyrrole macrocycle
  作者：Xiu-Jun Zheng、Nicola L. Bell、Charlotte J. Stevens、Yu-Xi Zhong、Georg Schreckenbach、Polly L. Arnold、Jason B. Love、Qing-Jiang Pan

  DOI：10.1039/c6dt01625a

  日期：——

  the bis- and mono-uranyl(VI) complexes have been developed using pyridine and arene solvents, respectively, allowing the experimental determination of the molecular structures by X-ray single crystal diffraction; these agree well with the calculated structures. A comprehensive set of calculations has been performed on a series of actinyl AnO2n+ complexes of this macrocyclic ligand. These include both

  仅在第五个赤道供体位点上存在吡啶时，扩展的席夫碱聚吡咯大环[（UO 2）2（L）]的双铀酰（VI）配合物的计算和实验确定的分子结构是紧密一致的铀中的元素包括在计算中。此处介绍的相对论密度泛函理论（DFT）计算是从先前报告的简单框架中进行的计算得到的，并证明其他增强，例如结合了凝聚相介质和配体外围基团的变化，仅具有轻微的影响。合成双-和单-铀酰（VI的纯样品的路线））分别使用吡啶和芳烃溶剂开发了络合物，从而可以通过X射线单晶衍射实验确定分子结构；这些与计算的结构非常吻合。已对一系列of基AnO 2 n +进行了全面的计算该大环配体的配合物。这些包括金属U，Np和Pu的双和单肌醇基加合物，以及形式上的氧化态VI和V。U，Np和Pu的配合物的还原电位，同时考虑了溶剂化和自旋-轨道耦合考虑，显示Np> Pu> U的顺序。U的实验数据与计算数据之间的一致性非常好，这表明在此计算水平下，有关明显更具放
• Co-linear, double-uranyl coordination by an expanded Schiff-base polypyrrole macrocycle
  作者：Polly L. Arnold、Guy M. Jones、Qing-Jiang Pan、Georg Schreckenbach、Jason B. Love

  DOI：10.1039/c2dt30658a

  日期：——

  Expansion of a Schiff-base polypyrrolic macrocycle allows the formation of a binuclear uranyl complex with co-linear uranyl ions and a very short oxo–oxo distance.

  席夫碱聚吡咯大环的膨胀允许形成具有共线铀酰离子和非常短的氧代-氧代距离的双核铀酰络合物。
• New Chemistry from an Old Reagent: Mono- and Dinuclear Macrocyclic Uranium(III) Complexes from [U(BH₄)₃(THF)₂]
  作者：Polly L. Arnold、Charlotte J. Stevens、Joy H. Farnaby、Michael G. Gardiner、Gary S. Nichol、Jason B. Love

  DOI：10.1021/ja504835a

  日期：2014.7.23

  synthesis of the valuable U(III) synthon [U(BH4)3(THF)2] is reported. Reactivity in ligand exchange reactions is found to contrast significantly to that of uranium triiodide. This is exemplified by the synthesis and characterization of azamacrocyclic U(III) complexes, including mononuclear [U(BH4)(L)] and dinuclear [Li(THF)4][U(BH4)}2(μ-BH4)(L(Me))] and [Na(THF)4][U(BH4)}2(μ-BH4)(L(A))(THF)2]. The

  报告了有价值的 U(III) 合成子 [U(BH4)3(THF)2] 的新的稳健和高产合成。发现配体交换反应中的反应性与三碘化铀的反应性形成鲜明对比。这以氮杂大环 U(III) 复合物的合成和表征为例，包括单核 [U(BH4)(L)] 和双核 [Li(THF)4][U(BH4)}2(μ-BH4)( L(Me))] 和 [Na(THF)4][U(BH4)}2(μ-BH4)(L(A))(THF)2]。所有配合物的结构都已通过单晶 X 射线衍射确定，并显示出两个新的 U(III)2(BH4)3 基序。