phenyl N-(4-hydroxy-5-methyl-5-phenylsulfanylhexyl)carbamate | 852806-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl N-(4-hydroxy-5-methyl-5-phenylsulfanylhexyl)carbamate
• CAS: 852806-75-8
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃S
• 分子量: 359.489
• InChiKey: VGTCODHIGSTNPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl N-(4-hydroxy-5-methyl-5-phenylsulfanylhexyl)carbamate 在 amberlyst-15 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,2-Dimethyl-3-phenylsulfanyl-piperidine-1-carboxylic acid phenyl ester 、 2-(1-Methyl-1-phenylsulfanyl-ethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Selective five- and six-membered cyclic amine syntheses via capture of episulfonium ions

  摘要：

  在可逆或不可逆反应中，酰胺的硝基会打开表锍离子，从而根据氮取代基的不同选择性地形成吡咯烷或哌啶。

  DOI：

  10.1039/b503068b
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-phenylsulfanylbutan-3-one 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 phenyl N-(4-hydroxy-5-methyl-5-phenylsulfanylhexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Selective five- and six-membered cyclic amine syntheses via capture of episulfonium ions

  摘要：

  在可逆或不可逆反应中，酰胺的硝基会打开表锍离子，从而根据氮取代基的不同选择性地形成吡咯烷或哌啶。

  DOI：

  10.1039/b503068b

文献信息

• Selective five- and six-membered cyclic amine syntheses via capture of episulfonium ions
  作者：David J. Fox、Thomas J. Morley、Sarah Taylor、Stuart Warren

  DOI：10.1039/b503068b

  日期：——

  Amide nitrogens open episulfonium ions to form pyrrolidines or piperidines selectively, depending on the nitrogen substituent, in either reversible or irreversible reactions.

  在可逆或不可逆反应中，酰胺的硝基会打开表锍离子，从而根据氮取代基的不同选择性地形成吡咯烷或哌啶。