(S)-1-sec-butylthiourea | 6814-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: (S)-1-sec-butylthiourea
• 英文别名: S-1-sec-butyl-thiourea；(S)-1--thioharnstoff；1-(sec-Butyl)thiourea；[(2S)-butan-2-yl]thiourea
• CAS: 6814-99-9
• 化学式: C₅H₁₂N₂S
• 分子量: 132.23
• InChiKey: WFDOLCYFWRFQEG-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 熔点：
  137 °C
• 沸点：
  194.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 (S)-1-sec-butylthiourea 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以98%的产率得到S-1-sec-butyl-3-dimethylaminomethylene-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 2-aminothiazole-5-carboxamides useful as kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及制备式I的2-氨基噻唑-5-羧酰胺的过程 其中R1、R2、R3、R4和R5如本规范中所定义。

  公开号：

  US20050176965A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[[(2S)-butan-2-yl]carbamothioyl]benzamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-1-sec-butylthiourea
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 2-AMINOTHIAZOLE-5-AROMATIC CARBOXAMIDES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE CARBOXAMIDES 2-AMINOTHIAZOLE-5-AROMATIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2005077945A3

文献信息

• Kjaer,A.; Friis,P., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1962, vol. 16, p. 936 - 946
  作者：Kjaer,A.、Friis,P.

  DOI：——

  日期：——
• Utilization of a nitrogen–sulfur nonbonding interaction in the design of new 2-aminothiazol-5-yl-pyrimidines as p38α MAP kinase inhibitors
  作者：Shuqun Lin、Stephen T. Wrobleski、John Hynes、Sidney Pitt、Rosemary Zhang、Yi Fan、Arthur M. Doweyko、Kevin F. Kish、John S. Sack、Mary F. Malley、Susan E. Kiefer、John A. Newitt、Murray McKinnon、James Trzaskos、Joel C. Barrish、John H. Dodd、Gary L. Schieven、Katerina Leftheris

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.102

  日期：2010.10

  The design, synthesis, and structure-activity relationships (SAR) of a series of 2-aminothiazol-5-yl-pyrimidines as novel p38α MAP kinase inhibitors are described. These efforts led to the identification of 41 as a potent p38α inhibitor that utilizes a unique nitrogen-sulfur intramolecular nonbonding interaction to stabilize the conformation required for binding to the p38α active site. X-ray crystallographic studies that confirm the proposed binding mode of this class of inhibitors in p38 α and provide evidence for the proposed intramolecular nitrogen-sulfur interaction are discussed.
• Process for preparing 2-aminothiazole-5-carboxamides useful as kinase inhibitors
  申请人：Chen Bang-Chi

  公开号：US20050176965A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention is directed to processes for preparing 2-aminothiazole-5-carboxamides of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined as set forth in the specification herein.

  这项发明涉及制备式I的2-氨基噻唑-5-羧酰胺的过程 其中R1、R2、R3、R4和R5如本规范中所定义。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 2-AMINOTHIAZOLE-5-AROMATIC CARBOXAMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE CARBOXAMIDES 2-AMINOTHIAZOLE-5-AROMATIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005077945A3

  公开（公告）日：2006-05-18