6-thioureidopyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 417725-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-thioureidopyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 6-thioureido-nicotinate；6-Thioureido-nicotinic acid ethyl ester；ethyl 6-(carbamothioylamino)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 417725-73-6
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 225.271
• InChiKey: UHLSQXLZJBUZRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-thioureidopyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 6-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylamino)pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  氢键控制羧酸胍衍生物在固态中的聚集

  摘要：

  在本文中，我们报告了含有胍基和羧酸盐基团的新型自互补有机分子的合成和聚集性质。胍盐羧酸盐的晶体结构显示胍盐和羧酸盐基团之间的线性二齿氢键。在苯基衍生物7的情况下，空间因素迫使氢键合亚基具有非平面几何形状。吡啶取代苯基导致分子内氢键的形成和亚基的平面构象。结果，简单的分子内氢键分子以与更复杂的多稠环系统相似的方式维持对结合基团布置的刚性控制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01106-1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基烟酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-thioureidopyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  氢键控制羧酸胍衍生物在固态中的聚集

  摘要：

  在本文中，我们报告了含有胍基和羧酸盐基团的新型自互补有机分子的合成和聚集性质。胍盐羧酸盐的晶体结构显示胍盐和羧酸盐基团之间的线性二齿氢键。在苯基衍生物7的情况下，空间因素迫使氢键合亚基具有非平面几何形状。吡啶取代苯基导致分子内氢键的形成和亚基的平面构象。结果，简单的分子内氢键分子以与更复杂的多稠环系统相似的方式维持对结合基团布置的刚性控制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01106-1

文献信息

• Heterocyclic inhibitors of kinases
  申请人：——

  公开号：US20040077696A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit the tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as VEGFR-2, FGFR-1, thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了公式I的化合物 1 以及药用可接受的盐。 公式I化合物抑制生长因子受体如VEGFR-2、FGFR-1的酪氨酸激酶活性，从而使其作为抗癌剂具有用途。公式I化合物还用于治疗其他通过生长因子受体作用的信号转导通路相关的疾病。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF VEGFR-2 KINASES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1513818B1

  公开（公告）日：2010-01-20
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1513818A2

  公开（公告）日：2005-03-16
• EP1513818A4
  申请人：——

  公开号：EP1513818A4

  公开（公告）日：2006-10-04
• US7084160B2
  申请人：——

  公开号：US7084160B2

  公开（公告）日：2006-08-01