4-((N-benzoylthiocarbamoyl)amino)pyrazole-3-carboxamide | 80186-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((N-benzoylthiocarbamoyl)amino)pyrazole-3-carboxamide
• 英文别名: 4-[(N-benzoylthiocarbamoyl)amino]pyrazole-3-carboxamide；4-[[(Benzoylamino)thioxomethyl]amino]-1H-pyrazole-3-carboxamide；4-(benzoylcarbamothioylamino)-1H-pyrazole-5-carboxamide
• CAS: 80186-70-5
• 化学式: C₁₂H₁₁N₅O₂S
• 分子量: 289.318
• InChiKey: FECLXRJXOLKJJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((N-benzoylthiocarbamoyl)amino)pyrazole-3-carboxamide 在 sodium hydroxide 、 氨 作用下， 反应 6.5h， 生成 5-氨基-7-氧代-1,6-二氢-吡唑并[4,3-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidine nucleosides. 13. Synthesis of the novel C-nucleoside 5-amino-3-(.beta.-D-ribofuranosyl)pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one, a guanosine analog related to the nucleoside antibiotic formycin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00368a026
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1H-吡唑-5-羧酰胺双盐酸盐 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 在 2,2-dimethyl-N-(7-methyl-6-oxo-1H-purin-2-yl)propanamide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以87.2%的产率得到4-((N-benzoylthiocarbamoyl)amino)pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC GTP CYCLOHYDROLASE 1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA GTP CYCLOHYDROLASE 1 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及小分子杂环抑制剂对GTP环化酶（GCH-I）的，或其互变异构体、前药或药用可接受盐。该发明还涉及这些化合物的药物组合物以及这些化合物用于治疗或预防疼痛（例如炎症性疼痛、伤害性疼痛、功能性疼痛或神经病理性疼痛）的医疗用途。

  公开号：

  WO2011035009A1

文献信息

• Heterocyclic GTP Cyclohydrolase 1 Inhibitors For the Treatment of Pain
  申请人：Blagg Julian

  公开号：US20120252791A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to the field of small molecule heterocyclic inhibitors of GTP cyclohydrolase (GCH-I), or a tautomer, prodrug, or pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also features pharmaceutical compositions of the compounds and the medical use of these compounds for the treatment or prevention of pain (e.g., inflammatory pain, nociceptive pain, functional pain, or neuropathic pain).
• [EN] HETEROCYCLIC GTP CYCLOHYDROLASE 1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA GTP CYCLOHYDROLASE 1 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：HERCULES TECHNOLOGY MAN CO V INC

  公开号：WO2011035009A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention relates to the field of small molecule heterocyclic inhibitors of GTP cyclohydrolase (GCH-I), or a tautomer, prodrug, or pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also features pharmaceutical compositions of the compounds and the medical use of these compounds for the treatment or prevention of pain (e.g., inflammatory pain, nociceptive pain, functional pain, or neuropathic pain).

  本发明涉及小分子杂环抑制剂对GTP环化酶（GCH-I）的，或其互变异构体、前药或药用可接受盐。该发明还涉及这些化合物的药物组合物以及这些化合物用于治疗或预防疼痛（例如炎症性疼痛、伤害性疼痛、功能性疼痛或神经病理性疼痛）的医疗用途。
• Pyrazolopyrimidine nucleosides. 13. Synthesis of the novel C-nucleoside 5-amino-3-(.beta.-D-ribofuranosyl)pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one, a guanosine analog related to the nucleoside antibiotic formycin B
  作者：Arthur F. Lewis、Leroy B. Townsend

  DOI：10.1021/ja00368a026

  日期：1982.2