5-氨基-7-氧代-1,6-二氢-吡唑并[4,3-d]嘧啶 | 41535-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 5-氨基-7-氧代-1,6-二氢-吡唑并[4,3-d]嘧啶
• 英文名称: 5-aminopyrazolo<4,3-d>pyrimidin-7-one
• 英文别名: 5-Amino-7-oxo-1,6-dihydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine；5-amino-1,6-dihydropyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 41535-76-6
• 化学式: C₅H₅N₅O
• mdl: MFCD11501162
• 分子量: 151.128
• InChiKey: QVHADJVGHYLOOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-((N-benzoylthiocarbamoyl)amino)pyrazole-3-carboxamide 在 sodium hydroxide 、 氨 作用下， 反应 6.5h， 生成 5-氨基-7-氧代-1,6-二氢-吡唑并[4,3-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidine nucleosides. 13. Synthesis of the novel C-nucleoside 5-amino-3-(.beta.-D-ribofuranosyl)pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one, a guanosine analog related to the nucleoside antibiotic formycin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00368a026

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC GTP CYCLOHYDROLASE 1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA GTP CYCLOHYDROLASE 1 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：HERCULES TECHNOLOGY MAN CO V INC

  公开号：WO2011035009A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention relates to the field of small molecule heterocyclic inhibitors of GTP cyclohydrolase (GCH-I), or a tautomer, prodrug, or pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also features pharmaceutical compositions of the compounds and the medical use of these compounds for the treatment or prevention of pain (e.g., inflammatory pain, nociceptive pain, functional pain, or neuropathic pain).

  本发明涉及小分子杂环抑制剂对GTP环化酶（GCH-I）的，或其互变异构体、前药或药用可接受盐。该发明还涉及这些化合物的药物组合物以及这些化合物用于治疗或预防疼痛（例如炎症性疼痛、伤害性疼痛、功能性疼痛或神经病理性疼痛）的医疗用途。
• Pyrazolopyrimidine nucleosides. 13. Synthesis of the novel C-nucleoside 5-amino-3-(.beta.-D-ribofuranosyl)pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one, a guanosine analog related to the nucleoside antibiotic formycin B
  作者：Arthur F. Lewis、Leroy B. Townsend

  DOI：10.1021/ja00368a026

  日期：1982.2