3-(4-chlorophenyl)-1-methylpyrrolidine | 91131-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-1-methylpyrrolidine
• 英文别名: 3-<4-Chlor-phenyl>-1-methyl-pyrrolidin
• CAS: 91131-02-1
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN
• 分子量: 195.692
• InChiKey: ULFFCGDIMKQAFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氯苯基)哌啶 在 甲醇 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 三(五氟苯基)硼烷 、 甲基苯基硅烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-1-methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  饱和环胺的缩环和无环胺通过相应羟胺的重排

  摘要：

  B(C 6 F 5 ) 3 -氢硅烷对促进的新型重排能够实现饱和环状羟胺的区域选择性环收缩以及无环衍生物的骨架重组。该方法克服了传统非催化施蒂格利茨重排的局限性，允许不同类型胺之间的快速结构转变。通过控制实验和 DFT 计算研究了这种重排的机制。

  DOI：

  10.1002/anie.202410483

文献信息

• DISUBSTITUTED PHENYLPYRROLIDINES AS MODULATORS OF CORTICAL CATECHOLAMINERGIC NEUROTRANSMISSION
  申请人：Sonesson Clas

  公开号：US20100179211A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention relates to the use of compounds which increase extracellular levels of catecholamines, dopamine and norepinephrine, in cerebral cortical areas of the mammalian brain, and more specifically to the use of 3-disubstituted phenyl-1-pyrrolidinols for the treatment of central nervous system disorders.

  本发明涉及利用增加哺乳动物大脑脑皮层区域儿茶酚胺、多巴胺和去甲肾上腺素的细胞外水平的化合物，更具体地涉及利用3-二取代苯基-1-吡咯烷醇治疗中枢神经系统疾病。
• Novel Compounds as Serine Protease Inhibitors
  申请人：Zimmermann Kaspar

  公开号：US20100076024A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1 ; to compositions comprising said compounds and to their use as pharmaceutical agents, in particular as inhibitors of serine proteases.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义；涉及包含该化合物的组合物以及它们作为药物的使用，特别是作为丝氨酸蛋白酶的抑制剂。
• NEW DISUBSTITUTED PHENYLPYRROLIDINES AS MODULATORS OF CORTICAL CATECHOLAMINERGIC NEUROTRANSMISSION
  申请人：NSAB, Filial af NeuroSearch Sweden AB, Sverige

  公开号：EP2155669B1

  公开（公告）日：2011-05-04
• NOVEL CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  申请人：Ebel Heiner

  公开号：US20130123241A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) of formula (I) wherein HET is a group selected from among formulas (IIa) (IIb) (IIc) (IId) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD and pain diseases.
• US8188301B2
  申请人：——

  公开号：US8188301B2

  公开（公告）日：2012-05-29