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6,7-dimethoxy-1-(Z)-(methoxycarbonyl)-methylidene-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
6,7-dimethoxy-1-(Z)-(methoxycarbonyl)-methylidene-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 112342-25-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
四氢异喹啉
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-dimethoxy-1-(Z)-(methoxycarbonyl)-methylidene-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
methyl (Z)-2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-ylidene)acetate;Methyl (2Z)-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-ylidene)acetate;methyl (2Z)-2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-ylidene)acetate
CAS
112342-25-3
化学式
C
14
H
17
NO
4
mdl
——
分子量
263.293
InChiKey
CVEBXPRITHLJKJ-FLIBITNWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
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19
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2.0
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0.36
拓扑面积:
56.8
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Methyl 8,9-dimethoxy-2,3-dioxo-2,3,5,6-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate
79641-47-7
C
16
H
15
NO
6
317.298
反应信息
作为反应物:
描述:
6,7-dimethoxy-1-(Z)-(methoxycarbonyl)-methylidene-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
在
吡啶
、
盐酸
、
锂硼氢
、 magnesium chloride 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
乙醚
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 8.83h, 生成
11,12-dimethoxy-8,9-dihydro-1H-indolo[7a,1-a]isoquinoline-2,6-dione
参考文献:
名称:
Synthesis of Erythrina and related alkaloids. XVI Diels-Alder approach : Total synthesis of dl-erysotrine, dl-erythraline, dl-erysotramidine, dl-8-oxoerythraline and their 3-epimers.
摘要:
基于激活的丁二烯与二氧吡咯啉进行Diels-Alder反应的策略,实现了erythrinan类生物碱的全合成。异喹啉吡咯二酮(15)与1,3-双氧取代的丁二烯反应,以区域特异性和立体选择性的方式生成erythrinan衍生物(20)和(21)。通过锂硼氢化物还原加合物(20)或(21),随后进行酸水解得到烯酮(33)。对33进行甲磺酰化,随后在中性条件下进行脱甲氧羰基化得到二烯酮(43)。对43进行Meerwein-Ponndorf还原,随后进行甲基化得到erysotramidine(2a)和8-氧代erythraline(2b)。对8-氧代衍生物(2)进行铝氢化还原得到dl-erysotrine(1a)和dl-erythraline(1b)。
DOI:
10.1248/cpb.35.479
作为产物:
描述:
3-[[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]氨基]-3-氧代-丙酸甲酯
在
三氯氧磷
作用下, 反应 12.0h, 以70%的产率得到6,7-dimethoxy-1-(Z)-(methoxycarbonyl)-methylidene-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
参考文献:
名称:
通过苄基构型反转方法合成顺-反-Jamtine 及其N-氧化物
摘要:
报道了四氢异喹啉生物碱果酱及其差向异构体的新合成。合成策略取决于一锅共轭还原/罗宾逊环化序列和通过氧化/还原方法进行的有效苄基构型反转。Jamtine 异构体的 N-氧化物衍生物也被合成并通过 X 射线晶体学分析进行鉴定。此外,利用四种可能的 N-氧化物结构的密度泛函理论计算,与合成 N-氧化物的结构相比,进一步深入了解天然产物的结构,因为合成衍生物的 NMR 数据不匹配那些报告的天然果酱 N-氧化物。
DOI:
10.1055/s-0037-1610745
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Sano, Takehiro; Toda, Jun; Kashiwaba, Noriaki, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 7, p. 1151 - 1156
作者:
Sano, Takehiro、Toda, Jun、Kashiwaba, Noriaki、Tsuda, Yoshisuke、Iitaka, Yoichi
DOI:
——
日期:
——
SANO TAKEHIRO; TODA JUN; KASHIWABA NORIAKI; TSUDA YOSHISUKE; IITAKA YOICH+, HETEROCYCLES, 1981, 16, NO 7, 1151-1156
作者:
SANO TAKEHIRO、 TODA JUN、 KASHIWABA NORIAKI、 TSUDA YOSHISUKE、 IITAKA YOICH+
DOI:
——
日期:
——
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