1-(pyridin-2-ylmethyl)thiourea | 29754-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(pyridin-2-ylmethyl)thiourea
• 英文别名: Thiourea, N-(2-pyridinylmethyl)-；pyridin-2-ylmethylthiourea
• CAS: 29754-48-1
• 化学式: C₇H₉N₃S
• 分子量: 167.235
• InChiKey: GRIYSTINVSEMMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(pyridin-2-ylmethyl)thiourea 、 氰乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 、 硫酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到6-amino-1-(pyridin-2-ylmethyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/120098

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 在 硫酸 、 sodium hydroxide 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.0h， 以giving the title compound (1.35 g, 44%) as a solid的产率得到1-(pyridin-2-ylmethyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Thioxanthine Derivatives and Their Use as Inhibitors of MPO

  摘要：

  本发明公开了新的化合物式（I），其中L、R1、X和Y如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐；以及其制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗中的应用。这些化合物是MPO酶的抑制剂，因此在神经炎症性疾病、心血管和脑血管动脉粥样硬化性疾病、周围动脉疾病和呼吸系统疾病的治疗或预防中特别有用。

  公开号：

  US20090149475A1

文献信息

• [EN] CHEMICAL ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE MONONUCLEOTIDE ADENLYLY TRANSFERASE 2 (NMNAT2) AND USES THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS CHIMIQUES DE MONONUCLÉOTIDE DE NICOTINAMIDE ADÉNYLYL TRANSFÉRASE 2 (NMNAT2) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV TSINGHUA

  公开号：WO2020107221A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The present application relates to novel semicarbazones and thiosemicarbazones, to processes for preparing them, to pharmaceutical preparations comprising them, to the use of the novel semicarbazones and thiosemicarbazones for treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use thereof for production of a medicament for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of neurodegeneration and age-associated diseases or conditions associated with NAD loss. The present application also provides a method for high throughput screening of NMNAT2 activators.

  本申请涉及新型半胱氨酮和硫代半胱氨酮，以及制备它们的方法，包括含有它们的药物制剂，以及利用新型半胱氨酮和硫代半胱氨酮治疗和/或预防疾病的用途，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是神经退行性疾病和与NAD损失相关的老年疾病或状况。本申请还提供了一种高通量筛选NMNAT2激活剂的方法。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV DEGLI STUDI DI SIENA

  公开号：WO2019175436A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention relates to compounds of formula (I), their use as medicaments, in particular as broad spectrum antiviral agents, their combination with a further antiviral agent and relative pharmaceutical compositions. In particular, the compounds of the invention are useful in the treatment of a disease caused by an enveloped virus.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们作为药物的用途，特别是作为广谱抗病毒剂，以及与另一种抗病毒剂的组合和相关的药物组合物。特别是，本发明的化合物在治疗由包膜病毒引起的疾病方面是有用的。
• [EN] CHROMAN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE CHROMANE
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1998004542A1

  公开（公告）日：1998-02-05

  (EN) The present invention relates to chroman derivatives of formula (I): wherein R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group, a C3-6 alkoxymethyl group, etc.; R3 and R4 each independently represent a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, etc.; R5 represents a hydroxyl group or a C1-6 alkylcarbonyloxyl group or forms a bond together with R5; R6 represents a hydrogen atom or forms a bond together with R5; R7 and R8 each independently represent a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C3-6 cycloalkyl group, a phenyl group, etc.; n is 0 or an integer of 1, 2, 3, or 4; W represents a phenyl group, etc.; X represents C=O, CH2, SO2, etc.; Y represents NR17 (in which R17 represents a hydrogen atom, a C1-4 alkyl group, a phenyl group, etc.), etc.; Z does not exist or represents CH2 or NR18 (R18 represents a hydrogen atom, a C1-4 alkyl group, or a phenyl group, etc.) or their salts.(FR) La présente invention concerne des dérivés de chromane de la formule (I) ou leurs sels. Dans ladite formule (I), R1 représente un atome d'halogène, un goupe alkyle C1-6, un groupe alkoxy C1-6, un groupe alkoxyméthyle C3-6 etc.; R3 et R4 représentent chacun, indépendamment, un atome dhydrogène, un groupe alkyle C1-6, etc; R5 représente un groupe hydroxyle ou un groupe alkylcarbonyloxyle C1-6 ou forme une liaison avec R5; R6 représente un atome d'hydrogène ou forme une liaison avec R5; R7 et R8 représentent chacun, indépendamment, un atome d'hydrogène, un groupe alkyle C1-6, un groupe cycloalkyle C3-6, un groupe phényle, etc.; n est égal à 0 ou est un entier de 1, 2, 3, ou 4; W représente un groupe phényle etc.; X représente C=O, CH2, SO2, etc.; Y représente NR17 (R17 représentant un atome d'hydrogène, un groupe alkyle C1-4, un groupe phényle, etc.), etc.; Z n'existe pas ou représente CH2 ou NR18 (R18 représentant un atome d'hydrogène, un groupe alkyle C1-4, ou un groupe phényle, etc.).

  本发明涉及公式（I）的色甘醇衍生物，其中R1代表氢原子，卤原子，C1-6烷基，C1-6烷氧基，C3-6烷氧甲基等；R3和R4各自独立地代表氢原子，C1-6烷基等；R5代表羟基或C1-6烷基羰氧基基团，或与R5一起形成键；R6代表氢原子或与R5一起形成键；R7和R8各自独立地代表氢原子，C1-6烷基，C3-6环烷基，苯基等；n为0或1,2,3或4的整数；W代表苯基等；X代表C=O，CH2，SO2等；Y代表NR17（其中R17代表氢原子，C1-4烷基，苯基等）等；Z不存在或代表CH2或NR18（其中R18代表氢原子，C1-4烷基或苯基等）或它们的盐。
• Thioxanthine derivatives and their use as inhibitors of MPO
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08026244B2

  公开（公告）日：2011-09-27

  There are disclosed novel compounds of Formula (I) wherein L, R1, X and Y are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the enzyme MPO and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of neuroinflammatory disorders, cardio- and cerebrovascular atherosclerotic disorders and peripheral artery disease and respiratory disorders.

  本发明涉及一种新型化合物的公开，其化学式为(I)，其中L、R1、X和Y如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗中的应用。这些化合物是MPO酶的抑制剂，因此特别适用于治疗或预防神经炎症性疾病、心脏和脑血管动脉粥样硬化性疾病、周围动脉疾病和呼吸系统疾病。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF MALARIA
  申请人：Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences

  公开号：US20140296532A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides aminohydantoin anti-malarial agents. In some embodiments, these agents have the property of functions of targeting malarial aspartic proteases while at the same time having low activity against human BACE. Methods of employing such agents are also provided.

  本发明提供了氨基咪唑啉类抗疟疾药物。在某些实施例中，这些药物具有靶向疟疾天冬氨酸蛋白酶的功能特性，同时对人类β-淀粉样蛋白前体酶的活性较低。本发明还提供了使用这些药物的方法。