N-benzoyl-N',N'-diphenylthiourea | 70989-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-N',N'-diphenylthiourea
• 英文别名: N-(diphenylcarbamothioyl)benzamide；N,N-diphenyl-N'-benzoylthiourea
• CAS: 70989-46-7
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂OS
• 分子量: 332.426
• InChiKey: QNNPJALSPHLJJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-N',N'-diphenylthiourea 在 alkali 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,1-二苯基硫脲
  参考文献：
  名称：

  Nair,G.V., Journal of the Indian Chemical Society, 1963, vol. 40, p. 953 - 956

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 N-benzoyl-N',N'-diphenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  抗结核分枝杆菌和宫颈癌的新型硫脲衍生物的合成、表征、X射线衍射和生物学评价

  摘要：

  在这项研究中，制备了硫脲衍生物来鉴定对抗结核病和宫颈癌的潜在有效化合物。新合成的化合物，即()、()、二环己基硫代甲酰基()、()和()，以高纯度和产率获得。通过红外光谱(IR)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、核磁共振(NMR)、单晶X射线衍射仪(SCXRD)、质谱(MS)和熔点(mp)成功对化合物进行了表征。 ）。对 和 的晶体结构分析表明，在固态下，分子通过分子间氢键连接在一起，特别是 NH⋯S 和 CH⋯O 相互作用。针对已发现的化合物进行测试，结果显示其为最有效的化合物，MIC 值分别为 28.2 和 11.2 μM。然而，化合物 、 和 ，其 MIC 值分别为 80.3、82.8 和 107.7 µM，表现出轻微的抗结核活性，而 MIC 值为 752.7 µM 则被认为对该菌株无活性。与人类细胞相比，这些化合物都没有表现出对细菌细胞的显着选择性，因此进一步的研究可以致力于创造更具选择性的

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.138818

文献信息

• Synthesis of strained complexes of arene d6 metals with benzoylthiourea and their spectral studies
  作者：Ibaniewkor L. Mawnai、Sanjay Adhikari、Werner Kaminsky、Mohan Rao Kollipara

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.05.023

  日期：2018.8

  thiourea ligand coordinate to the metal in a mono-dentate fashion via S atom. Further treatment of mono-dentate complexes 1 and 5 with NaN3 in polar solvent resulted in the formation of highly strained к2(N,S) azido complexes 9 and 10 whereas reaction of complex 7 yielded a six membered ring к2(S,O) azido complex 11. Reaction of complex 9 with dimethylacetylene dicarboxylate (DMAD) and diethylacetylene

  用硫脲衍生物（L1和L2）处理的卤化物桥接的芳烃d 6铂族金属前体产生了一系列中性的单齿配合物（1-8）。一般来说复合物已被配制为[（芳烃）M（L）к 1 （S）氯2 ]其中L = L1，M = RU，芳烃=  p -cymene 1 ; 苯2 ; 芳烃= Cp *，M = Rh 3和Ir 4 ; L ＝ L 2，M ＝ Ru，对-胞嘧啶5；m ＝1。苯6 ; 芳烃= Cp *，M = Rh 7和Ir 8。结构研究表明，硫脲配体通过S原子以单齿方式与金属配位。单齿配合物的进一步处理1和5用的NaN 3在极性溶剂导致的高度紧张к形成2 （N，S）叠氮基复合物9和10，而复杂的反应7产生了一个六元环к 2 （S， O）叠氮基复合物11。配合物9与二甲基乙炔二羧酸酯（DMAD）和二乙炔二羧酸二乙酯（DEAD）的反应导致形成氮（N2）结合的三唑并合物12和13而配合物11与相同的反应生成的氮（N1
• Kinetic‐Mechanistic and Solid‐State Study of the Oxidative Addition and Migratory Insertion of Iodomethane to [Rhodium( <i>S</i> , <i>O</i> ‐ <i>BdiPT</i> or <i>N</i> , <i>O‐ox</i> )(CO)(PR ¹ R ² R ³ )] Complexes
  作者：Stefan Warsink、P. D. Riekert Kotze、J. M. (Inus) Janse van Rensburg、Johan A. Venter、Stefanus Otto、Ebrahiem Botha、Andreas Roodt

  DOI：10.1002/ejic.201800293

  日期：2018.8.31

  Rhodium(I) carbonyl complexes containing bidentate X,O‐Bid [S,O‐BdiPT or N,O‐ox; S,O‐BdiPTH = N‐benzoyl‐N′,N′‐(diphenyl)thiourea; N,O‐oxH = 8‐hydroxyquinoline] ligands of the form [Rh(X,O‐Bid)(CO)(PR1R2R3)] (R1, R2, R3 = Ph or Cy) bearing different phosphine ligands, were investigated, the structural characterization of four example complexes is described and an extensive spectroscopic kinetic‐mechanistic

  铑（I）二齿含羰基配合物X，ö -Bid [小号，ø - BdiPT或ñ，ö -牛; S，O - BdiPT H = N-苯甲酰基-N'，N' -（二苯基）硫脲; [Rh（X，O- Bid）（CO）（PR 1 R 2 R 3）]（R 1，R 2，R 3形式的N，O - ox H = 8-羟基喹啉]配体（Ph或Cy）具有不同的膦配体，进行了研究，描述了四个示例配合物的结构表征，并讨论了碘甲烷向其中氧化加成的广泛的光谱动力学机制。与碘甲烷的反应导致Rh III-酰基物质成为次要（最终）产物，而主要的Rh III-烷基络合物虽然迅速形成，但仅以少量S，O-BdiPT的中间体形式被观察到（大S-Rh –O咬合角为90–91°），但对于N，O-ox配合物而言，量很大（较小的空间，较小的N–Rh–O咬合角为79–80°）。总体而言，观察到速率常数几乎有一个数量级的差异。S，O-BdiPT配合物，其中PPh
• Monodentate coordination of N-[di(phenyl/ethyl)carbamothioyl]benzamide ligands: synthesis, crystal structure and catalytic oxidation property of Cu(i) complexes
  作者：Nanjappan Gunasekaran、Pandian Ramesh、Mondikalipudur Nanjappa Gounder Ponnuswamy、Ramasamy Karvembu

  DOI：10.1039/c1dt10628g

  日期：——

  New four-coordinated tetrahedral copper(I) complexes have been synthesized from the reactions between [CuCl2(PPh3)2] and N-(diphenylcarbamothioyl)benzamide (HL1) or N-(diethylcarbamothioyl)benzamide (HL2) in benzene. These complexes have been characterized by elemental analyses, IR, UV/Vis, 1H, 13C and 31P NMR spectroscopy. The molecular structure of both the complexes, [CuCl(HL1)2(PPh3)] (1) and [CuCl(HL2)(PPh3)2] (2) were determined by single-crystal X-ray diffraction, which reveals distorted tetrahedral geometry around each Cu(I) ion. The combination of 2 (0.005 mmol) with hydrogen peroxide (2.5 mmol) in acetonitrile is found to be an active catalyst for the oxidation of primary and secondary alcohols (0.5 mmol) to their corresponding acids and ketones, respectively, at room temperature.

  新的四配位四面体铜(I)配合物是通过在苯中将[CuCL2(PPh3)2]与N-(二苯基氨硫酰)苯胺（HL1）或N-(二乙基氨硫酰)苯胺（HL2）反应合成的。这些配合物通过元素分析、红外光谱、紫外/可见光谱、1H、13C和31P NMR光谱进行了表征。两个配合物[CuCl(HL1)2(PPh3)]（1）和[CuCl(HL2)(PPh3)2]（2）的分子结构通过单晶 X 射线衍射确定，结果显示每个Cu(I)离子周围具有扭曲的四面体几何形状。将2（0.005 mmol）与过氧化氢（2.5 mmol）在乙腈中组合发现是一种活性催化剂，能在室温下将初级和次级醇（0.5 mmol）氧化为相应的酸和酮。
• Synthesis, characterization, and catalytic applications of Ru(III) complexes containing N-[di(alkyl/aryl)carbamothioyl]benzamide derivatives and triphenylphosphine/triphenylarsine
  作者：N. Gunasekaran、R. Karvembu

  DOI：10.1016/j.inoche.2010.05.004

  日期：2010.8

  Abstract Six coordinated ruthenium(III) complexes of the type [RuX 2 (L)(PPh 3 ) 2 ] or [RuX 2 (L)(AsPh 3 ) 2 ] where L = N -[di(alkyl/aryl)carbamothioyl]benzamide derivatives, X = Cl or Br} have been prepared by the reaction between [RuX 3 (PPh 3 ) 3 ] or [RuX 3 (AsPh 3 ) 3 ] (where X = Cl or Br) and N -[di(alkyl/aryl)carbamothioyl]benzamide derivatives in toluene and characterized by elemental analysis

  摘要 [RuX 2 (L)(PPh 3 ) 2 ] 或 [RuX 2 (L)(AsPh 3 ) 2 ] 类型的六种配位钌 (III) 配合物 其中 L = N -[二(烷基/芳基)氨基甲硫酰基]苯甲酰胺衍生物，X = Cl或Br}已通过[RuX 3 (PPh 3 ) 3 ]或[RuX 3 (AsPh 3 ) 3 ]（其中X = Cl或Br）与N -[di(烷基/芳基）氨基甲硫酰基]苯甲酰胺衍生物在甲苯中，并通过元素分析、光谱数据（电子、红外和 EPR）和磁矩研究表征。在室温下，在 N-甲基吗啉-N-氧化物作为氧化剂的存在下，该配合物可作为醇氧化的有效催化剂。
• Platinum(II) Mixed Ligand Complexes with Thiourea Derivatives, Dimethyl Sulphoxide and Chloride: Syntheses, Molecular Structures, and ESCA Data
  作者：Wilfredo Hernández、Evgenia Spodine、Rainer Richter、Karl-Heinz Hallmeier、Uwe Schröder、Lothar Beyer

  DOI：10.1002/zaac.200300260

  日期：2003.12

  of the complexes [PtCl(L1, 2)(dmso)] are higher than those of the bis(benzoylthioureato)-complexes [Pt(L1, 2)2]. This may indicate a withdrawal of electron density from platinum(II) caused by the DMSO ligands. Platin(II)-Gemischtliganden-Komplexe mit Thioharnstoffderivaten, Dimethylsulfoxid und Chlorid: Synthesen, Molekulstrukturen und ESCA-Daten Es wurden die Platin(II)-Gemischtliganden-Komplexe [PtCl(L1-6)(dmso)]

  铂 (II) 混合配体复合物 [PtCl(L1-6)(dmso)] 与六种不同取代的硫脲衍生物 HL、R2NC(S)NHC(O)R' (R = Et, R' = p-O2N-Ph : HL1; R = Ph, R' = p-O2N-Ph: HL2; R = R' = Ph: HL3; R = Et, R' = o-Cl-Ph: HL4; R2N = EtOC(O)N( CH2CH2)2N, R' = Ph: HL5) 和 Et2NC(S)N=CNH-1-Naph (HL6)，以及双（苯甲酰硫脲基-κO, κS）-铂（II）复合物 [Pt(L1, 2)2] 已通过元素分析、IR、FAB(+)-MS、1H-NMR、13C-NMR 以及 X 射线结构分析（[PtCl(L1)(dmso)] 和 [ PtCl(L3, 4)(dmso)]) 和 ESCA ([PtCl(L1, 2)(dmso)] 和 [Pt(L1