(3-chloro-6-hydroxy-2,4-dimethylphenyl)(phenyl)methanone | 34174-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-chloro-6-hydroxy-2,4-dimethylphenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 2-Benzoyl-4-chloro-3,5-dimethylphenol；(3-chloro-6-hydroxy-2,4-dimethylphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 34174-02-2
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₂
• 分子量: 260.72
• InChiKey: DRDNPQVAYNJNLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99°C
• 沸点：
  377.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-三甲基硅烷氧基-戊-3-烯-2-酮 、 1-phenyl-1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadiene 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以44%的产率得到(3-chloro-6-hydroxy-2,4-dimethylphenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  1，3-双甲硅烷基烯醇醚与2-氯-和2-酰氧基-3-（甲硅烷氧基）alk-2-en-的[3 + 3]环化反应合成官能化的4-氯苯酚和1,4-二氢醌1个

  摘要：

  官能化的4-氯苯酚和1,4-二氢醌是通过将1-，3-双-甲硅烷基烯醇醚与2-氯-和2-酰氧基-3-（甲硅烷氧基）alk-2-en-进行[3 + 3]环化制备的1个。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.077

文献信息

• Synthesis of functionalized 4-chlorophenols and 1,4-dihydroquinones by [3+3] cyclization of 1,3-bis-silyl enol ethers with 2-chloro- and 2-acyloxy-3-(silyloxy)alk-2-en-1-ones
  作者：Zafar Ahmed、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.11.077

  日期：2006.1

  Functionalized 4-chlorophenols and 1,4-dihydroquinones were prepared by [3+3] cyclization of 1,3-bis-silyl enol ethers with 2-chloro- and 2-acyloxy-3-(silyloxy)alk-2-en-1-ones.

  官能化的4-氯苯酚和1,4-二氢醌是通过将1-，3-双-甲硅烷基烯醇醚与2-氯-和2-酰氧基-3-（甲硅烷氧基）alk-2-en-进行[3 + 3]环化制备的1个。
• Regioselective synthesis of 4-chlorophenols, 10-chloro-7-hydroxy-6H-benzo[c]chromen-6-ones, and 4-chloro-1-hydroxy-9H-fluoren-9-ones based on [3+3] cyclizations of 1,3-bis(silyloxy)-1,3-dienes with 2-chloro-3-silyloxy-2-en-1-ones
  作者：Mirza Arfan Yawer、Ibrar Hussain、Stefanie Reim、Zafar Ahmed、Ehsan Ullah、Inam Iqbal、Christine Fischer、Helmut Reinke、Helmar Görls、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2007.10.027

  日期：2007.12

  A variety of 4-chlorophenols, 10-chloro-7-hydroxy-6H-benzo[c]chromen-6-ones, and 4-chloro-1-hydroxy-9H-fluoren-9-ones were prepared by formal [3+3] cyclizations of 1,3-bis(silyloxy)-1,3-dienes with 2-chloro-3-(silyloxy)alk-2-en-1-ones. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.