N-((4-methoxybenzyl)carbamothioyl)benzamide | 566163-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((4-methoxybenzyl)carbamothioyl)benzamide
• 英文别名: N-[(4-methoxyphenyl)methylcarbamothioyl]benzamide
• CAS: 566163-51-7
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 300.381
• InChiKey: MZEFJRVCLFHAKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-98 °C
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((4-methoxybenzyl)carbamothioyl)benzamide 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(对甲氧基苯基)-2-硫脲
  参考文献：
  名称：

  Clobenpropit类似物作为组胺H 3和H 4受体的双重活性配体：合成，药理学评估和跨靶点QSAR研究

  摘要：

  先前的研究表明，clobenpropit（N-（4-氯苄基）-S- [3-（4（5）-咪唑基丙基）丙基]异硫脲）与人组胺H 3受体（H 3 R）和H 4受体均结合（H 4 R）。在本文中，我们描述了一系列clobenpropit类似物的合成和药理学表征，它们在与异硫脲部分相邻的官能团中有所不同，以研究H 3 R和H 4 R配体的结构要求。这些化合物对人的H 3 R和H 4均显示中等至高亲和力此外，与异硫脲部分连接的官能团的变化调节了配体在H 4 R的内在活性，范围从中性拮抗作用到完全激动作用。为了解释H 3 R和H 4 R的亲和力，已生成QSAR模型。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.04.007
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-((4-methoxybenzyl)carbamothioyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  乙酰硫脲修饰的钳形 Pd(II)-ONO 配合物对 Heck 偶联反应过程中原位生成的 Pd 纳米颗粒尺寸的结构影响

  摘要：

  从 Pd-钳形配合物原位生成的 Pd 纳米粒子催化了 Heck 偶联反应。为此，通过用相应的 N 取代氨基甲硫酰苯甲酰胺配体 (L1-L4) 处理 [Pd(ONO)(CH3CN)]，获得了含有酰基硫脲辅助配体的新 Pd(II)-ONO 钳形配合物 (1-4)。这些配合物的形成通过紫外-可见光、红外光谱、核磁共振和质谱技术得到证实。原位形成的Pd纳米颗粒的尺寸受辅助配体中取代基的影响很大，这反过来又影响了它们对Heck偶联反应的催化活性。在 Heck 反应过程中原位形成的 Pd 纳米颗粒从反应介质中取出并使用 HR-TEM 进行分析以估计 Pd 纳米颗粒的尺寸。配合物 [Pd(ONO)((N-benzylcarbamothioyl)benzamide)] (1) 在酰基硫脲的苄基部分没有任何取代基，产生最小的 Pd 纳米粒子，平均粒径为 3.7 nm。因此，配合物1显示出最大的催化活性。对于配合物

  DOI：

  10.1007/s10562-020-03413-7

文献信息

• Antitubercular Activities of the Novel Synthesized 1,2,4-Triazole Derivatives
  作者：Taegwon Oh、Faisal Hayat、Euna Yoo、Sang-Nae Cho、Yhun Yhung Sheen、Dae-Kee Kim、Hea-Young Park Choo

  DOI：10.1002/bkcs.10009

  日期：2015.1

  1,2,4‐Triazoles exert antimycobacterial activity by inhibiting the cell wall biosynthesis. In an attempt to developing lead compounds exhibiting antitubercular activities, a series of 1,2,4‐triazole derivatives were synthesized by introducing various substitutes into a scaffold and the antitubercular activity was evaluated. The most potent compounds 3e and 8d showed their minimum inhibitory concentrations

  1,2,4-三唑类通过抑制细胞壁生物合成发挥抗分枝杆菌活性。为了开发具有抗结核活性的先导化合物，通过向支架中引入各种替代物来合成一系列1,2,4-三唑衍生物，并评估了其抗结核活性。最有效的化合物3e和8d对结核分枝杆菌的最低抑制浓度为12.5μM。结果表明，这些化合物可被视为进一步开发具有高抗结核活性的新的1,2,4-三唑类候选药物的先导。
• Structural Effect of Pincer Pd(II)–ONO Complexes Modified with Acylthiourea on Sizes of the In Situ Generated Pd Nanoparticles During Heck Coupling Reaction
  作者：P. Jerome、S. Ganesh Babu、R. Karvembu

  DOI：10.1007/s10562-020-03413-7

  日期：2021.6

  techniques. The sizes of in situ formed Pd nanoparticles were greatly affected by the substituent in ancillary ligand, which in turn influenced their catalytic activity towards Heck coupling reaction. The in situ formed Pd nanoparticles during Heck reaction were removed from the reaction medium and analyzed using HR-TEM to estimate the sizes of the Pd nanoparticles. Complex [Pd(ONO)((N-benzylcarbamothioyl)benzamide)]

  从 Pd-钳形配合物原位生成的 Pd 纳米粒子催化了 Heck 偶联反应。为此，通过用相应的 N 取代氨基甲硫酰苯甲酰胺配体 (L1-L4) 处理 [Pd(ONO)(CH3CN)]，获得了含有酰基硫脲辅助配体的新 Pd(II)-ONO 钳形配合物 (1-4)。这些配合物的形成通过紫外-可见光、红外光谱、核磁共振和质谱技术得到证实。原位形成的Pd纳米颗粒的尺寸受辅助配体中取代基的影响很大，这反过来又影响了它们对Heck偶联反应的催化活性。在 Heck 反应过程中原位形成的 Pd 纳米颗粒从反应介质中取出并使用 HR-TEM 进行分析以估计 Pd 纳米颗粒的尺寸。配合物 [Pd(ONO)((N-benzylcarbamothioyl)benzamide)] (1) 在酰基硫脲的苄基部分没有任何取代基，产生最小的 Pd 纳米粒子，平均粒径为 3.7 nm。因此，配合物1显示出最大的催化活性。对于配合物
• Clobenpropit analogs as dual activity ligands for the histamine H3 and H4 receptors: Synthesis, pharmacological evaluation, and cross-target QSAR studies
  作者：Herman D. Lim、Enade P. Istyastono、Andrea van de Stolpe、Giuseppe Romeo、Silvia Gobbi、Marjo Schepers、Roger Lahaye、Wiro M.B.P. Menge、Obbe P. Zuiderveld、Aldo Jongejan、Rogier A. Smits、Remko A. Bakker、Eric E.J. Haaksma、Rob Leurs、Iwan J.P. de Esch

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.04.007

  日期：2009.6

  olyl)propyl]isothiourea) binds to both the human histamine H3 receptor (H3R) and H4 receptor (H4R). In this paper, we describe the synthesis and pharmacological characterization of a series of clobenpropit analogs, which vary in the functional group adjacent to the isothiourea moiety in order to study structural requirements for H3R and H4R ligands. The compounds show moderate to high affinity for

  先前的研究表明，clobenpropit（N-（4-氯苄基）-S- [3-（4（5）-咪唑基丙基）丙基]异硫脲）与人组胺H 3受体（H 3 R）和H 4受体均结合（H 4 R）。在本文中，我们描述了一系列clobenpropit类似物的合成和药理学表征，它们在与异硫脲部分相邻的官能团中有所不同，以研究H 3 R和H 4 R配体的结构要求。这些化合物对人的H 3 R和H 4均显示中等至高亲和力此外，与异硫脲部分连接的官能团的变化调节了配体在H 4 R的内在活性，范围从中性拮抗作用到完全激动作用。为了解释H 3 R和H 4 R的亲和力，已生成QSAR模型。