3-amino-3-methyl-2-butanol | 13325-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-amino-3-methyl-2-butanol
• 英文别名: 3-amino-3-methylbutan-2-ol
• CAS: 13325-14-9
• 化学式: C₅H₁₃NO
• mdl: MFCD19203579
• 分子量: 103.164
• InChiKey: RICKMFQXMYMBNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159.5 °C
• 密度：
  0.9153 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-3-methyl-2-butanol 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 四氧化钌 、 正丁胺 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 N-benzyl-2-methylbut-3-en-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Substitution Reactions of Hindered Cyclic Sulfamidates

  摘要：

  我们合成了五元和六元环状氨基磺酸盐、[1,2,3]-氧硫杂唑烷和[1,2,3]-氧硫杂嗪烷-2,2-二氧化物，其离去基团氧位于立体受阻中心，并在取代反应中与选定的亲核物（叠氮化物、氰化物、氟化物、丁胺、仲丁胺、叔胺和咪唑）进行了处理，以证明这些底物的一般用途和局限性。邻近季碳中心的取代反应相对容易完成。与 4,4-二甲基取代的 5 元氨基磺酸盐 1 与整组亲核物发生反应不同，受阻较大的 5 元和 6 元氨基磺酸盐（分别为 7 元和 6 元）只与这组亲核物中的前几种发生反应。

  DOI：

  10.1055/s-2002-28509
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-3-甲基-2-丁酮 在 sodium azide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 水 、 丙酮 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.5h， 以67%的产率得到3-amino-3-methyl-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  三甲基取代的氨基甲酸酯作为一种多功能的自焚接头，用于酶反应的荧光检测

  摘要：

  自焚接头是分子探针的有用构建块，在酶活性分析、刺激响应材料科学和药物递送领域具有广泛的应用。这份手稿将 N-甲基二甲基甲基（即三甲基）氨基甲酸酯作为一类用于酶反应荧光检测的新型自焚接头。氨基甲酸三甲酯显示出在形成羧酸酯基团后自发地进行分子内环化，以第二次快速反应动力学释放荧光团。有趣的是，氨基甲酸三甲酯的自动裂解反应也是由羟基和氨基的形成引起的。含氨基甲酸三甲酯的荧光探针可用于酯酶、酮还原酶、

  DOI：

  10.3390/molecules25092153

文献信息

• Oxazolidone derivatives as PR modulators
  申请人：Commons Thomas Joseph

  公开号：US20080045556A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Compounds of the following structure are described: wherein R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , V, X, Y, Z and Q are described herein, or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, metabolite or prodrug thereof. These compounds are useful for treating a variety of hormone-related conditions including contraception, treating or preventing fibroids, endometriosis, dysfunctional bleeding, uterine leiomyomata, polycystic ovary syndrome, or hormone-dependent carcinomas, providing hormone replacement therapy, stimulating food intake or synchronizing estrus.

  以下结构的化合物被描述如下： 其中R1、R2、R5、R6、V、X、Y、Z和Q在此处描述，或其药学上可接受的盐、异构体、代谢物或前药。这些化合物可用于治疗多种与激素有关的疾病，包括避孕、治疗或预防子宫肌瘤、子宫内膜异位症、功能性出血、子宫平滑肌瘤、多囊卵巢综合征、激素依赖性癌症、提供激素替代疗法、促进食欲或同步发情。
• Electroorganic Chemistry; 145:¹Coupling Reaction of an Olefin with a Radical NO₃ ^·Generated by Anodic Oxidation of NO₃ ^-
  作者：Tatsuya Shono、Mayuree Chuankamnerdkarn、Hirofumi Maekawa、Manabu Ishifune、Shigenori Kashimura

  DOI：10.1055/s-1994-25594

  日期：——

  When NO- 3 is electrochemically oxidized in the presence of a variety of terminal and 1,2-disubstituted olefins 1 in a mixed solvent system (MeCN: H2O: Et2O = 10: 2:1), a radical NO3 is generated from NO- 3 and nitrate esters 3 are formed by a new coupling reaction of the olefin with the radical. The products 3 can be further transformed into the corresponding alcohols 4 and alkyl iodides 5. Under the same reaction conditions, 1,1-di- and 1,1,2-trisubstituted olefins 6 do not give nitrate esters but afford oxazoline derivatives 7. (1S,5S)-(-)-ß-Pinene (13) is diastereoselectively transformed into (1S,2R,5S)-(-)-myrtanol (14) by this technique.

  当在混合溶剂系统（MeCN:H2O:Et2O = 10:2:1）中，NO-3在存在多种末端和1,2-二取代烯烃1的情况下进行电化学氧化时，NO-3会生成自由基NO3，并且通过烯烃与该自由基的新偶联反应形成硝酸酯3。产物3可以进一步转化为相应的醇4和烷基碘5。在相同的反应条件下，1,1-二取代和1,1,2-三取代烯烃6不产生硝酸酯，而是生成恶唑啉衍生物7。通过这种技术，(1S,5S)-(-)-β-蒎烯（13）可以立体选择性地转化为(1S,2R,5S)-(-)-杨梅醇（14）。
• Method of synthesis of pteridines
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US03959278A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  A pharmaceutical formulation of a compound of formula (II') ##SPC1## wherein Y is a lower alkyl group, in association with a pharmaceutically acceptable carrier, as an antibacterial product, and methods involving the preparation and reductive cyclization of a compound of formula (IV) ##SPC2## wherein X is a lower alkyl group or a hydroxymethyl group.

  一种药物配方，其化合物的结构式为(II') ##SPC1##，其中Y是较低的烷基基团，与药学上可接受的载体结合，作为一种抗菌产品，并涉及制备和还原环化化合物的方法，其结构式为(IV) ##SPC2##，其中X是较低的烷基基团或羟甲基基团。
• Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US08658646B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I中新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量如本文所述，其抑制JAK和SYK并且用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US20130059834A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（式I）的使用，其中变量如此处所述，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。