N-(diphenylmethylene)-4-methylphenylsulfenamide | 82461-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(diphenylmethylene)-4-methylphenylsulfenamide
• 英文别名: N-p-tolylsulfenyldiphenylketimine；diphenylmethanone S-(4-methylphenyl)thioxime；N-(4-methylphenyl)sulfanyl-1,1-diphenylmethanimine
• CAS: 82461-51-6
• 化学式: C₂₀H₁₇NS
• mdl: MFCD00222479
• 分子量: 303.428
• InChiKey: DEWKMDXPQKLQCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  457.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 在 氨 、 四氯化钛 、 silver nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(diphenylmethylene)-4-methylphenylsulfenamide
  参考文献：
  名称：

  Brenner, Daniel G.; Cavolowsky, Kathleen Mensler; Shepard, Kenneth L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 805 - 808

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pummerer-like reaction of sulphinamides
  作者：Mauro Isola、Ennio Ciuffarin、Laura Sagramora、Carlo Niccolai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87111-7

  日期：1982.1

  Treatment of secondary sulphinamides (), bearing one hydrogen atom at α-carbon to nitrogen, with electrophilic reagents leads in some cases to formation of N-sulphenylimines (), via a Pummerer-like reaction.

  在某些情况下，通过类似Pummerer的反应，用亲电子试剂处理在α-碳原子上带有一个氢原子的氮原子的仲亚磺酰胺（），会形成N-磺苯基亚胺（）。
• ISOLA, MAURO;CIUFFARIN, ENNIO;SAGRAMORA, LAURA;NICCOLAI, CARLO, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 13, 1381-1384
  作者：ISOLA, MAURO、CIUFFARIN, ENNIO、SAGRAMORA, LAURA、NICCOLAI, CARLO

  DOI：——

  日期：——
• BRENNER, D. G.;CAVOLOWSKY, K. M.;SHEPARD, K. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 805-808
  作者：BRENNER, D. G.、CAVOLOWSKY, K. M.、SHEPARD, K. L.

  DOI：——

  日期：——
• Brenner, Daniel G.; Cavolowsky, Kathleen Mensler; Shepard, Kenneth L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 805 - 808
  作者：Brenner, Daniel G.、Cavolowsky, Kathleen Mensler、Shepard, Kenneth L.

  DOI：——

  日期：——