N,N-dihexyl-(thiazol-2-yl)-amine | 745074-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dihexyl-(thiazol-2-yl)-amine
• 英文别名: N,N-dihexylthiazol-2-amine；N,N-dihexyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 745074-14-0
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂S
• 分子量: 268.467
• InChiKey: BGCRETINKCLLTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dihexyl-(thiazol-2-yl)-amine 在 potassium tert-butylate 、 三溴化硼 、 三氯氧磷 、 正丁醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 1,3-bis{4-{(1E)-2-[2-(dihexylamino)thiazol-5-yl]ethenyl}-2,6-dihdroxyphenyl}squaraine
  参考文献：
  名称：

  通过扩展与（氨基噻唑基）乙烯基的共轭作用来吸收NIR鱿鱼。

  摘要：

  由碳酰氯乙酯（1）以六个步骤（方案）合成了双{4- {2- {2- [2-（二烷基氨基）噻唑-5-基]乙烯基} -2，6-二羟基苯基} squarains 12a，b。供体-受体-供体系统12a，b是深蓝色染料，在NIR区域具有最大吸收，除非在存在EtOH的情况下进行测量。在后者的情况下，长波长带消失，并且在UV区域中的吸收被强烈地增强。CHCl 3和CHCl 3中的λ最大值/ EtOH相差超过450 nm。完全可逆的作用可以通过分子内氢键的可逆降解以及受体和供体部分之间的由此引起的扭转来合理化。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490101
• 作为产物：
  描述：

  二已胺 以 水 为溶剂， 生成 N,N-dihexyl-(thiazol-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  通过扩展与（氨基噻唑基）乙烯基的共轭作用来吸收NIR鱿鱼。

  摘要：

  由碳酰氯乙酯（1）以六个步骤（方案）合成了双{4- {2- {2- [2-（二烷基氨基）噻唑-5-基]乙烯基} -2，6-二羟基苯基} squarains 12a，b。供体-受体-供体系统12a，b是深蓝色染料，在NIR区域具有最大吸收，除非在存在EtOH的情况下进行测量。在后者的情况下，长波长带消失，并且在UV区域中的吸收被强烈地增强。CHCl 3和CHCl 3中的λ最大值/ EtOH相差超过450 nm。完全可逆的作用可以通过分子内氢键的可逆降解以及受体和供体部分之间的由此引起的扭转来合理化。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490101

文献信息

• Conjugated Compounds Based on Vinylthiazole Units
  作者：Herbert Meier、Frank Nicklas、Ralf Petermann

  DOI：10.1515/znb-2007-1209

  日期：2007.12.1

  Conjugated compounds based on vinylthiazole units show a strong polarization along the π chain, when NR₂ groups as electron donors are attached in the terminal position. The effect can be even more enhanced by a CHO group as electron acceptor in the opposite terminal position. This property makes such oligomers (n = 1, 2, . . . ) interesting for applications in linear and nonlinear optics.

  基于乙烯噻唑单元的共轭化合物在π链上表现出强热极化，当NR₂基团作为电子给体附着在末端位置时。通过在相反的末端位置加入CHO基团作为电子受体，这种效应甚至可以进一步增强。这种特性使得这种寡聚物（n = 1, 2, . . .）在线性和非线性光学应用中变得有趣。
• NIR Absorbing Squaraines by Extension of the Conjugation with (Aminothiazolyl)ethenyl Groups
  作者：Herbert Meier、Ralf Petermann

  DOI：10.1002/hlca.200490101

  日期：2004.5

  The bis4-2-[2-(dialkylamino)thiazol-5-yl]ethenyl}-2,6-dihydroxyphenyl}squaraines 12a,b were synthesized from ethyl carbonochloridate (1) in six steps (Scheme). The donor–acceptor–donor systems 12a,b are dark blue dyes with absorption maxima in the NIR region, unless the measurements are performed in the presence of EtOH. In the latter case, the long-wavelength band disappears, and the absorption

  由碳酰氯乙酯（1）以六个步骤（方案）合成了双4- 2- 2- [2-（二烷基氨基）噻唑-5-基]乙烯基} -2，6-二羟基苯基} squarains 12a，b。供体-受体-供体系统12a，b是深蓝色染料，在NIR区域具有最大吸收，除非在存在EtOH的情况下进行测量。在后者的情况下，长波长带消失，并且在UV区域中的吸收被强烈地增强。CHCl 3和CHCl 3中的λ最大值/ EtOH相差超过450 nm。完全可逆的作用可以通过分子内氢键的可逆降解以及受体和供体部分之间的由此引起的扭转来合理化。