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N-(6-chloro-benzo[d]thiazol-2-yl)benzamide | 16628-25-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(6-chloro-benzo[d]thiazol-2-yl)benzamide
英文别名
N-(6-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)benzamide;N-(6-chloro-benzothiazol-2-yl)-benzamide;2-Benzoylamino-6-chlor-benzothiazol;6-Chlor-2-benzamino-benzthiazol;N-(6-Chloro-2-benzothiazolyl)benzamide;N-(6-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)benzamide
N-(6-chloro-benzo[d]thiazol-2-yl)benzamide化学式
CAS
16628-25-4
化学式
C14H9ClN2OS
mdl
——
分子量
288.757
InChiKey
DSJNBPBCLYTRAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    234-235 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 密度:
    1.465±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    铜促进的CS和CN交叉偶联反应:2-(N -Aryolamino)苯并噻唑和2-(N -Aryolamino)苯并咪唑的合成
    摘要:
    2-(N-芳基氨基)苯并噻唑和2-(N-芳基氨基)苯并咪唑的合成已在铜催化剂的存在下完成。这些反应涉及CS和CN交叉偶联反应。所有给电子和吸电子的取代基都容易进行反应,从而以良好或优异的产率得到目标产物。另外,该反应还以高产率批量生产目标产物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2019.05.006
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文献信息

  • Two Efficient <i>N</i>-Acylation Methods Mediated by Solid-Supported Reagents for Weakly Nucleophilic Heterocyclic Amines
    作者:Kyungjin Kim、Kang Le
    DOI:10.1055/s-1999-2987
    日期:1999.12
    Two efficient acylation methods utilizing solid-supported reagents have been developed for weakly nucleophilic heterocyclic amines. The novel approaches by chemoselective purification and polymeric-supported reagents facilitate library synthesis of diverse heterocyclic amides that are found in several pharmacophores.
    针对弱亲核性杂环胺,我们开发了两种利用固体支撑试剂的高效酰化方法。通过化学选择性纯化和聚合物支撑试剂的新方法促进了多种杂环胺的库合成,这些杂环胺可在多种药剂中找到。
  • On Water: Metal-Free Synthesis of Highly Functionalized Benzothiazolylidene from <i>ortho</i>-Haloanilines
    作者:Kapil Mohan Saini、Rakesh K. Saunthwal、Shiv Kumar、Akhilesh K. Verma
    DOI:10.1021/acs.joc.8b03107
    日期:2019.3.1
    An environmentally benign, transition-metal-free organic base promoted one-pot cascade synthesis of highly functionalized benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene benzamide in the presence of water was accomplished by three-component reaction of ortho-iodoanilines, acrylates, and aroyl isothiocyanates. The protocol involves the in situ generation of thiourea intermediate followed by triethylamine induced intramolecular
    通过邻位碘代苯胺的三组分反应,完成了在水存在下环境友好,无过渡金属的有机碱促进一锅级联合成高官能度的苯并[ d ]噻唑-2(3 H)-亚烷基苯甲酰胺。 ,丙烯酸酯和芳基异硫氰酸酯。该方案涉及原位生成硫脲中间体,然后三乙胺诱导的分子内SN Ar置换反应,随后将迈克尔加成到丙烯酸酯上,导致形成苯并[ d ]噻唑-2(3 H)-亚烷基苯甲酰胺。苯并[ b还可以使用酰胺化和分子内芳族亲核取代化学方法以高收率生成噻唑。控制实验支持所提出的机制途径。进一步的X射线晶体学研究证实了稠合的苯甲酰胺的指定结构。
  • Synthesis and spectral characterization of some new<i>N</i>-substituted 2-aminobenzothiazoles, 2-aminothiazolopyridines and 2-aminothiazoloquinolines
    作者:George Y. Sarkis、Essam D. Faisal
    DOI:10.1002/jhet.5570220322
    日期:1985.5
    A series of N-substituted 2-aminobenzothiazoles, 2-aminothiazolopyridines, and 2-aminothiazoloquinolines were prepared by the cyclization of N,N'-disubstituted thiourea derivatives by bromine in acetic acid. The uv, ir and nmr data for these compounds are presented and discussed.
    通过在乙酸中用溴将N,N′-二取代的硫脲衍生物环化,制备了一系列N-取代的2-氨基苯并噻唑,2-氨基噻唑并吡啶和2-氨基噻唑并喹啉。介绍并讨论了这些化合物的uv,ir和nmr数据。
  • 一种6-氯-2-氨基苯并噻唑类衍生物及其制备 方法和应用
    申请人:温州医科大学
    公开号:CN106749097B
    公开(公告)日:2019-07-16
    本发明公开了一种6‑氯‑2‑氨基苯并噻唑类衍生物及其制备方法和应用,该6‑氯‑2‑氨基苯并噻唑类衍生物的结构如式(I)所示,其中,R选自取代或者未取代的苄基、C2~C5烷基、取代或者未取代的苯甲酰基、C1~C6烷酰基;所述苄基或者苯基上的取代基独立地选自C1~C4烷基、C1~C4烷氧基、硝基或者卤素。该6‑氯‑2‑氨基苯并噻唑类衍生物对EGFRWT高表达的肿瘤细胞具有较好的抑制活性,为肿瘤治疗提供了新策略和新思路,为抗肿瘤药物的研发提供新的方向和思路。
  • Identification of small-molecule inhibitors of the Aβ–ABAD interaction
    作者:Yuli Xie、Shixian Deng、Zhenzhang Chen、Shidu Yan、Donald W. Landry
    DOI:10.1016/j.bmcl.2006.05.099
    日期:2006.9
    The interaction of amyloid beta peptide (A beta) and A beta-binding alcohol dehydrogenase (ABAD) was recently implicated in the pathogenesis of Alzheimer's disease (AD). Using an ELISA-based screening assay, we identified frentizole, an FDA-approved immunosuppressive drug, as a novel inhibitor of the A beta-ABAD interaction. Analysis of the frentizole structure-activity relationship led to identification of a novel benzothiazole urea with a 30-fold improvement in potency. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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