methyl 2-(4-fluorophenyl)-4-nitrobenzoate | 223767-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-fluorophenyl)-4-nitrobenzoate
• CAS: 223767-03-1
• 化学式: C₁₄H₁₀FNO₄
• 分子量: 275.236
• InChiKey: AAIYOGITMDIZOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-fluorophenyl)-4-nitrobenzoate 在 palladium-carbon 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到methyl 4-amino-2-(4-fluorophenyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives and their use as farnesyl protein transferase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（1），其中Ar1代表（A）或（B）或（C）；R1为氢、C1-4烷基或C1-4烷酰基；R12和R13独立地为氢或C1-4烷基；Ar2为苯基或杂环芳基；p为0或1；Ar3为式（I）中的基团，其中W、X、Y和Z独立地为CH或N，但至少两个W、X、Y和Z为CH且R2和—(CH2)nR3连接到环碳原子；R2为式（II）的基团或R2代表式（III）的内酯，式（II）或（III）的基团在相应的游离氨基酸中的手性α碳上具有L或D构型；n为0、1或2；R3为苯基或杂环芳基；但是：当n为0时，Ar3在4位被R2取代，而在3位或5位被—(CH2)nR3取代；当n为1或2时，Ar3在3位或5位被R2取代，而在4位被—(CH2)nR3取代；R5-R9、m和n的定义如规范中所述；或其药学上可接受的盐、前药或溶剂。其制备方法，作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。一个特定用途是在癌症治疗中。

  公开号：

  US06410539B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-4-nitrobenzoic acid 、 草酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到methyl 2-(4-fluorophenyl)-4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives and their use as farnesyl protein transferase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（1），其中Ar1代表（A）或（B）或（C）；R1为氢、C1-4烷基或C1-4烷酰基；R12和R13独立地为氢或C1-4烷基；Ar2为苯基或杂环芳基；p为0或1；Ar3为式（I）中的基团，其中W、X、Y和Z独立地为CH或N，但至少两个W、X、Y和Z为CH且R2和—(CH2)nR3连接到环碳原子；R2为式（II）的基团或R2代表式（III）的内酯，式（II）或（III）的基团在相应的游离氨基酸中的手性α碳上具有L或D构型；n为0、1或2；R3为苯基或杂环芳基；但是：当n为0时，Ar3在4位被R2取代，而在3位或5位被—(CH2)nR3取代；当n为1或2时，Ar3在3位或5位被R2取代，而在4位被—(CH2)nR3取代；R5-R9、m和n的定义如规范中所述；或其药学上可接受的盐、前药或溶剂。其制备方法，作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。一个特定用途是在癌症治疗中。

  公开号：

  US06410539B1

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP1025089A1

  公开（公告）日：2000-08-09
• FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1054865A1

  公开（公告）日：2000-11-29
• US6410539B1
  申请人：——

  公开号：US6410539B1

  公开（公告）日：2002-06-25
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES IMIDAZOLES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA FARNESYLE-TRANSFERASE
  申请人：ASTRAZENECA UK LIMITED

  公开号：WO1999020612A1

  公开（公告）日：1999-04-29

  (EN) The present invention relates to a compound of Formula (1) wherein Ar1 represents: (A) or (B) or (C); R1 is hydrogen, C1-4alkyl or C1-4alkanoyl; R12 and R13 are independently hydrogen or C1-4alkyl; Ar2 is phenyl or heteroaryl; p is 0 or 1; Ar3 is of formula (I) wherein W, X, Y and Z are independently CH or N, provided that at least two of W, X, Y and Z are CH and R2 and -(CH2)nR3 are attached to ring carbon atoms; R2 is a group of Formula (II) or R2 represents a lactone of Formula (III) the group of Formula (II) or (III) having L or D configuration at the chiral alpha carbon in the corresponding free amino acid; n is 0, 1 or 2; R3 is phenyl or heteroaryl; provided that: when n is 0, Ar3 is substituted by R2 in the 4-position and -(CH2)nR3 in the 3- or 5-position; and when n is 1 or 2, Ar3 is substituted by R2 in the 3- or 5-position and -(CH2)nR3 in the 4-position; and R5-R9, m and n are as defined in the specification; or a pharmaceutically-acceptable salt, prodrug or solvate thereof. Processes for their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them. A particular use is in cancer therapy.(FR) L'invention concerne un composé de formule (1), dans laquelle Ar1 représente (A), (B) ou (C); R1 est hydrogène, alkyle C1-C4 ou alcanoyle C1-C4; R12 et R13 sont indépendamment hydrogène ou alkyle C1-C4; Ar2 est phényle ou hétéroaryle; p est 0 ou 1; Ar3 est représenté par la formule (4), dans laquelle W, X, Y et Z sont indépendamment CH ou N, à condition que, parmi lesdits groupes W, X, Y et Z, au moins deux soient CH et que R2 et (CH2)nR3 soient fixés sur des atomes de carbone du noyau; R2 est un groupe de formule (2) ou bien représente une lactone de formule (3), le groupe de la formule (2) ou de la formule (3) ayant une configuration L ou D au niveau du carbone alpha chiral de l'acide aminé libre correspondant; n est 0, 1 ou 2; R3 est phényle ou hétéroaryle; à condition que quand n est 0, Ar3 soit substitué par R2 en position 4 et par (CH2)nR3 en position 3 ou 5; et que quand n est 1 ou 2, Ar3 soit substitué par R2 en position 3 ou 5 et par (CH2)nR3 en position 4; et R5-R9, m et n sont tels que définis dans la spécification. L'invention concerne également un sel, un promédicament ou un solvate dudit composé, des procédés permettant de préparer lesdits composés, leur utilisation comme agents thérapeutiques et des compositions pharmaceutiques les contenant. Ces composés peuvent notamment être utilisés pour le traitement du cancer.
• [EN] FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA FARNESYLE TRANSFERASE
  申请人：ASTRAZENECA UK LIMITED

  公开号：WO1999041235A1

  公开（公告）日：1999-08-19

  (EN) The present invention relates to a compound of formula (1) wherein A is of formula (2), (3), (4), B is phenyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidyl, pyrazinyl, thienyl, thiazolyl, furyl or oxazolyl, the ring being substituted on ring carbon atoms by R1 and -(CH2)nR2; or B is pyrrolyl, pyrazolyl or imidazolyl, and when A is of formula (2) or (3), B can also be naphthyl substituted by R1 and -(CH2)nR2; R1 is of the formula -CONHCH(R10)R11 wherein R11 is of the formula -CH2OR13, -COR14 or -CH2COR14 or R11 is morpholinoC1-4alkyl, pyrrolidin-1-ylC1-4alkyl or piperidin-1-ylC1-4alkyl; or R11 is phenyl-1-hydroxyC1-4alkyl; or heteroaryl-1-hydroxyC1-4alkyl; R2 is phenyl or heteroaryl; and n is 0, 1 or 2; or a prodrug, solvate or pharmaceutically-acceptable salt thereof. Processes for their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them. A particular use is in cancer therapy.(FR) La présente invention concerne un composé de la formule (1) dans laquelle A correspond à la formule (2), (3) ou (4), et dans laquelle B représente phényle, pyridyle, pyridazinyle, pyrimidyle, pyrazinyle, thiényle, thiazolyle, furyle ou oxazolyle, le noyau étant substitué sur les atomes de carbone du cycle par R1 et -(CH2)nR2; ou bien B représente pyrrolyle, pyrazolyle ou imidazolyle, et lorsque A correspond à la formule (2) ou (3), B peut également représenter naphtyle substitué par R1 et -(CH2)nR2; R1 correspond à la formule -CONHCH(R10)R11 dans laquelle R11 correspond à la formule -CH2OR13, -COR14 ou -CH2COR14, ou bien R11 représente morpholino-alkyle C1-4, pyrrolidin-1-yl-alkyle C1-4, ou pipéridin-1-yl-alkyle C1-4; ou bien R11 représente phényl-1-hydroxy-alkyle C1-4, ou hétéroaryl-1-hydroxy-alkyle C1-4; R2 représente phényle ou hétéroaryle, et n vaut 0, 1 ou 2. L'invention concerne également un promédicament, un solvate ou sel de ce composé, acceptable sur le plan pharmacologique. Elle concerne encore des procédés de préparation de ces composés, leur utilisation en tant qu'agents thérapeutiques, ainsi que des compositions pharmaceutiques les contenant. On utilise notamment ces composés dans la thérapie du cancer.