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5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophen-4-one | 61942-70-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophen-4-one
英文别名
5,6,7,8-tetrahydrocyclohepta[b]thiophen-4-one
5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophen-4-one化学式
CAS
61942-70-9
化学式
C9H10OS
mdl
——
分子量
166.244
InChiKey
VJXXPASWWIYOEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    156 °C(Press: 13 Torr)
  • 密度:
    1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:bbf9662a1c4d9e434859dd3c09a650cb
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophen-4-one 在 sodium tetrahydroborate 、 Crabtree's catalystsodium methylate三乙胺 、 silver carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 2-(4-n-butylphenyl)-7,8-dihydro-6H-[7]annulene[b]thiophene-5-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    碳氢芳基化合成基于噻吩的TAK-779类似物
    摘要:
    据报道,采用后期多样化策略可以快速合成基于噻吩的TAK-779类似物1。在合成结束时,由噻吩分六步制备的关键结构单元2直接与碘代芳烃在α位置进行区域选择性芳基化。由于2提供了多个反应性位置,因此测试了各种已建立的催化剂体系。发现Crabtree催化剂(Ir催化剂)有效且选择性地将噻吩系统2转化为2-芳基取代的化合物9。的直接C-H芳基化2富含电子的碘代芳烃的收率很高,而缺乏电子的碘代芳烃需要更长的反应时间才能完全转化。通过水解9和随后的HATU与伯胺4的合成来合成一小组多样化的酰胺1。
    DOI:
    10.1021/jo400692p
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 680,684
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Substituted tetrahydrobenzothiophenes and method of preparation thereof
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04150035A1
    公开(公告)日:1979-04-17
    This disclosure describes novel 5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophen-4-amines useful as intermediates for the preparation of animal growth regulants.
    这份披露描述了作为动物生长调节剂制备中间体有用的新型5,6,7,8-四氢-4H-环庚[b]噻吩-4-胺。
  • Compositions containing 4,5,6,7-tetrahydrobenz[b]thien-4-yl-ureas or
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04036979A1
    公开(公告)日:1977-07-19
    This disclosure describes a novel method for improving feed efficiency and accelerating the growth rate of veterinary homothermic animals by administering to said animals a growth-promoting amount of a cycloalkano[b]thien-4-ylurea or thiourea.
    这份披露描述了一种新颖的方法,通过向兽医同温动物投予一定量的环戊烷基硫代脲或硫脲,以提高饲料效率并加快生长速度。
  • Generation of cycloheptynes and cyclooctynes via a sulfoxide–magnesium exchange reaction of readily synthesized 2-sulfinylcycloalkenyl triflates
    作者:Suguru Yoshida、Fumika Karaki、Keisuke Uchida、Takamitsu Hosoya
    DOI:10.1039/c5cc01784j
    日期:——

    Cycloheptynes and cyclooctynes have been efficiently generated via a sulfoxide–magnesium exchange reaction of readily synthesized 2-sulfinylcycloalkenyl triflates.

    环庚烯和环庚炔已通过易于合成的2-磺酰基环烯基三氟甲磺酸酯的亚砜-镁交换反应高效生成。
  • [EN] HETEROARYL-FUSED MACROCYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES DE PYRIMIDINE À GROUPE HÉTÉROARYLE CONDENSÉ
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2009137492A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    Heteroaryl-fused macrocyclic 2,4-diaminopyrimidine compounds of formula (I) wherein W, G1, G2, A1 and R1 are defined in the description, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, and methods of treating and preventing the progression of diseases, conditions, and disorders using such compounds and compositions are described herein.
    Heteroaryl-融合的大环2,4-二氨基嘧啶化合物的化学式(I),其中W、G1、G2、A1和R1在描述中有定义,本文描述了包含这些化合物的组合物,制备这些化合物的方法,以及使用这些化合物和组合物治疗和预防疾病、症状和疾病进展的方法。
  • Polycyclic heteroaromatic ring construction driven by silver/cobalt co-catalyzed desulfonylative and defluorinative fragment-recombination of enol nonaflates with amidines
    作者:Ting Xie、Yao-Wei Zhang、Li-Li Liu、Zhi-Liang Shen、Teck-Peng Loh、Xue-Qiang Chu
    DOI:10.1039/c8cc07409g
    日期:——

    A novel Ag(i)/Co(ii) co-catalyzed tandem fragmentation and recombination reaction commencing from detachable nonaflates and amidines has been developed.

    一个新颖的Ag(I)/Co(II)共催化的串联裂解和重组反应,从可分离的Nonaflates和Amidines开始。
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