1-cyclohexylamino-4-(p-tert.-butylanilino)-6-nitroanthraquinone | 53829-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-cyclohexylamino-4-(p-tert.-butylanilino)-6-nitroanthraquinone
• 英文别名: 1-cyclohexylamino-4-(p-tert-butylanilino)-6-nitroanthraquinone；4-(4-tert-butylanilino)-1-(cyclohexylamino)-6-nitroanthracene-9,10-dione
• CAS: 53829-79-1
• 化学式: C₃₀H₃₁N₃O₄
• 分子量: 497.594
• InChiKey: DACYIGAPJREMCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-cyclohexylamino-4-chloro-6-nitroanthraquinone 、 4-叔丁基苯胺 、 potassium acetate 、 氯离子 在 碘 甲醇 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以26 g of 1-cyclohexylamino-4-(p-tert.-butylanilino)-6-nitroanthraquinone are obtained的产率得到1-cyclohexylamino-4-(p-tert.-butylanilino)-6-nitroanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Anthraquinone compounds

  摘要：

  公式为 ##STR1## 的化合物，其中 R 代表环烷基或 ##STR2## 基团，其中 R.sub.1 和 R.sub.2 代表烷基，Y 代表氢、氯、溴、氨基、烷基氨基、环烷基氨基、芳基烷基氨基、芳基氨基、酰胺基或芳基硫醇，但是如果 Y 代表氢，则硝基基团在蒽醌核的5-或8-位置。以及它们的制备和用于染色合成纤维的用途。

  公开号：

  US04056544A1

文献信息

• US4056544A
  申请人：——

  公开号：US4056544A

  公开（公告）日：1977-11-01
• Anthraquinone compounds
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04056544A1

  公开（公告）日：1977-11-01

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R represents cycloalkyl or the ##STR2## group wherein R.sub.1 and R.sub.2 denote alkyl and Y denotes hydrogen, chlorine, bromine, amino, alkylamino, cycloalkylamino, aralkylamino, arylamino, acylamino or arylmercapto, with the proviso that the nitro group is in the 5- or 8-position of the anthraquinone nucleus if Y denotes hydrogen As well as their production and their use for the dyeing of synthetic fibres.

  公式为 ##STR1## 的化合物，其中 R 代表环烷基或 ##STR2## 基团，其中 R.sub.1 和 R.sub.2 代表烷基，Y 代表氢、氯、溴、氨基、烷基氨基、环烷基氨基、芳基烷基氨基、芳基氨基、酰胺基或芳基硫醇，但是如果 Y 代表氢，则硝基基团在蒽醌核的5-或8-位置。以及它们的制备和用于染色合成纤维的用途。