potassium O,O-diisopropyl dithiophosphate | 3419-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机二硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: potassium O,O-diisopropyl dithiophosphate
• 英文别名: potassium O,O′-di(iso-propyl)dithiophosphate；potassium O,O-diisopropyl phosphorodithioate；potassium diisopropyldithiophosphate；dithiophosphoric acid O,O'-diisopropyl ester; potassium salt；Kalium-(O,O'-diisopropyl-dithiophosphat)；potassium salt of O,O-diisopropyl-dithiophosphoric acid；Potassium diisopropylxanthate；potassium;di(propan-2-yloxy)-sulfanylidene-sulfido-λ5-phosphane
• CAS: 3419-34-9
• 化学式: C₆H₁₄O₂PS₂*K
• 分子量: 252.38
• InChiKey: PJJZTOTXLDXTEL-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 溶解度：
  溶于异丙醇、水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.39
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium O,O-diisopropyl dithiophosphate 生成 Dithiophosphoric acid O,O'-diisopropyl ester S-[(1-methylcarbamoyl-ethylcarbamoyl)-methyl] ester
  参考文献：
  名称：

  New type of selectively acting organophosphorus insecticides and acaricides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00904989
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 在 tetraphosphorus decasulfide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 potassium O,O-diisopropyl dithiophosphate
  参考文献：
  名称：

  二硫代磷酸酯硫化氢释放的合成、稳定性和动力学

  摘要：

  开发缓慢释放硫化氢的化学品将有助于植物在环境压力下的生存并增加收获产量。我们报告了一系列二烷基二硫代磷酸盐和二硫代二硫代磷酸盐，它们在水的存在下缓慢降解以释放硫化氢。在85°C和室温下获得了这些化学品的降解动力学，表明烷基或硫化物基团的身份对水解速率有很大影响，速率常数变化超过10 4 ×。例如，使用叔丁醇作为亲核试剂，得到二硫代磷酸一（8），该水解13750×比从合成的二硫代磷酸盐更快Ñ丁醇（1)，表明水解速率与结构有关。85 °C 下的水解速率从 6.9 × 10 –4 h –1的低值到 14.1 h –1的高值不等。还使用硫化氢敏感电极对水中的硫化氢释放进行量化。玉米以工业规模种植并添加二丁基二硫代磷酸盐，以表明这些二硫代磷酸盐在农业中具有潜在应用。在每英亩 2 公斤的装载量下，观察到玉米的收获产量增加了 6.4%。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.1c04655

文献信息

• Syntheses and crystal structures of ruthenium complexes with bidentate salicylaldiminato and dithiophosphato ligands
  作者：Li-Hua Tang、Fule Wu、Hui Lin、Ai-Quan Jia、Qian-Feng Zhang

  DOI：10.1515/znb-2018-0045

  日期：2018.5.24

  2-[(2,6-diisopropyl-phenylimino)-methyl]-phenol (HL1) with one equivalent of (Et4N)[RuCl4(MeCN)2] in the presence of triethylamine afforded (Et4N)[RuCl3(κ2-N,O-L1)(MeCN)] (1), which reacted with two equivalents of K[S2P(OiPr)2] to produce a neutral ruthenium(III) complex [Ru(κ2-N,O-L1)η2-S2P(OiPr)2}2] (2) bearing both salicylaldiminato and dithiophosphato ligands. Reactions of the bidentate Schiff

  摘要 在三乙胺存在下用一当量 (Et4N)[RuCl4(MeCN)2] 处理双齿席夫碱 2-[(2,6-diisopropyl-phenylimino)-methyl]-phenol (HL1) 得到 (Et4N) [RuCl3(κ2-N,O-L1)(MeCN)] (1)，与两当量的 K[S2P(OiPr)2] 反应生成中性钌 (III) 络合物 [Ru(κ2-N,O) -L1)η2-S2P(OiPr)2}2] (2) 带有水杨醛二氨基和二硫代磷酸根配体。二齿席夫碱 2-[(3-氯-苯基亚氨基)-甲基]-苯酚 (HL2) 和 2-[(2,4,6-三甲基-苯基亚氨基)-甲基]-苯酚 (HL3) 与一当量的反应[Ru(CO)2Cl2] 在三乙胺的存在下导致形成相应的阴离子钌 (II) 羰基配合物 (Et3NH)[RuCl2(κ2-N,O-L2)(CO)2] (3) 和 ( Et3NH)[RuCl2(κ2-N
• Arbeiten über Phosphorsäure- und Thiophosphorsäureester mit einem heterocyclischen Substituenten. 10. und letzte Mitteilung. Aza-Analogie II: Derivate von Oxazolo[4,5-<i>b</i>]pyridin-2(3<i>H</i>)-on, einem Aza-Analogen von Benzoxazol-2(3<i>H</i>)-on
  作者：Kurt Rüfenacht、Haukur Kristinsson、Günter Mattern

  DOI：10.1002/hlca.19760590519

  日期：1976.7.14

  Investigations on phosphoric acid and thiophosphoric acid esters with a heterocyclic substituent, 10th and last communication. Aza-analogy II: Derivatives of oxazolo[4,5-b]-pyridin-2(3H)-one, an aza-analogue of benzoxazol-2(3H)-one.

  研究带有杂环取代基的磷酸和硫代磷酸酯，第10位和最后一位。氮杂类似物II：恶唑并[4，5 - b ]-吡啶-2（3 H）-一的衍生物，其为苯并恶唑-2（3 H）-类似物的氮杂类似物。
• Hypervalent Iodine in Synthesis. XXXVI: An Efficient Route for the Synthesis of S-Vinyl O,O-Dialkyl Phosphorodithioates
  作者：Jie Yan、Zhen-Chu Chen

  DOI：10.1080/00397919908085952

  日期：1999.9

  Abstract S-vinyl O,O-dialkyl phosphorodithioates have been prepared by the reaction of potassium O,O-dialkyl phosphorodithioates with vinyl(phenyl)-iodonium tetrafluoroborates in the presence of catalytic amount of Cul

  摘要 通过 O,O-二烷基二硫代磷酸钾与四氟硼酸乙烯基(苯基)-碘鎓在催化量的 Cul 存在下反应制备了 S-乙烯基 O,O-二烷基二硫代磷酸酯。
• Synthesis and characterization of oxa and thia metallocanes substituted with phosphorodithioate ligands and crystal and molecular structure of 1,3,6-trithia-2-arsocane dimethylphosphorodithioate
  作者：Miguel-Angel Muñoz-Hernández、Raymundo Cea-Olivares、Simón Hernández-Ortega

  DOI：10.1016/s0020-1693(96)05106-7

  日期：1996.12

  Abstract We describe here the synthesis and spectroscopic characterization of a series of oxa and thia metallocanes substituted with phosphorodithioate ligands, X(CH2CH2S)2MS2P(OR)2, where MAs, Sb, XO, S and RMe, Et, Prn, Pri, as well as the crystal and molecular structure of 1,3,6-trithia-2-arsocane dimethylphosphorodithioate (3). The crystal is monoclinic, space group P2 1 /c, a = 12.229(1), b

  摘要我们在这里描述了一系列被二硫代磷酸酯配体X（CH2CH2S）2MS2P（OR）2取代的氧杂和硫杂茂金属的合成和光谱表征，其中MAs，Sb，XO，S和RMe，Et ，Prn，Pri，以及1,3,6-trithia-2-arsocane dimethylphosphorodithioate（3）的晶体和分子结构。晶体是单斜晶体，空间群P2 1 / c，a = 12.229（1），b = 10.021（1），c = 12.092（4）A，β= 106.01（1）°，V = 1424.3（4）A 3 ，Z ＝ 4。在3的晶胞中没有分子间的相互作用，因此固态的化合物为单体。3的分子具有很强的As·S跨环相互作用（2.911 A），二硫代磷酸酯配体被作为异双端体配位，并且AsS2C4S环的构象是船椅。八元环的构象与其他arsocanes进行了比较。
• Experimental and First-Principles NMR Analysis of Pt(II) Complexes With <i>O</i>,<i>O</i>′-Dialkyldithiophosphate Ligands
  作者：Juho Roukala、Simon T. Orr、John V. Hanna、Juha Vaara、Alexander V. Ivanov、Oleg N. Antzutkin、Perttu Lantto

  DOI：10.1021/acs.jpca.6b09586

  日期：2016.10.27

  Polycrystalline bis(dialkyldithiophosphato)Pt(II) complexes of the form [PtS2P(OR)2}2] (R = ethyl, iso-propyl, iso-butyl, sec-butyl or cyclo-hexyl group) were studied using solid-state 31P and 195Pt NMR spectroscopy, to determine the influence of R to the structure of the central chromophore. The measured anisotropic chemical shift (CS) parameters for 31P and 195Pt afford more detailed chemical and

  多晶双（dialkyldithiophosphato）合铂（II）形式的配合物[铂S 2 P（OR）2 } 2 ]（R =乙基，异丙丙基，异丁基，仲丁基叔丁基或环己基组）进行了研究使用固态31 P和195 Pt NMR光谱确定R对中心发色团结构的影响。与各向同性CS和J相比，所测量的31 P和195 Pt的各向异性化学位移（CS）参数提供了更详细的化学和结构信息单独的联轴器。在混合DFT级别上的高级理论建模，包括晶格和重要的相对论自旋轨道效应，都在质量上重现了所测得的CS张量，支持了实验分析并提供了广泛的定向信息。采用了一种针对不可忽略的晶格效应的校正模型，该模型可避免由于对伪电位质量的高要求而导致195 Pt各向异性参数的严重劣化。尽管在195个具有不同取代基R的Pt CS张量之间发现的差异可以忽略不计，但31个复合物之间的P CS参数存在显着差异，这意味着有可能在它们之间进行区分。提