3-(1,1'-biphen-2-yl)-1-propanol | 84648-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1,1'-biphen-2-yl)-1-propanol
• 英文别名: 3-[1,1'-biphenyl]-2-ylpropanol；3-(2-Phenylphenyl)propan-1-ol
• CAS: 84648-93-1
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: OAQABSVVOLZCTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,1'-biphen-2-yl)-1-propanol 、 碘乙烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-(3-乙氧基丙基)-1,1'-联苯
  参考文献：
  名称：

  Solid-state chemistry, kinetics, and electron spin resonance spectroscopy of 2-biphenylmethylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00155a007
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-([1,1’-biphenyl]-2-yl)propanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以98.3%的产率得到3-(1,1'-biphen-2-yl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine phosphatase inhibitors

  摘要：

  式（I）的化合物： 其中X1和X2相同或不同，每个都是主链中具有1至20个原子的键或间隔物； R1和R2中的一个是具有取代基的环基，所述取代基选自1）可选择地取代的羧基-C1-6烷氧基和2）可选择地取代的羧基-C1-6脂肪烃基，其中所述环基可选择地具有额外的取代基，另一个是可选择地取代的环基或氢原子；以及 R3、R4和R5相同或不同，每个是氢原子或取代基，或R4可以与R3或R5结合形成可选择地取代的环； 但是当R3是氢原子时，R4是氢原子且R5是甲基时，X2—R2不是4-环己基苯基；当R3是4-甲氧基苯基，R4是氢原子且R5是甲基时，X2—R2不是4-甲氧基苯基；当R1或R2是氢原子时，相邻的X1或X2不是C1-7烷基； 或其盐具有蛋白酪氨酸磷酸酶抑制作用，并且可用作糖尿病等疾病的预防或治疗剂。

  公开号：

  US20030144338A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CNS AND CARDIOVASCULAR DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL ET DES TROUBLES CARDIOVASCULAIRES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1995018118A1

  公开（公告）日：1995-07-06

  (EN) Novel aromatic bicyclic amines of formula (I) are useful in treating central nervous system disorders and cardiac arrhythmias and cardiac fibrillation.(FR) L'invention concerne de nouvelles amines bicycliques aromatiques de formule (I) destinées à être utilisées pour le traitement des troubles du système nerveux central, des arythmies cardiaques et de la fibrillation cardiaque.

  (中) 公式（I）的新型芳香族双环胺在治疗中枢神经系统疾病、心律失常和心房颤动方面具有用途。
• TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1284260A1

  公开（公告）日：2003-02-19

  A compound of the formula (I):    wherein X1 and X2 are the same or different and each is a bond or a spacer having 1 to 20 atom(s) in the main chain;    one of R1 and R2 is a cycle group having substituent(s) selected from 1) an optionally substituted carboxy-C1-6 alkoxy group and 2) an optionally substituted carboxy-C1-6 aliphatic hydrocarbon group, wherein the cycle group optionally has additional substituent(s), and the other is an optionally substituted cycle group or a hydrogen atom; and    R3, R4 and R5 are the same or different and each is a hydrogen atom or a substituent, or R4 may link together with R3 or R5 to form an optionally substituted ring;    provided that when R3 is a hydrogen atom, R4 is a hydrogen atom and R5 is methyl, X2-R2 is not 4-cyclohexylphenyl; when R3 is 4-methoxyphenyl, R4 is a hydrogen atom and R5 is methyl, X2-R2 is not 4-methoxyphenyl; and when R1 or R2 is a hydrogen atom, the adjacent X1 or X2 is not a C1-7 alkylene; or a salt thereof exhibits a protein tyrosine phosphatase inhibitory action and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for diabetes or the like.

  式(I)化合物： 其中 X1 和 X2 相同或不同，且各自为键或在主链中具有 1 至 20 个原子的间隔物； R1 和 R2 中的一个是具有选自 1）任选取代的羧基-C1-6 烷氧基和 2）任选取代的羧基-C1-6 脂肪族烃基的取代基的循环基团，其中循环基团任选具有附加取代基，另一个是任选取代的循环基团或氢原子；以及 R3、R4 和 R5 相同或不同，且各自为氢原子或取代基，或 R4 可与 R3 或 R5 连接形成任选取代的环； 条件是当 R3 是氢原子、R4 是氢原子且 R5 是甲基时，X2-R2 不是 4-环己基苯基；当 R3 是 4-甲氧基苯基、R4 是氢原子且 R5 是甲基时，X2-R2 不是 4-甲氧基苯基；以及当 R1 或 R2 是氢原子时，相邻的 X1 或 X2 不是 C1-7 亚烷基； 或其盐具有蛋白酪氨酸磷酸酶抑制作用，可用作糖尿病或类似疾病的预防或治疗剂。
• 4-HYDROXY-BENZOPYRAN-2-ONES AND 4-HYDROXY-CYCLOALKYL B]PYRAN-2-ONES USEFUL TO TREAT RETROVIRAL INFECTIONS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0682663B1

  公开（公告）日：2001-04-18
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CNS AND CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0737189A1

  公开（公告）日：1996-10-16
• Sustained-Release Opiate and Opiate Derivative Compositions
  申请人：Schaefer Carl J.

  公开号：US20110077222A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention provides sustained-release opiate compositions. In particular, the present invention provides sustained-release opiate compositions that include an opiate attached to a blood albumin binder. The present invention also relates to methods of administering an opiate with a sustained release pharmacokinetic profile.