2-butyl-6-chloro-4-trifluoromethylpyridine | 1251910-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-butyl-6-chloro-4-trifluoromethylpyridine
• 英文别名: 2-butyl-6-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 1251910-16-3
• 化学式: C₁₀H₁₁ClF₃N
• 分子量: 237.652
• InChiKey: LVPAYRANINGFDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基氯化镁 、 2,6-二氯-4-三氟甲基吡啶 在 iron(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-butyl-6-chloro-4-trifluoromethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING 2-HALOGENO-6-SUBSTITUTED-4-TRIFLUOROMETHYLPYRIDINE

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备2-卤代-6-取代-4-三氟甲基吡啶的方法。具体而言，本发明提供了一种制备由式(I)表示的2-卤代-6-取代-4-三氟甲基吡啶的方法：其中X是氯原子、溴原子或碘原子；R是烷基、烯基、炔基、苯基（可能被A取代）、苄基（可能被A取代）或环烷基；A是烷基、烷氧基、氟原子或氯原子；所述方法包括允许由式(II)表示的2,6-二卤代-4-三氟甲基吡啶：其中X如上定义，和由式(III)表示的格氏试剂：RMgX，在溶剂存在下相互反应。

  公开号：

  US20120035372A1

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING 2-HALOGENO-6-SUBSTITUTED-4-TRIFLUOROMETHYLPYRIDINE
  申请人：IKEGUCHI Masahiko

  公开号：US20120035372A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to a process of a process for producing a 2-halogeno-6-substituted-4-trifluoromethylpyridine. Specifically, the present invention provides a process for producing a 2-halogeno-6-substituted-4-trifluoromethylpyridine represented by the formula (I): in which X is a chlorine atom, a bromine atom, or an iodine atom; R is alkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl which may be substituted with A, benzyl which may be substituted with A, or cycloalkyl; and A is alkyl, alkoxy, a fluorine atom, or a chlorine atom, which comprises allowing a 2,6-dihalogeno-4-trifluoromethylpyridine represented by the formula (II): in which X is defined above, and a Grignard reagent represented by the formula (III): RMgX, in which R and X are defined above, to react with each other in the presence of a solvent.

  本发明涉及一种用于制备2-卤代-6-取代-4-三氟甲基吡啶的方法。具体而言，本发明提供了一种制备由式(I)表示的2-卤代-6-取代-4-三氟甲基吡啶的方法：其中X是氯原子、溴原子或碘原子；R是烷基、烯基、炔基、苯基（可能被A取代）、苄基（可能被A取代）或环烷基；A是烷基、烷氧基、氟原子或氯原子；所述方法包括允许由式(II)表示的2,6-二卤代-4-三氟甲基吡啶：其中X如上定义，和由式(III)表示的格氏试剂：RMgX，在溶剂存在下相互反应。