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3-bromo-1,1,1-trichloro-4-phenylbutane | 104315-82-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-bromo-1,1,1-trichloro-4-phenylbutane
英文别名
3-Brom-1,1,1-trichlor-4-phenyl-butan;(2-bromo-4,4,4-trichloro-butyl)-benzene;(2-Brom-4,4,4-trichlor-butyl)-benzol;(2-Bromo-4,4,4-trichlorobutyl)benzene
3-bromo-1,1,1-trichloro-4-phenylbutane化学式
CAS
104315-82-4
化学式
C10H10BrCl3
mdl
——
分子量
316.452
InChiKey
QAPUUKJWUYGSHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    340.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.558±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    烯丙苯三氯溴甲烷sodium acetate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以88%的产率得到3-bromo-1,1,1-trichloro-4-phenylbutane
    参考文献:
    名称:
    乙酸钠对聚卤代烷烃向烯烃原子转移自由基加成的作用†
    摘要:
    在作为二甲氧基乙烷中有效助剂的乙酸钠的存在下,将多卤代烷烃如溴代三氯甲烷和多氟烷基碘的原子转移自由基加成至烯烃。当前的无过渡金属和无过氧化物的方法学适用于广泛的基材。
    DOI:
    10.1039/c3ra47457g
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文献信息

  • Photo-Induced Atom-Transfer Radical Reactions Using Charge–Transfer Complex between Iodine and Tertiary Amine
    作者:Eito Yoshioka、Shigeru Kohtani、Takurou Hashimoto、Tomoko Takebe、Hideto Miyabe
    DOI:10.1248/cpb.c16-00814
    日期:——
    In the presence of charge-transfer complexes between iodine and tertiary amines, the aqueous-medium atom-transfer radical reactions proceeded under visible light irradiation without the typical photocatalysts.
    在碘和叔胺之间存在电荷转移配合物的情况下,在不使用典型光催化剂的情况下,可见光照射下进行了水介质-原子转移自由基反应。
  • ORGANOALUMINUM-INDUCED ADDITION OF POLYHALOMETHANE TO OLEFINS
    作者:Keiji Maruoka、Hiromi Sano、Yoshimi Fukutani、Hisashi Yamamoto
    DOI:10.1246/cl.1985.1689
    日期:1985.11.5
    A mild procedure for the trimethylaluminum-induced addition of polyhalomethane to olefins has been described.
    已经描述了用于将多卤甲烷添加到烯烃中的三甲基铝诱导的温和程序。
  • Study of Rhodamine‐Based Fluorescent Probes for Organic Radical Intermediates
    作者:Jiaxin He、Boyu Yan、Jiangtao Meng、Maogang Ran、Yutong Zhou、Jinfei Deng、Chao‐Jun Li、Qiuli Yao
    DOI:10.1002/ejoc.202100299
    日期:2021.8.6
    Rhodamine-based amide derivatives were used as fluorescent probes in the detection and real-time monitoring of radical intermediates in different solvents. Mechanism studies reveal a reversible opening and closing of the spirolactam ring with the presence or absence of radicals.
    基于罗丹明的酰胺衍生物被用作荧光探针,用于检测和实时监测不同溶剂中的自由基中间体。机理研究揭示了在存在或不存在自由基的情况下螺内酰胺环的可逆打开和关闭。
  • Ruthenium(<scp>II</scp>)- and rhenium(<scp>III</scp>)-catalysed addition of tetrahalogenomethanes to alkenes and 1,ω-dienes. Stereoselective formation of cis-1,2-disubstituted cyclopentanes from 1,6-dienes
    作者:Ronald Grigg、John Devlin、Ashok Ramasubbu、Ronald M. Scott、Paul Stevenson
    DOI:10.1039/p19870001515
    日期:——
    Acetonitrile(trichloro)bis(triphenylphosphine)rhenium(III) is found to act as an initiator for the addition of carbon tetrachloride and bromotrichloromethane to terminal alkenes and dienes. Moderate to good yields of mono- and bis-adducts are obtained. 1,6-Dienes undergo a stereoselective addition-cyclization process with both the ReIII catalyst and with dichlorotris(triphenylphosphine)ruthenium (II) to give mixtures
    发现乙腈(三氯)双(三苯基膦)r(III)充当引发剂,用于将四氯化碳和溴三氯甲烷添加到末端烯烃和二烯中。获得了中等至良好的单加合物和双加合物的收率。1,6-二烯与Re III催化剂和二氯三(三苯基膦)钌(II)一起经历立体选择性加成环化过程,得到顺式和反式-3-卤代甲基-4(2,2,2-三氯乙基)的混合物顺式异构体占主导地位的环戊烷。讨论了立体选择性,并提供了有关Re III复合物作为简单引发剂的证据。
  • The Addition of Trichloromethyl Radical to Substituted 3-Phenyl-1-propenes and 4-Phenyl-1-butenes
    作者:Michael M. Martin、Gerald Jay. Gleicher
    DOI:10.1021/ja01056a026
    日期:1964.1
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